Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI Insightİlave olarak hastaların başlangıç,taburculuk, 1, 3, 6 ve 12. aylardaki klinik skorları da değerlendirmeye alındı.Bulgular: Ortanca yaş 72.22 ay (min:6 ay max:202 ay) ve erkek kız oranı: 1.46 olarak saptandı.Elektrofizyolojik özelliklere dayanılarak 22 hasta akut inflamatuvar demiyelinizan polinöropati,10 hasta akut motor aksonal nöropati olarak sınıflandı.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Amaç: Bu çalışmada çocukluk çağı Guillain-Barré sendromu tanılı hastaların klinik, epidemiyolojikve prognosik özelliklerinin gözden geçirilmesi amaçlanmıştır.Yöntem: Haziran 2007-Kasım 2017 tarihleri arasında hastanemize başvuran Guillain-Barrésendromu tanısı almış 32 çocuk çalışmaya dahil edildi. İlave olarak hastaların başlangıç,taburculuk, 1, 3, 6 ve 12. aylardaki klinik skorları da değerlendirmeye alındı.Bulgular: Ortanca yaş 72.22 ay (min:6 ay max:202 ay) ve erkek kız oranı: 1.46 olarak saptandı.Elektrofizyolojik özelliklere dayanılarak 22 hasta akut inflamatuvar demiyelinizan polinöropati,10 hasta akut motor aksonal nöropati olarak sınıflandı. Kraniyal sinir tutulumu oranı%28.1 idi ve başvuru ve taburculuk sırasında düşük klinik skorlarla ilişkili bulundu.Aksonal ve demiyelinizan formların klinik skorları, başvuru hariç istatistiksel olarak anlamlıfarklılık gösterdi. On ikinci ayda tamamen iyileşenlerin oranı %78.1 bulundu.Sonuç: İzlemde morbidite açısından en önemli belirtecin hastanın olası ventilatör ihtiyacınıöngörmek olduğunu düşünmekteyiz. GBS öncesi geçirilmiş enfeksiyonun inkübasyon süresininkısa olması ve kranial sinir tutulumu hastanın mekanik ventilasyon ihtiyacını arttırabilir.Bizim çalışmamızda elektrofizyolojik alt gruplar arasında prognoz açısından anlamlı farksaptandı ve aksonal form kötü prognozla uyumlu bulundu.
Abstract
Objective: In this study, we aimed to revise the clinical, epidemiologic and prognostic features of childhood Guillain-Barré syndrome. Method: Thirty two children admitted to our hospital and diagnosed with Guillain-Barré syndrome between June 2007- November 2019 were enrolled in the study. We also administered clinical evaluation scale at onset, discharge, 1,3,6 and 12 months after discharge. Results: The median age was 72.22 months (range from 6 to 202 months) with a male to female ratio of 1.46. Based on electrophysiological features; 22 patients were classified as acute inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy, 10 as acute motor axonal neuropathy. The incidence of cranial nerve involvement was 28.1 % and was related to lower clinical scale score at admission and discharge. Clinical scale scores were significantly different between axonal and demyelinating subgroups except for admission. At 12th month follow-up visit, 78.1% of patients were recovered without sequal. Conclusion: We think that the most important predictor of morbidity is predicting the possible ventilatory support need during the follow up period. Short incubating period of antecedent infection and cranial nerve involvement will probably increase ventilatory support need. The prognosis was found to be significantly different between electrophysiological subtypes in our series, axonal forms being consistent with poor prognosis.