Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightAşılamadan altı ay sonra, antihemaglutinin IgG antikorlarının artışı istatistiksel olarak anlamlı bulundu (p
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Influenza virusları, dünyada yaygın epidemilere yol açabilmekte ve solunum yolları kökenli hastalıklarda önemli mortalite ve morbidite nedeni olabilmektedir. Bundan dolayı aşılama, virusdan korunmak için en iyi yöntem olarak gösterilmektedir. Bu çalışmanın amacı, influenza virus aşılamasından sonra serokonversiyonun izlenmesinde ELİSA'nın yerini saptamaktır. Çalışmada, 1994-95 influenza mevsimi öncesinde, kronik obstrüktif akciğer hastalıklı ve astımlı 50 hasta, trivalan influenza aşısı ile aşılandı. Aylar içindeki antihemaglutinin antikorlarının değişimi ELISA ile izlendi ve bu yöntemin duyarlılık ve özgüllüğü hemaglutinasyon inhibisyon yöntemiyle karşılaştırıldı. IgG antikorlarının serokonversiyonu; altıncı ayda $H_{1}N_{1}$ subtipi için % 64, $H_{3}N_{2}$ subtipi için % 52, ve B tipi için %40 olarak saptandı ve ELİSA'nın duyarlılığı %76 ve özgüllüğü %88 olarak belirlendi. Aşılamadan altı ay sonra, antihemaglutinin IgG antikorlarının artışı istatistiksel olarak anlamlı bulundu (p
Abstract
Influenza viruses can cause worldwide epidemics and are important causes of mortality and morbidity due to pulmonary diseases. The best method of prevention is to vaccinate people each year before the influenza season. The purpose of this study was to evaluate ELISA in determining seroconversion following vaccination against influenza virus. Prior to 1994-95 influenza season, 50 patients suffering from chronic obstructive pulmonary diseases and asthma were vaccinated with trivalent influenza split virion vaccine. To detect seroconversion, antihemaggiutinin IgA, IgM and IgG responses and their differences with time were followed with ELISA and sensitivity and specificity of ELISA were compared with hemaggiutination inhibition assay. Seroconversions of IgG were found to be 52 % for $H_{3}N_{2}$, 64 % for $H_{1}N_{1}$, and 40 % for B virus in the 6th month. Sensitivity was 76 %, specificity was 88>/o in inhouse ELISA. A significant increase in antihemaggiutinin IgG antibodies after vaccination was determined at the end of 6 months (p