Dergiler / Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi / 2008 / Cilt: 48 - Sayı: 3

Complex polysyndactyly- Case report

Kompleks polisindaktili- Olgu sunumu

Sayfa
192–195
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu çalışmada kompleks polisindaktili tanısı konmuş olgu sunulmuş ve literatür gözden geçirilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Polidaktili, 1/300 - 1/3000 arasında değişen insidansı ile üst ekstremitenin en sık görülen konjenital anomalisidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Preaksiyel, santral ve postaksiyel olmak üzere 3 klinik tipte sınışandırılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada kompleks polisindaktili tanısı konmuş olgu sunulmuş ve literatür gözden geçirilmiştir.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Polidaktili, 1/300 - 1/3000 arasında değişen insidansı ile üst ekstremitenin en sık görülen konjenital anomalisidir. Preaksiyel, santral ve postaksiyel olmak üzere 3 klinik tipte sınışandırılmıştır. Postaksiyel polidaktili en sık görülmekle birlikte, en seyrek görülen klinik tipi santral polidaktilidir. Genel olarak diğer polidaktili tipleriyle karşılaştırıdığında sindaktili ile birlikte görülen santral polidaktilinin tedavisi daha zordur. Bu çalışmada kompleks polisindaktili tanısı konmuş olgu sunulmuş ve literatür gözden geçirilmiştir.

Abstract

Polydactyly is the most common congenital anomaly of the upper limb with incidence of 1/300 - 1/3000. It has been defined to have three clinical types as preaxial, central and postaxial. Postaxial polydactyly is the most common type and the least seen is the central polydactyly. Generally, the treatment of central polydactyly seen with syndactyly is much more complicated when compared with other types of polydactyly. In this report a case diagnosed as complex polysyndactyly is presented with review of the literature.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

FINDIK, H., UZUNİSMAİL, A., CİHANDİDE, E., BAŞKURT, H., KÜÇÜKKAYA, D. (2022). Complex polysyndactyly- Case report. Haydarpaşa Numune Eğitim ve Araştırma Hastanesi Tıp Dergisi, Cilt: 48 - Sayı: 3, 192–195. https://ajindex.com/articles/535527

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Marybeth E, Simon P.J.K, Terry R.L, Michael A.T, Virchel E. W, and James H.D (1993): Congenital Hand Deformities. In Green DP(ed): Operative Hand Surgery, 3 rd ed. New York, Churchill Livingstone,,pp 325-551 2. Gürsu K.G(1991): Hand Surgery. In Congenital Hand Anomalies, R›dvan Ege(Ed.): pp 513-529 (Turkish) 3. Koçak H., Ateflal S., Yekeler İ., Alp N., Paç A., Uzunismail A., Paç M.(1988): Laurence Moon- Biedl Syndromes with VSD and double vena cava inferior: Case report; Medical Bülletin of Ankara University 20(4); 569-573(Turkish) 4. Upton, J. (1990): Congenital anomalies of the hand and forearm, Mc Carthy, J.G., Plastic Surgery, 1st Ed., W.B. Saunders Co., Phil.,, pp: 5344-5352 5. Uzunismail, A. (1997): Central duplication; Reconstruction with step osteotomy, Case report; Bülletin of GMMA 39,, pp: 408-411(Turkish) 6. Özkan, T., Gülgönen, A., Bayram, H(1989): Ulnar dimelia (Mirror hand). Rarely seen case.Acta Orthop. Traum. Turc., 23: 145-147(Turkish) 7. Alasso C., Scire G., Fabbri F., Spadoni G.L., Killoran C.E., Bisecker L.G., Boscherini B. (2001): Long- term treatment with growth hormone improves final height in a patient with Pallister- Hall syndrome Am J Med Genet. Mar 1; 99(2): 128-31 8. Barbara J.D., Shruti J., Faisal Q., Suzanne M.J., Mark I.E., Mark P.J., Jennifer L., William J.K. (1998): Neuropathologic Findings in a Case of OFDS Type VI (Varadi Syndrome) Am J Med Genet. Apr 28; 77(1): 38-42