Dergiler / Harran Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi / 2018 / Cilt: 7 - Sayı: 1

Ratlarda Sisplatin Kaynaklı Nefrotoksisite Üzerine Naringeninin Koruyucu Etkisinin İncelenmesi

Investigation of the Protective Effect of Naringenin on the Cisplatin-Induced Nephrotoxicity in Rats

Sayfa
119–125
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sisplatinin ratlarda oluşturduğu nefrotoksisiteyi, naringenin’in anlamlı olarak azalttığından dolayı, sisplatin'e bağlı nefrotoksisitenin naringenin ile kontrol edilebileceği sonucuna varılmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Naringenin, insan sağlığı üzerinde biyoaktif bir etkiye sahip olup, greyfurtta baskın bulunan doğal bir flavonondur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada ratlarda sisplatin ile oluşturulan nefrotoksisite üzerine naringenin’in böbrek dokusundaki bazı biyokimyasal parametreler üzerine etkileri araştırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Sisplatinin ratlarda oluşturduğu nefrotoksisiteyi, naringenin’in anlamlı olarak azalttığından dolayı, sisplatin'e bağlı nefrotoksisitenin naringenin ile kontrol edilebileceği sonucuna varılmıştır.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:35 adet
⚙️Değişkenler:Naringenin · DNA hasarı · NRF-2

Özet

Naringenin, insan sağlığı üzerinde biyoaktif bir etkiye sahip olup, greyfurtta baskın bulunan doğal bir flavonondur. Bu çalışmada ratlarda sisplatin ile oluşturulan nefrotoksisite üzerine naringenin’in böbrek dokusundaki bazı biyokimyasal parametreler üzerine etkileri araştırıldı. Bu çalışmada, 35 adet 2 aylık wistar albino ratlar kullanıldı. Ratlar rastgele her grupta 7 rat olacak şekilde 5 gruba ayrıldı. 1.grup (Kontrol) %1’lik DMSO i.p, 2.grup (Cis), tek doz sisplatin., 7 mg/kg / i.p, 3.grup (NG20) naringenin, 20 mg/kg/10 gün /i.p, 4.grup, (Cis+NG20 ) tekdoz sisplatin 7 mg/kg/ i.p + 20 mg/kg/10 gün./i.p naringenin, 5.grup (Cis+NG40) tek doz sisplatin 7 mg/kg/ i.p + 40 mg/kg/10 gün./i.p naringenin on gün boyunca uygulandı. Çalışma sonunda ratlardan alınan böbrek dokusundan biyokimyasal analizler yapıldı. Sisplatin grubunda böbrek TOS, OSI, MDA, AOPP, 8-OHdG ve NRF-2 düzeyleri kontrol grubuna göre artarken (P<0.05), böbrek TAS ve GSH (P<0.05) düzeyleri anlamlı olarak azaldı. Sisplatinin ratlarda oluşturduğu nefrotoksisiteyi, naringenin’in anlamlı olarak azalttığından dolayı, sisplatin'e bağlı nefrotoksisitenin naringenin ile kontrol edilebileceği sonucuna varılmıştır.

Abstract

Naringenin which have a bioactive effect on human health is a natural flavonone predominantly found in grapefruit. In this study, the effects of naringenin on some biochemical parameters in renal tissue in cisplatin-induced nephrotoxicity case were investigated in rats. In this study 35 Wistar albino rats, aged 2 months were used. Rats were randomly divided into 5 groups each consisted of 7 rats,; 1.group (control) 1 % DMSO i.p, 2.group (Cis), one dose cisplatin., 7 mg/kg/ i.p, 3.group (NG20) naringenin, 20 mg/kg/ day /i.p, 4.group, (Cis+NG20 ) one dose cisplatin 7 mg/kg/ i.p + 20 mg/kg/day./i.p naringenin, 5.group (Cis+NG40) one dose cisplatin 7 mg/kg/ i.p + 40 mg/kg/day./i.p naringenin were administered for ten days. At the end of the study biochemical analyses were made on samples of kidney tissues. Kidney tissue levels of TOS, OSI, MDA, AOPP, 8-OHdG ve NRF-2 were increased (P<0.05) and TAS and GSH levels (P<0.05) were decreased significantly in cisplatin group (2. group) compared with control group. As naringenin significantly reduced nephrotoxicity in cisplatin-induced rats and nephrotoxicity could be controlled with naringenin.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KOYUNCU, İ. (2022). Ratlarda Sisplatin Kaynaklı Nefrotoksisite Üzerine Naringeninin Koruyucu Etkisinin İncelenmesi. Harran Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 7 - Sayı: 1, 119–125. https://ajindex.com/articles/534305

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (9)

  1. Ali BH, Al Moundhri M, 2006: Agents ameliorating or augmenting the nephrotoxicity of cisplatin and other platinum compounds: a review of some recent research. Food and Chemical Toxicology, 44, 8, 1173-1183.
  2. Arul D, Subramanian P, 2013: Inhibitory effect of naringenin (citrus flavonone) on N-nitrosodiethylamine induced hepatocarcinogenesis in rats. Biochemical and Biophysical Research Communications, 434, 2, 203-209.
  3. Cadet J, Douki T, Gasparutto D, Ravanat J, 2003: Oxidative damage to DNA: formation, measurement and biochemical features. Mutation Research/Fundamental and Molecular Mechanisms of Mutagenesis, 531, 1, 5-23.
  4. Coşkun NM, Hatipoğlu T, Özoğul C, Korkmaz C, Akyol SN, Mıcılı SC, Arık GS, Erdoğan D, 2013: The protective effects of acetyl L-carnitine on testis gonadotoxicity induced by cisplatin in rats. Balkan Medical Journal, 30, 2, 235. Erel, O., 2005: A new automated colorimetric method for measuring total oxidant status. Clinical Biochemistry, 38, 12, 1103-1111.
  5. Felgines C, Texier O, Morand C, Manach C, Scalbert A, Régerat F, Remesy C, 2000: Bioavailability of the flavanone naringenin and its glycosides in rats. American Journal of Physiology-Gastrointestinal and Liver Physiology, 279, 6, G1148-G1154. Geyikoglu F, Emir M, Colak S, Koc K, Turkez H, Bakir M, Hosseinigouzdagani M, Cerig S, Keles ON, Ozek NS, 2017: Effect of oleuropein against chemotherapy drug-induced histological changes, oxidative stress, and DNA damages in rat kidney injury. Journal of Food and Drug Analysis, 25, 2, 447-459.
  6. Hosseinian S, Rad AK, Mousa-Al-Reza Hadjzadeh NM, Roshan SH, Shafiee S, 2016: The protective effect of nigella sativa against cisplatin-induced nephrotoxicity in rats. Avicenna Journal of Phytomedicine, 6, 1, 44. Huang HC, Nguyen T, Pickett CB, 2002: Phosphorylation of Nrf2 at Ser-40 by protein kinase C regulates antioxidant response element-mediated transcription. Journal of Biological Chemistry, 277, 45, 42769-42774.
  7. Ince S, Acaroz DA, Neuwirth O, Demirel HH, Denk B, Kucukkurt I, Turkmen R, 2014: Protective effect of polydatin, a natural precursor of resveratrol, against cisplatin-induced toxicity in rats. Food and Chemical Toxicology, 72, 147-153.
  8. Kawaii S, Tomono Y, Katase E, Ogawa K, Yano M, 1999: Quantitation of flavonoid constituents in citrus fruits. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 47, 9, 3565-3571.
  9. Kilic U, Sahin K, Tuzcu M, Basak N, Orhan C, Elibol-Can B, Kilic E, Sahin F, Kucuk O, 2015: Enhancement of cisplatin sensitivity in human cervi