KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Hacettepe Journal of Biology and Chemistry / 2017 / Cilt: 45 - Sayı: 2

4H-1,2,4-triazol-5-(4-Bromofenoksimetil)-3-(4-Substitue Benzil) Sülfidin Sentezi, Karakterizasyonu ve Antibakteriyel Aktivitesinin Değerlendirilmesi

Synthesis, Characterization, and Evaluation Of Antibacterial 4H-1,2,4-triazole-5-(4-Bromophenoxymethyl)-3- (4-substituted Benzyl) sulfide

Mazin N. MOUSA
Sayfa
251–255
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Fakat bunların hiçbiri standart Sefuroksime göre daha yüksek etkiye sahip değildir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:4H-1, 2,4-triazol-5-(4-Bromofenoksimetil)-3-(4-substitue benzil) sülfid türevli serisi (6a-6g) tasarlanmış ve hazırlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yapılar, FT-IR spektroskopisi, elemental analiz ve 1 H NMR kullanılarak doğrulanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Fakat bunların hiçbiri standart Sefuroksime göre daha yüksek etkiye sahip değildir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

4H-1, 2,4-triazol-5-(4-Bromofenoksimetil)-3-(4-substitue benzil) sülfid türevli serisi (6a-6g) tasarlanmış ve hazırlanmıştır. Yapılar, FT-IR spektroskopisi, elemental analiz ve 1 H NMR kullanılarak doğrulanmıştır. Antibakteriyel çalışmalar, gram+ve (Staphylococcus aureus ve Bacillus cereus) ve gram mikro mikroorganizmalar (Escherichia coli ve Pseudomonas aeruginosa) kullanılmış ve disk difüzyon yöntemi ile antibakteriyel aktivitenin değerlendirilmesiyle gerçekleştirilmiştir. Bileşik 6a en düşük etkiyi gösterirken, bileşik 6d en yüksek etkiyi göstermiştir. Hazırlanan bileşiklerin hepsi antibakteriyel etkiye sahiptir. Fakat bunların hiçbiri standart Sefuroksime göre daha yüksek etkiye sahip değildir.

Abstract

A series of 4H-1,2,4-triazole-5-(4-Bromophenoxymethyl)- 3-(4-substitutedBenzyl) sulfide derivative (6a-6g) were designed and prepared. The structures have been confirmed using FT-IR spectroscopy, elemental analysis and 1 H NMR.Antibacterial study was done using gram+ve (Staphylococcus aureus, and Bacillus cereus) and gram-ve microorganisms (E. coli, and Pseudomonas aeruginosa) and disc diffusion method for evaluation of antibacterial activity. Compound 6d showed the highest effect, while compound 6a showed the lowest. All of the prepared compound has antibacterial activity, but none of them has higher effect than the standard Cefuroxime.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

MOUSA, M. N. (2022). 4H-1,2,4-triazol-5-(4-Bromofenoksimetil)-3-(4-Substitue Benzil) Sülfidin Sentezi, Karakterizasyonu ve Antibakteriyel Aktivitesinin Değerlendirilmesi. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry, Cilt: 45 - Sayı: 2, 251–255. https://ajindex.com/articles/529104

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. S. Ahmed, M.F. Zayed, S.M. El-Messery, M. AlAgamy, and H.M. Abdel-Rahman, Design, synthesis, antimicrobial evaluation and molecular modeling study of 1,2,4-triazole-based 4-thiazolidinones, Molecule, 21 (2016) 568-585.
  2. J. Van Heijenoort, Recent advances in the formation of the bacterial peptidoglycan monomer unit, Nat. Prod. Rep., 18 (2001) 503–519.
  3. D. Mengin-Lecreulx, B. Flouret,J. van Heijenoort, Cytoplasmic steps of peptidoglycan synthesis in escherichia coli, J. Bacteriol., 151 (1982) 1109–1117.
  4. R.G. Dinesh, A.J. Ananad, M.S. Anil, and P.M. Jignasu, Synthesis and biological screening of 1,2,4-triazole derivatives, Ind. J. Chem., 54 (2015) 556-564.
  5. B. Mounyr, S. Moulay, K.I. Saad, Methods for in vitro evaluating antimicrobial activity, J. Pharm. Anal., 6 (2016) 71-79
  6. W. Fichtali, E.M. Laaboudi, F. El Hadrami, A. El Aroussi, M. Ben-Tama, S.E. Benlemlih, Synthesis, characterization and antimicrobial activity of novel benzophenone derived 1,2,3-triazoles, J. Mater. Environ. Sci., 7 (2016) 1633-1641.
  7. E.M. Hussain, Synthesis of 1,2,4-Triazole Derivatives And Their Biological Activity Study, Ibn. Al. Hait. J. Pur. Appl. Sci., 23 (2010)
  8. XX-XX. W. Mark, F. Jeremy, Policy: An intergovernmental panel on antimicrobial resistance, Nature, 509 (2014) 555–557.
  9. A. Varvaresou, T.A. Tsotinis, A. Tsantili-Kakoulidou, A. Vamvakides, Synthesis, lipophilicity and biological evaluation of indole-containing derivatives of 1,3,4-thiadiazole and 1,2,4-triazole, Il Farmaco, 53 (1998) 320-326.
  10. A. Almasirad, S.A. Tabatabai, M. Faizi, A. Kebriaeezadeh, N. Mehrabi, A. Dalvandi, A. Shafiee, Synthesis and anticonvulsant activity of new 2-substituted-5-[2- (2-fluorophenoxy)phenyl]-1,3,4-oxadiazoles and 1,2,4-triazoles, Bioorg. Med. Chem. Lett., 14 (2004) 6057-6059.
  11. M. Kritsanida, A. Mouroutsou, P. Marakos, N. Pouli, S. Papakonstantinou-Garoufalias, C. Pannecouque, M. Witvrouw,E. De Clercq, Synthesis and antiviral activity evaluation of some new 6-substituted 3-(1-adamantyl)- 1,2,4-triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazoles, Il Farmaco, 57 (2002) 253-257.
  12. B. Tozkoparan, E. Kupeli, E. Yesilada, M. Ertan, Preparation of 5-aryl-3-alkylthio-l,2,4-triazoles and corresponding sulfones with antiinflammatoryanalgesic activity, Bioorg. Med. Chem., 15 (2007) 1808- 1814. I. Kucukguzel, S.G. Kucukguzel, S. Rollas, M. Kiraz, Some 3-thioxo/alkylthio-1,2,4-triazoles with a substituted thiourea moiety as possible antimycobacterials, Bioorg. Med. Chem. Lett., 11 (2001) 1703-1707.
  13. S. Sharma, S. Gangal, A. Rauf,