KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Hacettepe Journal of Biology and Chemistry / 2018 / Cilt: 46 - Sayı: 2

Ariliden Karbazol Hidrazitler: Sentezi ve Karakterizasyonu

Arylidene Carbazole Carbohydrazides: Synthesis and Characterization

Cevher GÜNDOĞDU HIZLIATEŞ
Sayfa
169–175
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sentezlenen türevlerin erime noktaları belirlendikten sonra, yapıları FT-IR ve 1H-NMR spektroskopik yöntemleri ile aydınlatılmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Geniş farmakolojik etkinlikleri ve kendine özgü yapısal özellikleri nedeniyle, hidrazonlar ve karbazol alkaloitleri tıbbi kimyada büyük ilgi görmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, karbazol hidrazit bileşiği ile benzaldehit türevleri arasındaki kondenzasyon reaksiyonu ile yüksek biyolojik aktiflik potansiyeline sahip olabilecek yeni karbazol açil hidrazon türevleri (3a-k) sentezlenmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Sentezlenen türevlerin erime noktaları belirlendikten sonra, yapıları FT-IR ve 1H-NMR spektroskopik yöntemleri ile aydınlatılmıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Geniş farmakolojik etkinlikleri ve kendine özgü yapısal özellikleri nedeniyle, hidrazonlar ve karbazol alkaloitleri tıbbi kimyada büyük ilgi görmektedir. Bu çalışmada, karbazol hidrazit bileşiği ile benzaldehit türevleri arasındaki kondenzasyon reaksiyonu ile yüksek biyolojik aktiflik potansiyeline sahip olabilecek yeni karbazol açil hidrazon türevleri (3a-k) sentezlenmiştir. Sentezlenen türevlerin erime noktaları belirlendikten sonra, yapıları FT-IR ve 1H-NMR spektroskopik yöntemleri ile aydınlatılmıştır.

Abstract

Because of the wide range of pharmacological activities and their distinctive structural features hydrazones and carbazole alkaloids have attracted considerable attention in medicinal chemistry. In this study, new carbazole acyl hydrozones (3a-k) which may have high biological activity potential, were synthesized with condensation reaction between carbazole hydrazide and benzaldehyde derivatives. After determination of the melting points of all synthesized derivatives, their structures were identified by FT-IR and 1 H-NMR spectroscopic methods.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

HIZLIATEŞ, C. G. (2022). Ariliden Karbazol Hidrazitler: Sentezi ve Karakterizasyonu. Hacettepe Journal of Biology and Chemistry, Cilt: 46 - Sayı: 2, 169–175. https://ajindex.com/articles/529044

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. B. Koçyiğit Kaymakçıoğlu, E.E. Oruç Emre, S. Unsalan, S. Rollas, Antituberculosis activity of hydrazones derived from 4-fluorobenzoic acid hydrazide, Med. Chem. Res., 18 (2009) 277-286.
  2. V. Judge, B. Nrasimhan, M. Ahuja, D. Sriram, P. Yogeeswari, E.D. Clercq, C. Pannecouque, J. Balzarini, Isonicotinic acid hydrazide derivatives: Synthesis, antimicrobial activity, and QSAR studies, Med. Chem. Res., 21 (2011) 1-20.
  3. K.A. Metwally, L.M. Abdel-Aziz, E.M. Lashine, M.I. Husseiny, R.H. Badawy, Hydrazones of 2-arylquinoline-4-carboxylic acid hydrazides: synthesis and preliminary evaluation as antimicrobial agents, Bioorg. Med. Chem., 14 (2006) 8675-8682.
  4. B.S. Holla, M. Mahalinga, M.S. Karthikeyan, B. Poojary, P.M. Akberali, N.S. Kumari, Synthesis, characterization and antimicrobial activity of some substituted 1,2,3-triazoles, Eur. J. Med. Chem., 40 (2005) 1173-1178.
  5. D. Sarıgöl, D. Yüksel, G. Okay, A. Uzgören-Baran, Synthesis and structural studies of acyl hydrazone derivatives having tetrahydrocarbazole moiety, J. Mol. Struct., 1086 (2015) 146–152.
  6. V.V. Syakaev, S.N. Podyachev, B.I. Buzykin, S. K. Latypov, W.D. Habicher, A.I. Konovalov, NMR study of conformation and isomerization of aryl- and heteroarylaldehyde 4-tertbutylphenoxyacetylhydrazones, J. Mol. Struct. 788 (2006) 55-62.
  7. O. Unsal Tan, K. Ozden, A. Rauk, A. Balkan, Synthesis and cyclooxygenase inhibitory activities of some N-acylhydrazone derivatives of isoxazolo[4,5-d] pyridazin-4(5H)-ones, Eur. J. Med. Chem., 45 (2010) 2345-2352.
  8. G. Palla, G. Predieri, P. Domiano, Conformational behaviour and E/Z isomerization of N-acyl and N-aroylhydrazones, Tetrahedron, 42 (1986) 3649- 3654. T. Thongthoom, P. Promsuwan, C. Yenjai, Synthesis and cytotoxic activity of the heptaphylline and 7-methoxyheptaphylline series, Eur. J. Med. Chem, 46 (2011) 3755-3761.
  9. S. Sinha, B.C. Pal, S. Jagadeesh, P.P. Banerhee, A. Bandyopadhaya, S. Bhattacharya, Mahanine inhibits growth and induces apoptosis in prostate cancer cells through the deactivation of akt and activation of caspases, The Prostate, 66 (2006) 1257-1265.
  10. M.K. Roy, V. N. Thalang, G. Trakoontivakorn, K. Nakahara, Mechanism of mahanine-induced apoptosis in human leukemia cells (HL-60), Biochem. Pharm., 67 (2004) 41-51.
  11. C. Ito, M. Itoigawa, K. Nakao, T. Murata, N. Kaneda, H. Furukawa, Apoptosis of HL-60 leukemia cells induced by carbazole alkaloids isolated from Murraya euchrestifolia, J. Nat. Med., 66 (2012) 357-361.
  12. S. Sarkar, D. Dutta, S.K. Samanta, K. Bhattacharya, B.C.