Dergiler / Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Veteriner Dergisi / 2016 / Cilt: 30 - Sayı: 2

Kuzu Karaciğerinden Saflaştırılan Sitozolik ?-Glukozidaz Aktivitesine Albendazol, Rikobendazol ve Eprinomektinin

Inhibitiory Effects of Albendazole, Ricobendazole and Eprinomectin on Purified Cytosolic ?-Glucosidase Activity Purified From Lamb Liver: An in vitro Study

Sayfa
95–101
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Ancak ABZ'ün de in vivo ortamda çok hızlı bir şekilde RBZ'e metabolize olması ABZ'ün de enzim aktivitesini dolaylı olarak olumsuz etkileyeceğini düşündürmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Albendazol (ABZ), rikobendazol (RBZ) ve eprinomektin (EPM) sığır, koyun ve keçilerde yaygın olarak kullanılan antiparaziter ilaçlardandır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada, ABZ, RBZ ve EPM'nin karaciğer enzimlerinden sitozolik ?-glukozidaz aktivitesine etkileri araştırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Ancak ABZ'ün de in vivo ortamda çok hızlı bir şekilde RBZ'e metabolize olması ABZ'ün de enzim aktivitesini dolaylı olarak olumsuz etkileyeceğini düşündürmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Albendazol (ABZ), rikobendazol (RBZ) ve eprinomektin (EPM) sığır, koyun ve keçilerde yaygın olarak kullanılan antiparaziter ilaçlardandır. ABZ karaciğerde okside olarak RBZ aktif metabolite dönüşür. Bu çalışmada, ABZ, RBZ ve EPM'nin karaciğer enzimlerinden sitozolik ?-glukozidaz aktivitesine etkileri araştırıldı. Bunun için sitozolik ?-glukozidaz kuzu karaciğerinden saflaştırıldı. Saflaştırma işlemi amonyum sülfat çöktürme ve hidrofobik etkileşim kromatografisi yöntemleriyle iki aşmada gerçekleştirildi. İşlemler sonunda enzimin %10.7 verimle 26.7 kat saflaştırıldığı hesaplandı. Saflaştırılan enzim sülfat poliakrilamid jel elektroforezi (SDS-PAGE)'de yaklaşık 55 kDa'da tek bant olarak görüntülendi. ABZ, RBZ ve EPM'in saflaştırılan kuzu karaciğer sitozolik ?-glukozidazına in vitro etkisi p/o-NPG substratları kullanılarak tespit edildi. İlaçların inhibisyon etkisinin belirlenmesi için % aktiviteye karşı ilaç konsantrasyonu grafiği kullanıldı. Her iki substrat kullanılarak yapılan çalışmada ABZ'ün enzim aktivitesini değiştirmediği tespit edildi. EPM'in enzim aktivitesini düşürdüğü ancak etkisinin kuvvetli olmadığı görüldü. RBZ'ün ise enzimi inhibe ettiği belirlendi. Enzim aktivitesini yarıya düşüren RBZ konsantrasyon değerlerinin p/o-NPG substratları için sırasıyla 4.8 ve 5.9 mM olduğu tespit edildi. RBZ'ün hem p-NPG hem de o-NPG substratları varlığında enzimi yarışmalı olarak inhibe ettiği belirlendi ve Ki değerlerinin sırasıyla 3.9x10-5 ±0.3x10-5 ile 1.5x10-5 ±0.1x10-5 olduğu hesaplandı. Bu çalışmada ABZ ve EPM'in kuzu karaciğer sitozolik ?-glukozidazını inhibe etmezken RBZ'ün enzimi inhibe ettiği tespit edildi. Ancak ABZ'ün de in vivo ortamda çok hızlı bir şekilde RBZ'e metabolize olması ABZ'ün de enzim aktivitesini dolaylı olarak olumsuz etkileyeceğini düşündürmektedir.

Abstract

Albendazole (ABZ), ricobendazole (RBZ) and eprinomectin (EPM) are commonly used antiparasitic drugs in cattle, sheep and goats. ABZ is oxidized in the liver and converted to its active metabolite RBZ. In this study, the effects of ABZ, RBZ and EPM were investigated on the cytosolic ?- glucosidase activity of the liver enzymes. For this purpose, cytosolic ?-glucosidase from lamb liver was purified. Purification was performed in two phases by ammonium sulfate precipitation and hydrophobic interaction chromatography methods. At the end of the procedures, it was calculated that the enzyme was purified 26.7 folds with a yield of 10.7%. The purified enzyme was visualized on SDS-PAGE as a single band at about 55kDa. In vitro effects of ABZ, RBZ, EPM on purified lamb liver ?-glucosidase with using p/o-NPG substrates were determined. % activity against drug concentration chart was used to determine the inhibitory effects of drugs. ABZ did not change the enzyme activity as determined with both substrates. EPM decreased the enzyme activity but its inhibition effect was not strong. RBZ was determined that it inhibite the enzyme. It was determined RBZ concentration reducing by half the enzyme activity for the substrates p/o-NPG were 4.8 and 5.9 mM, respectively. It was determined that RBZ had competitive inhibition both against p/o-NPG substrates, and Ki values were calculated as 3.9x10-5 ±0.3x10-5 and 1.5x10-5 ±0.1x10-5mM, respectively. In this study, RBZ inhbited the enzyme while ABZ and EPM did not inhbit lamb liver cytosolic ?- glucosidase. However ABZ also be metabolized very rapidly to RBZ in vivo is thought to ABZ indirectly affect the enzyme activity adversely.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKŞİT, H., AKŞİT, D., TURAN, Y., SEYREK, K., KARA, H., YILDIZ, O. (2022). Kuzu Karaciğerinden Saflaştırılan Sitozolik ?-Glukozidaz Aktivitesine Albendazol, Rikobendazol ve Eprinomektinin. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Veteriner Dergisi, Cilt: 30 - Sayı: 2, 95–101. https://ajindex.com/articles/515039

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (7)

  1. Esen A, Blanchard DJ. A Specific ?-glucosidase- aggregating factor is responsible for the ?-glucosidase null phenotype in maize. Plant Phys 2000; 122: 563-572. Henrissat B. A classification of glycosyl hydrolases based on amino acid sequence similarities. Biochem J 1991; 280: 309-316.
  2. Graaf MD, Veen ICV, Meulen-Muileman VD, et al. Cloning and characterization of human liver cytosolic ?- glycosidase. Biochem J 2001; 910: 907-910. Naim HY. Molecular and cellular aspects and regulation of intestinal lactase-phlorizin hydrolase. Histol Histopathol 2001; 16: 553-561.
  3. Körschen HG, Yildiz Y, Raju DN, et al. The non-lysosomal ?-glucosidase GBA2 is a non-integral membrane- associated protein at the endoplasmic reticulum (ER) and Golgi. J Biol Chem 2013; 288: 3381-3393.
  4. Berrin J-G, McLauchlan WR, Needs P, et al. Functional expression of human liver cytosolic beta-glucosidase in Pichia pastoris. Insights into its role in the metabolism of dietary glucosides. Eur J Biochem 2002; 269: 249-258.
  5. Aureli M, Bassi R, Loberto N, et al. Cell surface associated glycohydrolases in fibroblasts. J Inherit Metab Dis 2012; 35: 1081-1091. and Gaucher disease Raju D, Schonauer S, Hamzeh H, et al. Accumulation of glucosylceramide in the absence of the beta-glucosidase GBA2 alters cytoskeletal dynamics. PLoS Genet 2015; 11: e1005063. Yildiz Y, Hoffmann P, Vom Dahl S, et al. Functional and genetic glucosylceramidase 2 as a modifier for Gaucher disease. Orphanet J Rare Dis 2013; 8: 151. of the non-lysosomal Gonzalez-Carmona MA, Sandhoff R, Tacke F, et al. Beta- glucosidase glucosylceramide show impaired liver regeneration. Liver Int 2012; 32: 1354-1362. mice with increased Yildiz Y, Matern H, Thompson B, et al. Mutation of ? - glucosidase 2 causes glycolipid storage disease and impaired male fertility. J Clin Invest 2006; 116: 2860-2869
  6. Hays WS, Wheeler DE, Eghtesad B, Glew RH, Johnston DE. Expression of cytosolic beta-glucosidase in guinea pig liver cells. Hepatology 1998; 28: 156-163. Esen A. The mammalian cytosolic broad-specifity ?- glucosidase. In: Glew RH, Gopalan V, Forsyth GW, Vanderjagt DJ. (Editors). Beta Glucosidases, Biochemistry and Molecular Biology. Washington DC: American Chemical Society, 1993: 83-110.
  7. LaMarco KL, Glew RH. Hydrolysis of a naturally occurring beta-glucoside by a broad-specificity beta-glucosidase from liver. Biochem J 1986; 237: 469-476. 15. Gopalan V, Jagt DJV, Libell DP, Glews RH. Transglucosylation as a Probe of the Mechanism of Action of Mammalian Cyt