Dergiler / Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi / 2017 / Cilt: 31 - Sayı: 3

Nadir Bir Konjenital Asimetrik Ağlayan Yüz Olgusu

A Rare Case of Congenital Asymmetric Crying Face

Sayfa
153–155
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu yazıda kliniğimizde izlenen konjenital asimetrik ağlayan yüzü olan bir yenidoğan olgusu sunulmuş ve hastalığın tanısı ve özellikleri gözden geçirilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Yüz asimetrisine fasiyal paralizi dışında "konjenital asimetrik ağlayan yüz" olarak adlandırılan depresör anguli oris kasının tek taraflı hipoplazisi veya aplazisi de neden olabilir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastalığın en önemli bulgusu ağlama sırasında ağız köşesinin aşağı ve dışa hareketinin kısıtlı veya hiç olmamasıdır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu yazıda kliniğimizde izlenen konjenital asimetrik ağlayan yüzü olan bir yenidoğan olgusu sunulmuş ve hastalığın tanısı ve özellikleri gözden geçirilmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Yüz asimetrisine fasiyal paralizi dışında "konjenital asimetrik ağlayan yüz" olarak adlandırılan depresör anguli oris kasının tek taraflı hipoplazisi veya aplazisi de neden olabilir. Hastalığın en önemli bulgusu ağlama sırasında ağız köşesinin aşağı ve dışa hareketinin kısıtlı veya hiç olmamasıdır. Yüzün diğer mimik kasları normaldir ve yüz istirahat esnasında simetriktir. Konjenital asimetrik ağlayan yüze kardiyovasküler, servikofasiyal, kas-iskelet, solunum, genitoüriner ve santral sinir sistemini ilgilendiren bazı doğumsal anomaliler eşlik edebilir. Hastalığın tanısı öncelikle fizik muayene ile konur. Bu yazıda kliniğimizde izlenen konjenital asimetrik ağlayan yüzü olan bir yenidoğan olgusu sunulmuş ve hastalığın tanısı ve özellikleri gözden geçirilmiştir.

Abstract

Facial asymmetry may also be the result of unilateral congenital hypoplasia or aplasia of the depressor anguli oris muscle, which is called as "congenital asymmetric crying facies"; rather than being solely due to facial paralysis. The major finding of the disease is the absence or weakness in the outer and lower movement of the commissure during crying. The other expression muscles are normal and the face is symmetric at rest. Additional congenital anomalies related to cardiovascular, cervicofacial, muscle-skeletal, respiratory, and genitourinary or central nervous systems can also accompany the asymmetry in congenital asymmetric crying face. It is diagnosed by physical examination. This paper presents a newborn infant with congenital asymmetric crying face and discusses the case in terms of diagnosis and disease features.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZER, E., CENGİZ, N., GAZELCİ, E. B., AYDIN, M., HAKAN, N. (2022). Nadir Bir Konjenital Asimetrik Ağlayan Yüz Olgusu. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Tıp Dergisi, Cilt: 31 - Sayı: 3, 153–155. https://ajindex.com/articles/514550

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Bawle EV, Conard J, Van Dyke DL, Czarnecki P, Driscoll DA. Seven new cases of Cayler cardiofacial syndrome with chromosome 22q11.2 deletion, including a familial case. Am J Med Genet 1998; 79: 406-410
  2. Arya S, Jain SK, Richardson CJ. Facial asymmetry in a crying newborn: A comparison of two cases and review of literature. Case Rep Pediatr 2017; 2017: 6368239
  3. Bonar BE, Owens RW. Bilateral congenital facial paralysis: review of the literature and a classification. Am J Dis Child 1929; 38: 1256-1272
  4. Pape KE, Pickering D. Asymmetric crying facies: An index of other congenital anomalies. J Pediatr 1972; 81: 21-30
  5. Pasick C, McDonald-McGinn DM, Simbolon C, et al. Asymmetric crying facies in the 22q11.2 deletion syndrome: Implications for future screening. Clin Pediatr 2013; 52:1144-1148
  6. Akçakuş M, Güneş T, Kurtoğlu S, et al. Asymmetric crying facies associated with congenital hypoparathyroidism and 22q11 deletion. Turk J Pediatr 2004; 46: 191-193
  7. Rioja-Mazza D, Lieber E, Kamath V, Kalpatthi R. Asymmetric crying facies: A possible marker for congenital malformations. J Matern Fetal Neonatal Med 2005; 18: 275-257
  8. Hakan N, Aydın M, Zenciroğlu A, ve ark. Multiplkonjenital anomalilerin eşlik ettiği nadir bir fasiyal asimetri olgusu. Cumhuriyet Tıp Derg 2011; 33: 215-258
  9. Sapin SO, Miller AA, Bass HN. Neonatal asymmetric crying facies: A new look at an old problem. Clin Pediatr 2005; 44:109-119
  10. Toelle SP, Boltshauser E. Long-term outcome in children with congenital unilateral facial nerve palsy. Neuropediatrics 2001; 32: 130-135
  11. Roedel R, Christen HJ, Laskawi R. Aplasia of the depressor angulioris muscle: A rare cause of congenital lower lip palsy? Neuropediatrics 1998; 29: 215-219
  12. Joyce CA, Sharp A, Walker JM, Bullman H, Temple IK. Duplication of 7p12.1-p13, including GRB10 and IGFBP1, in a mother and daughter with features of Silver-Russell syndrome. Hum Genet 1999; 105: 273-280
  13. Stoll C, Viville B, Treisser A, Gasser B. A family with dominant oculoauriculovertebral spectrum. Am J Med Genet 1998; 78: 345-349
  14. Wright EM, O'Connor R, Kerr BA. Radial aplasia in CHARGE syndrome: A new association. Eur J Med Genet 2009; 52: 239-241
  15. Maino DM, Scharre JE. Poland-Möbius syndrome: A case report. Optom Vis Sci 1989; 66: 621-625.