AI Summary & Key Takeaways
AI InsightThis paper presents a newborn infant with congenital asymmetric crying face and discusses the case in terms of diagnosis and disease features.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Facial asymmetry may also be the result of unilateral congenital hypoplasia or aplasia of the depressor anguli oris muscle, which is called as "congenital asymmetric crying facies"; rather than being solely due to facial paralysis. The major finding of the disease is the absence or weakness in the outer and lower movement of the commissure during crying. The other expression muscles are normal and the face is symmetric at rest. Additional congenital anomalies related to cardiovascular, cervicofacial, muscle-skeletal, respiratory, and genitourinary or central nervous systems can also accompany the asymmetry in congenital asymmetric crying face. It is diagnosed by physical examination. This paper presents a newborn infant with congenital asymmetric crying face and discusses the case in terms of diagnosis and disease features.
Özet
Yüz asimetrisine fasiyal paralizi dışında "konjenital asimetrik ağlayan yüz" olarak adlandırılan depresör anguli oris kasının tek taraflı hipoplazisi veya aplazisi de neden olabilir. Hastalığın en önemli bulgusu ağlama sırasında ağız köşesinin aşağı ve dışa hareketinin kısıtlı veya hiç olmamasıdır. Yüzün diğer mimik kasları normaldir ve yüz istirahat esnasında simetriktir. Konjenital asimetrik ağlayan yüze kardiyovasküler, servikofasiyal, kas-iskelet, solunum, genitoüriner ve santral sinir sistemini ilgilendiren bazı doğumsal anomaliler eşlik edebilir. Hastalığın tanısı öncelikle fizik muayene ile konur. Bu yazıda kliniğimizde izlenen konjenital asimetrik ağlayan yüzü olan bir yenidoğan olgusu sunulmuş ve hastalığın tanısı ve özellikleri gözden geçirilmiştir.