Dergiler / Eurasian Journal of Veterinary Sciences / 2014 / Cilt: 30 - Sayı: 3

The effects of L-carnitine on blood and tissue parameters of male rats fed with different levels of fish oil

Farklı düzeylerde balık yağı ile beslenen erkek ratlarda L-karnitinin kan ve doku parametrelerine etkileri

Sayfa
138–144
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Plazma ve doku parametreleri ticari test kitleri kullanılarak spektrofotometrik yöntemlerle tayin edildi.Bulgular: Deneme ve arınma periyodu (30. ve 60. gün) sonunda plazma karnitin düzeyleri karnitin uygulamalarından etkilenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada, farklı oranlarda balık yağı içeren rasyonla beslenen erkek ratlarda L-karnitinin (300 mg/kg/gün) 30 gün süreli periton içi uygulamasının plazma L-karnitin, lipit hidroperoksit (LPO), antioksidan enzimler (SOD ve CAT) ile glutasyon (GSH), trigliserit, kolesterol seviyeleri; doku SOD, CAT, GSH düzeyleri ve canlı ağırlık değerlerine etkileri araştırılmıştır.Gereç ve Yöntem: Araştırmada 72 adet Sprague-Dawley erkek rat kullanıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Ratlar 6 deneysel gruba ayrıldı;1.
💡
Sonuç & Katkı:Plazma ve doku parametreleri ticari test kitleri kullanılarak spektrofotometrik yöntemlerle tayin edildi.Bulgular: Deneme ve arınma periyodu (30. ve 60. gün) sonunda plazma karnitin düzeyleri karnitin uygulamalarından etkilenmiştir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:72 adet
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada, farklı oranlarda balık yağı içeren rasyonla beslenen erkek ratlarda L-karnitinin (300 mg/kg/gün) 30 gün süreli periton içi uygulamasının plazma L-karnitin, lipit hidroperoksit (LPO), antioksidan enzimler (SOD ve CAT) ile glutasyon (GSH), trigliserit, kolesterol seviyeleri; doku SOD, CAT, GSH düzeyleri ve canlı ağırlık değerlerine etkileri araştırılmıştır.Gereç ve Yöntem: Araştırmada 72 adet Sprague-Dawley erkek rat kullanıldı. Ratlar 6 deneysel gruba ayrıldı;1. Kontrol, 2. Balık yağı (%1), 3. Balık yağı (%5), 4. L-karnitin (300 mg/kg/gün), 5. L-karnitin (300 mg/kg/gün) + balık yağı (%1) ve 6. L-karnitin (300 mg/kg/gün) + Balık yağı (%5). İlk 30 gün sonunda karnitin uygulamaları sonlandırılarak, her bir ratın canlı ağırlık değerleri elde edildi. Plazma ve doku parametreleri ticari test kitleri kullanılarak spektrofotometrik yöntemlerle tayin edildi.Bulgular: Deneme ve arınma periyodu (30. ve 60. gün) sonunda plazma karnitin düzeyleri karnitin uygulamalarından etkilenmiştir. Tüm çalışma boyunca trigliserit ve kolesterol değerlerindeki en belirgin düşüşler karnitin gruplarından özellikle 60. gün değerlerinde elde edildi. LPO değerleri hem dönemler arası hem de gruplar arası anlam taşıyan düşüşler gösterdi. GSH değerlerinde 4. grupta, SOD ve CAT düzeylerinde ise 4. ve 5. gruplarda belirgin oranda artışlar elde edildi.Öneri: Ekstra karnitin ve balık yağı alımları canlılarda lipidprofilini düzenleyebilir, kan ve doku antioksidanlarını artırabilirken, LPO değerleri karnitin etkilerini değerlendirmede belirleyici olarak değerlendirilebilir.

Abstract

Aim: The effects of L-carnitine (300 mg/kg/day) treated intraperitoneally (i.p) to rats fed ration containing several proportions of fish oils for 30 days on plasma L-carnitine, lipid hydroperoxide (LPO), triglyceride, cholesterol, body weight; plasma-tissue antioxidant enzymes (SOD, CAT) and glutathione (GSH) levels were investigated.Materials and Methods: Seventy two Sprague-Dawley male rats were used. Rats were divided into 6 groups as follows; 1-Control; 2-Fish oil (1%); 3-Fish oil (5%); 4-L-carnitine (300 mg/kg/day), 5-L-carnitine (300 mg/kg/day) plus fish oil (1%) 6-L-carnitine (300 mg/kg/day) plus fish oil (5%). All plasma and tissue parameters were determined by spectrophometric methods using commercial kits.Results: At the end of the experimental and washout period (day 30 and 60), the plasma carnitine concentrations were affected by carnitine administrations. Remarkable decreases in triglyceride and cholesterol values were obtained particularly at the end of day 60 in carnitine groups. LPO values were associated with significant differences between period and groups comparisons for carnitine administrations. The highest GSH values were obtained in group 4; CAT and SOD status in group 4 and 5.Conclusions: Extra-carnitine and fish oil additions may regulate plasma lipid profile and increase blood and tissue antioxidants, while LPO levels scan be display controlling effect by carnitine administration.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YAVUZ, H., KURTOĞLU, F. (2022). The effects of L-carnitine on blood and tissue parameters of male rats fed with different levels of fish oil. Eurasian Journal of Veterinary Sciences, Cilt: 30 - Sayı: 3, 138–144. https://ajindex.com/articles/510025

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Amin KA, Nagy MA, 2009. Effect of Carnitine and herbal mix- ture extract on obesity induced by high fat diet in rats. Dia- betol Metab Syndr, 16, 1, 1, 17. Annunziato L, Amoroso S, Pannacccione A, Cataldi M, Pig- nataro G, D'Alessio A, Sirabella R, Secondo A, Sibaud L, Di Renzo GF, 2003. Apoptosis induced in neuronal cells by oxidative stress: role played by caspases and intracellular calciumions. Toxicol Lett, 139,125-133.
  2. Arrigoni-Martelli E, Caso V, 2001. Carnitine protects mitoc- hondria and removes toxicacylstrom xenobiotics. Drugs Exp Clin Res, 27, 1, 27-49. Baskaya A, 2007. Determination of the effects of (menhaden fish oil) omega 3 fatty acid and olive oil supplements on lipid peroxidation and some biochemical parameters of male mice.Master Thesis. University of Selcuk, Institute of Health Sciences, Konya. Calabrese V, Cornelius C, Dinkova-Kostova AT, Iavicoli I, Di Paola R, Koverech A, Cuzzocrea S, Rizzarelli E, Calabrese EJ, 2012. Cellular stress responses, hormeticphyto chemi- cals and vitagenes in aging and longevity. Biochim Biophys Acta, 1822, 5, 753-783. Çitil M, 2002. Dascarnitin in der veterinarmedizin. KafkasU- niv Vet Med J, 8, 1, 77-82.
  3. Çitil M, Karapehlivan M, Erdoğan HE, Yucayurt R, Atakisi E, Atakisi O, 2009. Effect of orally administered L-carnitine on selected biochemical indicators of lactating Tuj-ewes. Small Rumin Res, 81, 174. Connor WE, 1995.Diabetes, fish oil and vascular diseases. Ann Int Med, 123, 950-954.
  4. Da Torre SD, MH Creer, SM Progwizd, PB Corr, 1991. Amphi- pathic lipid metabolites and their relation to arrhythmoge- nesis in ischemic heart. J MolCel Card, 23, 1, 11-22.
  5. Elgazzar UB, Ghanema IIA, Kalaba ZM, 2012. Effect of dietary L-carnitine supplementation on the concentration of circu- lating serum metabolites in growing New Zealand rabbits. Effects of L-carnitine Aust J Basic Appl Sci, 6, 2, 80-84.
  6. Erol H, Yalcın S, 2009. The effects of dietary supplementati- on of L-carnitine on performance, blood parameters and immune system in broiler turkeys. Vet J Ankara Univ, 56, 4, 275-281. Gómez-Amores L, Mate A, Revilla E, Santa-María C, Vázquez CM, 2006. Antioxidant activity of propionyl-L-carnitine in liver and heart of spontaneously hypertensive rats. Life Sci, 78, 17, 1945-1952.
  7. Guarnieri G, Situlin R, Biolo G, 2001. Carnitine metabolism in uremia. Am J Kidney Dis, 38 (4 Suppl 1), 63-67. Gülçin İ, 2006. Antioxidant and antiradical activities of L-carnitine. Life Sci, 78, 803-811.
  8. Hagen TM, Moreau R, Suh JH, Visioli F, 2