KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Veteriner Dergisi / 2020 / Cilt: 34 - Sayı: 1

Deneysel Olarak Metotreksat Uygulanmış Ratlarda Oksidatif Stres ve Antioksidan Enzim Aktiviteleri Üzerine Enginar Uygulamasının Etkisi

Influence of Artichoke Administration on Oxidative Stress and Antioxidant Enzyme Activities in Experimentally Methotrexate Administered Rats

Emre KAYA
Seval YILMAZ
Sayfa
43–48
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

MTXuygulanan grupta kontrol grubu ile karşılaştırıldığında MDA (P

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Çalışmada, metotreksat (MTX) uygulanmış ratların kan dokusunda oksidatif stres ve antioksidanenzim aktiviteleri üzerine enginar uygulamasının etkisini araştırmak amaçlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Enginar 1.5 g/kg/gün vücut ağırlığı dozunda gavaj yoluyla 9 gün süre ile uygulanmış,MTX ise 7 mg/kg/gün vücut ağırlığı dozunda intraperitoneal olarak 3 gün uygulanmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:MTXuygulanan grupta kontrol grubu ile karşılaştırıldığında MDA (P
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Çalışmada, metotreksat (MTX) uygulanmış ratların kan dokusunda oksidatif stres ve antioksidanenzim aktiviteleri üzerine enginar uygulamasının etkisini araştırmak amaçlanmıştır. Wistar-Albinoerkek ratlar; kontrol grubu, enginar uygulanan grup, MTX uygulanan grup ve MTX+enginaruygulanan grup şeklinde dört gruba ayrılmıştır. MTX ve enginar uygulamalarına aynı andabaşlanmıştır. Enginar 1.5 g/kg/gün vücut ağırlığı dozunda gavaj yoluyla 9 gün süre ile uygulanmış,MTX ise 7 mg/kg/gün vücut ağırlığı dozunda intraperitoneal olarak 3 gün uygulanmıştır. Dokuzgünlük deney periyodunun sonunda tüm ratlar sakrifiye edilmiş ve kan dokusu örnekleriantikoagulant içeren tüplere alınmıştır. Çalışmada, enginarın MTX kaynaklı hasar üzerindekietkilerini belirlemek amacıyla malondialdehid (MDA), redükte glutatyon (GSH) düzeyleri, katalaz(KAT), glutatyon peroksidaz (GSH-Px) ve süperoksit dismutaz (SOD) aktiviteleri ölçülmüştür. MTXuygulanan grupta kontrol grubu ile karşılaştırıldığında MDA (P

Abstract

In this study, it was aimed to investigate the effect of artichoke administration on oxidative stress and antioxidant enzyme activities in blood tissue of methotrexate (MTX) administered rats. Male Wistar-Albino rats were divided into four groups as described; control group, artichoke treated group, MTX treated group and MTX+artichoke treated group. MTX and artichoke applications were started at same time. Artichoke was applied at a dose of 1.5 g/kg/day body weight for 9 days by gavage, while MTX was administered intraperitoneally at a dose of 7 mg/kg/day for 3 days. At the end of the 9-day experiment period, all animals were sacrificed and blood tissue samples were removed into anticoagulant containing tubes. In this study, malondialdehyde (MDA), reduced glutathione (GSH) levels, catalase (CAT), glutathione peroxidase (GSH-Px) and superoxide dismutase (SOD) activities were measured to determine the effects of artichoke on MTX-induced damage. In MTX treated group, MDA levels (P

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KAYA, E., YILMAZ, S. (2022). Deneysel Olarak Metotreksat Uygulanmış Ratlarda Oksidatif Stres ve Antioksidan Enzim Aktiviteleri Üzerine Enginar Uygulamasının Etkisi. Fırat Üniversitesi Sağlık Bilimleri Veteriner Dergisi, Cilt: 34 - Sayı: 1, 43–48. https://ajindex.com/articles/507693

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. Koyama S, Sato E, Takamizawa A, et al. Methotrexate stimulates lung epithelial cells to release inflammatory cell chemotactic activities. Exp Lung Res 2003; 29: 91-111
  2. Turesson C, Matteson EL. Genetics of rheumatoid arthritis. Mayo Clin Proc 2006; 81: 94-101
  3. Loehry CA, Creamer B. Three-demensional structure of the rat small intestinal mucosa related to mucosal dynamics. I. Mucosal structure and dynamics in the rat after the administration of methotrexate. Gut 1969; 10: 112
  4. Fuksa L, Brcakova E, Kolouchova G, et al. Dexamethasone reduces methotrexate biliary eliminationand potentiates its hepatotoxicity in rats. Toxicology 2010; 267: 165-171
  5. Mukherjee S, Ghosh S, Choudhury S, et al. Pomegranate reverses methotrexate-induced oxidative stress and apoptosis in hepatocytes by modulating Nrf2-NF-κB pathways. J Nutr Biochem 2013; 24: 2040-2050
  6. Czaplińska M, Czepas J, Gwoździński K. Structure, antioxidative and anticancer properties of flavonoids. Postepy Biochem 2012; 58: 235-244 7. Ali N, Rashid S, Nafees S, et al. Protective effect of chlorogenic acid against methotrexate induced oxidative stress, inflammation and apoptosis in rat liver: An experimental approach. Chem Biol Interact 2017; 272: 80- 91
  7. Yılmaz S, Kaya E. Ratlarda siklofosfamid ile oluşturulmuş hemorajik sistitte propolis ve enginarın koruyucu etkileri. FÜ Sağ Bil Vet Derg 2018; 32: 93-98
  8. Gebhardt R. Antioxidative and protective properties of extracts from leaves of the artichoke (Cynara scolymus L.) against hydroperoxide-induced oxidative stress in cultured rat hepatocytes. Toxicol Appl Pharmacol 1997; 144: 279- 286
  9. Holtmann G, Adam B, Haag S, et al. Efficacy of artichoke leaf extract in the treatment of patients with functional dyspepsia: A six‐week placebo‐controlled, double‐blind, multicentre trial. Aliment Pharmacol Ther 2003; 18: 1099- 1105 11. Kaymaz MB, Kandemir FM, Pamukcu, E, Eröksüz Y, Özdemir N. Effects of aqueous artichoke (Cynara scolymus) leaf extract on hepatic damage generated by alpha-amanitine. Kafkas Univ Vet Fak Derg 2017; 23: 155- 160
  10. Dalaklioglu S, Genc GE, Aksoy NH, Akcit F, Gumuslu S. Resveratrol ameliorates methotrexate-induced hepatotoxicity in rats via inhibition of lipid peroxidation. Hum Exp Toxicol 2013; 32: 662-671
  11. Placer ZA, Cushmann LL, Johnson BG. Estimation of products of lipid peroxidation in biological systems. Anal Biochem 1960; 16: 359-364
  12. Ellman GL. Tissue sulfhydryl groups. Arch Biochem Biophys 1959; 82: 70-7