Dergiler / Türk Hijyen ve Deneysel Biyoloji Dergisi / 2018 / Cilt: 75 - Sayı: 3

Kolşisin’in MCF-7 insan meme adenokarsinoma hücrelerinde hücre döngüsü tutulumu ve MMP-2 mRNA ifade seviyesi üzerine etkisi

Effects of colchicine on cell cycle arrest and MMP-2 mRNA expression in MCF-7 breast adenocarcinoma cells

Sayfa
239–244
Yayın Tarihi
2022-11-05
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Kolşisin uygun konsantrasyonlarda oral yolla kullanılmakta iken yüksek konsantrasyonlarda toksik etki gösterdiği tespit edilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Kolşisin, trisiklik alkaloid bir ilaç olup klinikte anti-enflamatuvar etkisinden dolayı yaygın olarak kullanılmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kolşisin uygun konsantrasyonlarda oral yolla kullanılmakta iken yüksek konsantrasyonlarda toksik etki gösterdiği tespit edilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Kolşisin’in tüm konsantrasyonlarda hücre döngüsünü G2/M fazında inhibe ettiği ve MMP-2 geninin ifade seviyesini anlamlı olarak azalttığı saptanmıştır (p
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Kolşisin, trisiklik alkaloid bir ilaç olup klinikte anti-enflamatuvar etkisinden dolayı yaygın olarak kullanılmaktadır. Kolşisin uygun konsantrasyonlarda oral yolla kullanılmakta iken yüksek konsantrasyonlarda toksik etki gösterdiği tespit edilmiştir. Bu nedenle, kanser araştırmalarında düşük doz kolşisinin etki mekanizmaları üzerine çalışmalar yapılmaktadır. Matriks metalloproteinaz-2 (MMP-2), matriks metalloproteinaz enzim ailesinin bir üyesi olup kanserde ifade seviyesinin arttığı ve ekstrasellüler matriksi yıkıma uğratarak kanser hücrelerinin metastazına neden olduğu bildirilmiştir. MMP’lerin bu önemli etkisi nedeni ile kanser hastalığında metastazın önlenmesi amacıyla çeşitli bileşiklerin MMP üzerine inhibitör etkisinin değerlendirilmesi kanser araştırmalarında önemli yer tutmaktadır. Bu çalışmada, kolşisinin, MCF-7 insan meme adenokarsinoma hücresinde hücre döngüsü tutulumu ve metastazda önemli rol oynadığı bilinen MMP-2 protein ifadesi üzerine etkisinin araştırılması amaçlanmıştır. Yöntem: Çalışmada, MCF-7 insan meme adenokarsinoma hücreleri kullanılmıştır (ATCC, HTB22). Hücrelere 0.1, 10 ve 100 μg/ml konsantrasyonlarda kolşisin uygulanmış ve hücre canlılığı analizi MTT testi ile yapılmıştır. Kolşisin’in hücre döngüsü tutulumu üzerine etkisi analiz edilmiş ve G0/G1, S ve G2/M döngüsündeki hücre populasyonları yüzde (%) olarak ifade edilmiştir. Kolşisin’in MMP-2 mRNA ifade seviyesi üzerine etkisi ise gerçek zamanlı PCR (qRT-PCR) yöntemi ile tayin edilmiştir. Bulgular: 10 ve 100 μg/ml konsantrasyonlarda Kolşisin MCF-7 meme kanser hücresinin canlılığını istatistiksel olarak anlamlı derecede inhibe etmiştir. Kolşisin’in tüm konsantrasyonlarda hücre döngüsünü G2/M fazında inhibe ettiği ve MMP-2 geninin ifade seviyesini anlamlı olarak azalttığı saptanmıştır (p

Abstract

Objective: Colchicine is a tricyclic alkaloid drugand it’s been clinically used for a long time because ofits anti-inflammatory effects. While colchicine has beensafely used in oral applications, it’s been demonstratedthat colchicine is toxic at higher concentrations. So,the mechanism of effects of low dose colchicine hasbeen studied in cancer related researches. Matrixmetalloproteinase-2 (MMP-2) is a member of matrixmetalloproteinase enzyme family and it’s beendemonstrated that MMP-2 expression is increased incancer and it causes a metastasis of cancer cells throughdegradation of extracellular matrix. Because of thisimportant effect of MMPs, the studies related to developMMP inhibitor compounds have great importance incancer investigations. At present study, it’s aimed toinvestigate the effects of colchicine on cell cycle arrestand MMP-2 mRNA expression in MCF-7 human breastcancer cells.Methods: In the study, MCF-7 human breastadenocarcinoma cells were purchased from ATCC.Cells were treated with 0.1, 10 ve 100 μg/mlcolchicine and cell viability was determined via MTTassay. The effect of colchicine on cell cycle arrest wasdetermined by Muse Cell Analyzer and the percent ofcell populations at G0/G1, S and G2/M cycles wereidentified. The effect of colchicine on MMP-2 mRNAexpression has been performed by real-time PCR (qRTPCR) analysis.Results: Colchicine has significantly inhibitedcell viability at 10 and 100 μg/ml concentrations. It’sbeen also demonstrated that colchicine has induceda cell cycle arrest at G2/M phase and downregulatedMMP-2 mRNA expression of MCF-7 cells in all treatedconcentration (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SEZGİNER, E. K., ÖZMEN, N., ATEŞ, F. B., KURT, E. E. (2022). Kolşisin’in MCF-7 insan meme adenokarsinoma hücrelerinde hücre döngüsü tutulumu ve MMP-2 mRNA ifade seviyesi üzerine etkisi. Türk Hijyen ve Deneysel Biyoloji Dergisi, Cilt: 75 - Sayı: 3, 239–244. https://ajindex.com/articles/624975

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Angelidis C, Kotsialou Z, Kossyvakis C, Vrettou AR, Zacharoulis A, Kolokathis F, et al. Colchicine Pharmacokinetics and Mechanism of Action. Curr Pharm Des, 2018; doi: 10.2174/1381612824666180123110042
  2. Slobodnick A, Shah B, Pillinger MH, Krasnokutsky S. Colchicine: Old and New. Am J Med, 2015; 128(5): 461-70
  3. Ghawanmeh AA, Chong KF, Sarkar SM, Bakar MA, Othaman R, Khalid RM. Colchicine prodrugs and codrugs: Chemistry and bioactivities. Eur J Med Chem, 2018; 144: 229-42
  4. Liantinioti G, Argyris AA, Protogerou AD, Vlachoyiannopoulos P. The role of colchicine in the treatment of autoinflammatory diseases. Curr Pharm Des, 2018; doi: 10.2174/1381612824666180 116095658
  5. Leung YY, Yao Hui LL, Kraus VB. Colchicine-Update on mechanisms of action and therapeutic uses. Semin Arthritis Rheum, 2015; 45(3): 341-50
  6. Marinaki S, Skalioti C, Boletis JN. Colchicine in renal diseases: present and future. Curr Pharm Des, 2018; doi: 10.2174/1381612824666180123101313
  7. Dubey KK, Kumar P, Labrou NE, Shukla P. Biotherapeutic potential and mechanisms of action of colchicine. Crit Rev Biotechnol, 2017; 37(8): 1038-47
  8. Lin ZY, Wu CC, Chuang YH, Chuang WL. Anti-cancer mechanisms of clinically acceptable colchicine concentrations on hepatocellular carcinoma. Life Sci, 2013; 93: 323-28
  9. Wu CC, Lin ZY, Kuoc CH, Chuang WL. Clinically acceptable colchicine concentrations have potential for the palliative treatment of human cholangiocarcinoma. Kaohsiung J Med Sci, 2015; 31: 229-34
  10. Lin ZY, Kuo CH, Wu DC, Chuang WL. Anticancer effects of clinically acceptable colchicine concentrations on human gastric cancer cell lines. Kaohsiung J Med Sci, 2016; 32: 68-73
  11. Risinger AL, Giles FJ, Mooberry SL. Microtubule dynamics as a target in oncology. Cancer Treat Rev, 2009; 35(3): 255-61
  12. Jordan MA, Wilson L. Microtubules as a target for anticancer drugs. Nat Rev Cancer, 2004.; 4(4): 253- 65
  13. Kumar A, Singh B, Mahajan G, Sharma PR, Bharate SB, Mintoo MJ, et al. A novel colchicine-based microtubule inhibitor exhibits potent antitumor activity by inducing mitochondrial mediated apoptosis in MIA PaCa-2 pancreatic cancer cells. Tumour Biol, 2016; 37(10): 13121-136
  14. Cho JH, Joo YH, Shin EY, Park EJ, Kim MS. Anticancer Effects of Colchicine on Hypopharyngeal Cancer. Anticancer Res, 2017; 37(11): 6269-280
  15. Kumar A, Singh B, Sharma PR, Bharate SB, Saxena AK, Mondhe DM. A novel microtubule depolymerizing colchicine analogue triggers apoptosis and autophagy in HCT