Dergiler / Erciyes Tıp Dergisi / 2007 / Cilt: 29 - Sayı: 3

Herediter hemorajik telenjektazi: epistaksis nedeniyle bir olgu sunumu

Hereditary hemorrhagic telangiectasia with epistaxis: a case report

Sayfa
239–241
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Makalemizde anemi ile birlikte burun mukozasında lezyonları belirgin olan bir olgu sunulmaktadır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Herediter Hemorajik Telenjektazi (HHT), diğer ismiyle Osler-Weber-Rendu Hastalığı, nadir görülen yaygın bir damar hastalığıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Telenjektazi, arteriovenöz malformasyon ve anevrizmalar vücutta yaygın olarak bulunabilir.
💡
Sonuç & Katkı:Makalemizde anemi ile birlikte burun mukozasında lezyonları belirgin olan bir olgu sunulmaktadır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Herediter Hemorajik Telenjektazi (HHT), diğer ismiyle Osler-Weber-Rendu Hastalığı, nadir görülen yaygın bir damar hastalığıdır. Telenjektazi, arteriovenöz malformasyon ve anevrizmalar vücutta yaygın olarak bulunabilir. Hastalığın en erken belirtisi genellikle ikinci dekatta başlayan epistaksistir. Epistaksis anemiye neden olabilecek kadar şiddetli olabilir. Makalemizde anemi ile birlikte burun mukozasında lezyonları belirgin olan bir olgu sunulmaktadır.

Abstract

Hereditary hemorrhagic telangiectasia, Osler-Weber-Rendu, is a rare vascular disease in which telangiectasia, arteriovenous malformation, and aneurysm might be commonly found in the body. The earliest symptom of the disease is usually epistaxis, which usually starts in the second pace. Epistaxis can also be so intense that may even lead to anemia. In this case report, in addition to anemia, a case whose lesions are evident in nasal mucosa is presented.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÖZKIRIŞ, M. (2022). Herediter hemorajik telenjektazi: epistaksis nedeniyle bir olgu sunumu. Erciyes Tıp Dergisi, Cilt: 29 - Sayı: 3, 239–241. https://ajindex.com/articles/502737

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Emanuel JM. Epistaxis, In: Cummings CW,editors. Otolaryngology Head and Neck Surgery. 4th ed. St. Louis; Mosby; 1998; p852-865
  2. Guttmacher AE, Marchuk DA, White RI Jr. Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia. N Engl J Med 1995;333:918-924
  3. Vase P, Grove O. Gastrointestinal lesions in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia. Gastroenterology 1986; 91 Suppl 5: 1079-1083
  4. Plauchu H, de Chadarevian JP, Bideau A, Robert JM. Age-related clinical profile of hereditary hemorrhagic telangiectasia in an epidemiologically recruited population. Am J Med Genet 1989; 32: 291-297
  5. Koç C. Kulak Burun Boğaz Hastalıkları ve Baş Boyun Cerrahisi, Güneş Tıp Kitapevleri, Ankara, 2004, ss483-490
  6. Santos PM, Lepore ML. Epistaxis, In: Bailey BJ, Calhoun KH, Healy GB, Pillsbury III HC, Johnson JT, Tardy ME, Jackler RK, Editors. Head and Neck Surgery-Otolaryngology. Second Edition. Philadelphia; Lippincott Williams&Wilkins;2001, p415-428
  7. Pau H, Carney AS, Murty GE. Hereditary haemorrhagic telengiectasia (Osler-Weber-Rendu syndrome): Otorhinolaryngologic manifestations. Clin Otolaryngol Allied Sci. 2001; 26: 93-98
  8. Klepfish A, Berrebi A, Schattner A. Intranasal tranexamic acid treatment for severe epistaxis in hereditary hemorrhagic telangiectasia. Arch Intern Med 2001;161:767
  9. Ünal M, Özcan C, Görür K. A modification of nasal septal dermoplasty in hereditary hemorrhagic telengiectasia. Kulak Burun Boğaz Klinikleri 2001; 3: 47-49
  10. Tuz M, Dağlı M, Turanlı M, Taşel M. Trombositopeniye bağlı burun kanamasında Gel-foam tampon ile klasik ekstrafor tampon uygulamasının karşılaştırılması. Kulak Burun Boğaz İhtisas Dergisi 2000; 10: 200-204.