Dergiler / Erciyes Tıp Dergisi / 2007 / Cilt: 29 - Sayı: 5

İnflammatory fibrosarcoma: A rare tumor involving retroperitoneum, ileum and colon

İnflamatuar fibrosarkom: Retroperiton, ileum ve kolonu tutan nadir bir tümör

Sayfa
419–422
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Biz aynca bu olgumuzun cerrahi yönetimini ve ayırıcı tanısını güncel literatür eşliğinde tartıştık

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:inflamatuar fibrosarkom benignden lokal olarak agresif ve nadiren de malign değişikliliklere kadar uzanan biyolojik davranışlar gösteren nadir bir tümördür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Genellikle mezenter ve retroperitoneal yapılarda görülmesine ragmen nadiren içi boşluklu organlan da tutarve sıklıkla çocuk ve genç erişkinleri etkiler.
💡
Sonuç & Katkı:Biz aynca bu olgumuzun cerrahi yönetimini ve ayırıcı tanısını güncel literatür eşliğinde tartıştık
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

inflamatuar fibrosarkom benignden lokal olarak agresif ve nadiren de malign değişikliliklere kadar uzanan biyolojik davranışlar gösteren nadir bir tümördür. Genellikle mezenter ve retroperitoneal yapılarda görülmesine ragmen nadiren içi boşluklu organlan da tutarve sıklıkla çocuk ve genç erişkinleri etkiler. Sunulan çalışmada subakut ince barsak tıkanıklığına neden olan nadir bir yerleşim yeri olarak retroperiton, ileum ve inen kolonu tutan; atipik yaş grubu içerisindeki inflamatuar fibrosarkom olgusunu takdim ettik. Biz aynca bu olgumuzun cerrahi yönetimini ve ayırıcı tanısını güncel literatür eşliğinde tartıştık

Abstract

An inflammatory fibrosarcoma is a rare tumor with a varied biological behavior, from benign to locally aggressive and occasionally malignant. It generally involves mesentery and retroperitoneal structures, but it rarely can involve the hollow viscera and commonly affects children and young adults. We report a case of inflammatory fibrosarcoma affecting an unusual age group, involving the ileum and descending colon (a rare site) causing subacute intestinal obstruction. We also discuss its surgical management, differential diagnosis and review of current literature.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YAŞAR, M., ASLANER, A., TURGUT, T., ZENGİN, A. (2022). İnflammatory fibrosarcoma: A rare tumor involving retroperitoneum, ileum and colon. Erciyes Tıp Dergisi, Cilt: 29 - Sayı: 5, 419–422. https://ajindex.com/articles/502694

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Meis JM, Enzinger FM. Inflammatory fibrosarcoma of the mesentery and retroperitoneum. A tumor closely simulating inflammatory pseudotumor. Am J Surg Pathol. 1991;15:1146-56
  2. Coffin CM, Dehner LP, Meis-Kindblom JM. Inflammatory myofibroblastic tumor, inflammatory fibrosarcoma, and related lesions: an historical review with differential diagnostic considerations. Semin Diagn Pathol. 1998;15:102-10
  3. Magovern CJ, Mack CA, Gu M, Hoda S, Altorki NK. Primary inflammatory fibrosarcoma of the esophagus. Ann Thorac Surg. 1996;62:1848-50
  4. Watanabe K, Tajino T, Sekiguchi M, Suzuki T. Inflammatory myofibroblastic tumor (inflammatory fibrosarcoma) of the bone. Arch Pathol Lab Med. 2000;124:1514-7
  5. Nakamura Y, Inui K, Yoshino J, Tokoro T, Sabater L, Takeda S, Yamashita K,Okochi O, Nakao A. Inflammatory myofibroblastic tumor (inflammatory fibrosarcoma) of the pancreas:a case report. Hepatogastroenterology. 2005;52:625-8
  6. Hamm CM, Pyesmany A, Resch L. Case report: congenital retroperitoneal fibrosarcoma.Med Pediatr Oncol. 1997;28:65-8
  7. Conte M, Milanaccio C, Nantron M, Castagnola E, Fratino G, Cuneo GP, Brisigotti M, Garaventa A. Multiple inflammatory fibrosarcoma of the abdominal cavity in a child.Med Pediatr Oncol. 1996;27:198-201
  8. Kobayashi M, Kojima S, Suyama T, Fujimura M, Awa Y, Naya Y, Suzuki H, Tobe T,Ichikawa T. Retoropeitoneal inflammatory fibrosarcoma; a case report Nippon Hinyokika Gakkai Zasshi. 2006;97:848-51.