KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Epilepsi / 2016 / Cilt: 22 - Sayı: Suppl. 1

Olası İmmünolojik Mekanizmalı Epileptik Sendromlar (Rasmussen Ensefaliti, FIRES, West Sendromu, Landau-Kleffner Sendromu)

Epileptic Syndromes With Possible Immunological Mechanisms (Rasmussen Encephalitis, FIRES, West Syndrome, Landau-Kleffner Syndrome)

Demet KINAY
Pınar TEKTÜRK
Sayfa
14–29
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Çocukluk çağında görülen epileptik sendromlardan birkaçı immun tedaviye iyi yanıt vermeleriyle ve histopatolojik bulguları nedeniyle immunolojik nedenleri akla getirmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Çocukluk çağında görülen epileptik sendromlardan birkaçı immun tedaviye iyi yanıt vermeleriyle ve histopatolojik bulguları nedeniyle immunolojik nedenleri akla getirmektedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çocukluk çağında görülen epileptik sendromlardan birkaçı immun tedaviye iyi yanıt vermeleriyle ve histopatolojik bulguları nedeniyle immunolojik nedenleri akla getirmektedir.
💡
Sonuç & Katkı:Rasmussen ensefaliti, FIRES, West sendromu ve Landau-Klefner sendromu gibi, her biri çoğunluklaağır epileptik ensefalopati tablosuyla seyreden bu sendromlar, fizyopatoloji, klinik, EEG, laboratuvar, tedavi ve prognostik özellikleri açısındangüncel literatür eşliğinde incelenmiştir
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Çocukluk çağında görülen epileptik sendromlardan birkaçı immun tedaviye iyi yanıt vermeleriyle ve histopatolojik bulguları nedeniyle immunolojik nedenleri akla getirmektedir. Rasmussen ensefaliti, FIRES, West sendromu ve Landau-Klefner sendromu gibi, her biri çoğunluklaağır epileptik ensefalopati tablosuyla seyreden bu sendromlar, fizyopatoloji, klinik, EEG, laboratuvar, tedavi ve prognostik özellikleri açısındangüncel literatür eşliğinde incelenmiştir

Abstract

Some of childhood epileptic syndromes reminds immunological etiologies with their good response to immuno-therapy and histopathological findings. These syndromes, such as Rasmussen encephalitis, FIRES, West syndrome, and Landau-Kleffner syndrome each of which are proceeding with severe epileptic encephalopathy are discussed with their physiopathological, clinical, EEG, laboratory, treatment and prognostic characteristics by the help of current literatüre.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KINAY, D., TEKTÜRK, P. (2022). Olası İmmünolojik Mekanizmalı Epileptik Sendromlar (Rasmussen Ensefaliti, FIRES, West Sendromu, Landau-Kleffner Sendromu). Epilepsi, Cilt: 22 - Sayı: Suppl. 1, 14–29. https://ajindex.com/articles/501675

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (11)

  1. Rasmussen T, Olszewskı J, Lloydsmıth D. Focal seizures due to chronic localized encephalitis. Neurology 1958;8(6):435–45. Andermann F. editor. Chronic encephalitis and epilepsy. Rasmussen’s syndrome. Boston: Butterworth-Heinemann; 1991. Hart Y. Rasmussen’s encephalitis. Epileptic Disord 2004;6(3):133–44.
  2. Andrews JM, Thompson JA, Pysher TJ, Walker ML, Hammond ME. Chronic encephalitis, epilepsy, and cerebrovascular immune complex deposits. Ann Neurol 1990;28(1):88–90.
  3. Rogers SW, Andrews PI, Gahring LC, Whisenand T, Cauley K, Crain B, et al. Autoantibodies to glutamate receptor GluR3 in Rasmussen’s encephalitis. Science 1994;265(5172):648–51.
  4. Wiendl H, Bien CG, Bernasconi P, Fleckenstein B, Elger CE, Dichgans J, et al. GluR3 antibodies: prevalence in focal epilepsy but no specificity for Rasmussen’s encephalitis. Neurology 2001;57(8):1511–4.
  5. Mantegazza R, Bernasconi P, Baggi F, Spreafico R, Ragona F, Antozzi C, et al. Antibodies against GluR3 peptides are not specific for Rasmussen’s encephalitis but are also present in epilepsy patients with severe, early onset disease and intractable seizures. J Neuroimmunol 2002;131(1-2):179–85.
  6. Watson R, Jiang Y, Bermudez I, Houlihan L, Clover L, McKnight K, et al. Absence of antibodies to glutamate receptor type 3 (GluR3) in Rasmussen encephalitis. Neurology 2004;63(1):43– 50. Watson R, Jepson JE, Bermudez I, Alexander S, Hart Y, McKnight K, et al. Alpha7-acetylcholine receptor antibodies in two patients with Rasmussen encephalitis. Neurology 2005;65(11):1802–4.
  7. Yang R, Puranam RS, Butler LS, Qian WH, He XP, Moyer MB, et al. Autoimmunity to munc-18 in Rasmussen’s encephalitis. Neuron 2000;28(2):375–83.
  8. Bien CG, Bauer J, Deckwerth TL, Wiendl H, Deckert M, Wiestler OD, et al. Destruction of neurons by cytotoxic T cells: a new pathogenic mechanism in Rasmussen’s encephalitis. Ann Neurol 2002;51(3):311–8.
  9. Bauer J, Elger CE, Hans VH, Schramm J, Urbach H, Lassmann H, et al. Astrocytes are a specific immunological target in Rasmussen’s encephalitis. Ann Neurol 2007;62(1):67–80.
  10. Schwab N, Bien CG, Waschbisch A, Becker A, Vince GH, Dornmair K, et al. CD8+ T-cell clones dominate brain infiltrates in Rasmussen encephalitis and persist in the periphery. Brain 2009;132(Pt 5):1236–46.
  11. Owens GC, Huynh MN, Chang JW, McArthur DL, Hickey MJ, Vinters HV, et al. Differential expression of interferon-γ and chemokine genes distinguishes Rasmussen encephalitis from cortical dysplasia and provides evidence for an early Th1 immune response. J Ne