Dergiler / Epilepsi / 2021 / Cilt: 27 - Sayı: 2

İdiyopatik/Genetik Jeneralize ve Kendini Sınırlayan Fokal Epilepsilerde Febril Nöbetler

Febrile Seizures in Idiopathic/Genetic Generalized and Self-Limited Focal Epilepsies

Sayfa
113–118
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Karşılaştırmalar FN özelliklerine göre yapıldı.Bulgular: Fokal ya da olası genetik nedenli jeneralize epilepsi tanılı 320 hasta arasında, FN’ler cinsiyet üstünlüğü olmaksızın %14.7 (n=47) hastada mevcuttu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Febril nöbet (FN) çocukluk çağı döneminin en sık görülen nöbet tipidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışma idiyopatik/jeneralize ve fokal/ kendini sınırlayan epilepsileri olan hastalarda FN prevalansı ve demografik profili araştırmak amacıyla yapılmıştır.Gereç ve Yöntem: Bu geriye dönük çalışmaya polikliniğimize başvurmuş, gelişimsel değerlendirmeleri normal olan idiyopatik/jeneralize ve fokal/ kendini sınırlayan epilepsileri olan hastalar dahil edildi.
💡
Sonuç & Katkı:Karşılaştırmalar FN özelliklerine göre yapıldı.Bulgular: Fokal ya da olası genetik nedenli jeneralize epilepsi tanılı 320 hasta arasında, FN’ler cinsiyet üstünlüğü olmaksızın %14.7 (n=47) hastada mevcuttu.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:320 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Febril nöbet (FN) çocukluk çağı döneminin en sık görülen nöbet tipidir. İdiyopatik/jeneralize ve fokal/ kendini sınırlayan nöbetler de aynı yaş grubunda izlenmektedir. Genellikle iyi seyirlidirler. Bu çalışma idiyopatik/jeneralize ve fokal/ kendini sınırlayan epilepsileri olan hastalarda FN prevalansı ve demografik profili araştırmak amacıyla yapılmıştır.Gereç ve Yöntem: Bu geriye dönük çalışmaya polikliniğimize başvurmuş, gelişimsel değerlendirmeleri normal olan idiyopatik/jeneralize ve fokal/ kendini sınırlayan epilepsileri olan hastalar dahil edildi. Veriler hastaların tıbbi ve EEG kayıtlarından toplandı. Hastalar sendromlarına ve FN varlığına göre alt gruplara ayrıldı. Karşılaştırmalar FN özelliklerine göre yapıldı.Bulgular: Fokal ya da olası genetik nedenli jeneralize epilepsi tanılı 320 hasta arasında, FN’ler cinsiyet üstünlüğü olmaksızın %14.7 (n=47) hastada mevcuttu. Kendini sınırlayan fokal epilepsi 232 çocukta (%72.5) mevcuttu. Epilepsi başlangıç ortalama yaşı 7.97±3.38 yıldı (1–18 yıl). FN’lerin fokal ya da jeneralize epilepsi grupları (p=0.552) ya da bu grupların alt tipleri (p=0.701) içindeki dağılımı istatiksel anlamlılık göstermemekle birlikte, FN varlığı en yüksek oranla jüvenil miyoklonik epilepsi ve idiyopatik fotosensitif oksipital lob epilepsi gruplarında bulundu.Sonuç: Cinsiyet, FN ya da epilepsi aile öyküsü, epilepsi başlangıç yaşı, epilepsi tipi FN dışında normal olan çocuklarda ortaya çıkacak epilepsi için belirleyici bir faktör olarak görünmemektedir.

Abstract

Objectives: Febrile seizure (FS) is the most common form of childhood seizures. Furthermore, idiopathic/generalized and focal/self-limited epilepsies present at the similar age-range. They usually have a favorable outcome. This study was conducted to investigate the prevalence and demographic profile of FS in patients with idiopathic/generalized and focal/self-limited epilepsies.Methods: This retrospective study included all of the patients with normal developmental assessments who were admitted to our outpatient clinic with idiopathic/generalized and focal/self-limited epilepsy. The data were collected from their medical and electroencephalogram records. The patients were subgrouped according to their syndromes and the presence of FS. Comparisons were made for the characteristics of FS.Results: Among 320 patients with the diagnosis of focal or generalized epilepsy with presumed genetic cause, FSs were present in 14.7% (n=47) of them without gender preponderance. Self-limited focal epilepsy was present in 232 children (72.5%). The mean age of epilepsy onset was 7.97±3.38 years (range: 1–18 years). Although the distribution of FSs in focal or generalized epilepsy groups (p=0.552) and subtypes of these groups (p=0.701) did not indicate any statistical significance, highest ratios of FS occurrence were found in juvenile myoclonic epilepsy and idiopathic photosensitive occipital lobe epilepsy groups.Conclusion: Gender, family history of epilepsy and FS, onset age of epilepsy, type of epilepsy did not seem as a predictor factor for subsequent epilepsy in the patients with FS otherwise normal children

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

İNAN, R., NALBANTOĞLU, M., YAVLAL, F., TÜMAY, F. B., DEMİRBİLEK, V. (2022). İdiyopatik/Genetik Jeneralize ve Kendini Sınırlayan Fokal Epilepsilerde Febril Nöbetler. Epilepsi, Cilt: 27 - Sayı: 2, 113–118. https://ajindex.com/articles/501589

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (17)

  1. Commission on Epidemiology and Prognosis International League Against Epilepsy. Guidelines for epidemiologic studies on epilepsy. Epilepsia 1993;34(4):592–6
  2. Waruiru C, Appleton R. Febrile seizures: An update. Arch Dis Child 2004;89(8):751–6
  3. Shinnar S, Glauser TA. Febrile seizures. J Child Neurol 2002;17(1):S44–52
  4. Lux AL. Treatment of febrile seizures: Historical perspective, current opinions, and potential future directions. Brain Dev 2010;32(1):42–50
  5. Sadleir LG, Scheffer IE. Febrile seizures. BMJ 2007;334(7588):307– 11
  6. Kjeldsen MJ, Kyvik KO, Friis ML, Christensen K. Genetic and environmental factors in febrile seizures: A Danish population-based twin study. Epilepsy Res 2002;51(1-2):167–77
  7. Paul SP, Blaikley S, Chinthapalli R. Clinical update: Febrile convulsion in childhood. Community Pract 2012;85(7):36–8
  8. Panayiotopoulos CP. Idiopathic epileptic seizures and syndromes in infancy. In: Panayiotopoulos CP, editor. A Clinical Guide to Epileptic Syndromes and their Treatment. London: Springer-Verlag; 2010. p. 259–74
  9. Scheffer IE, Berkovic S, Capovilla G, Connolly MB, French J, Guilhoto L, et al. ILAE classification of the epilepsies: Position paper of the ILAE commission for classification and terminology. Epilepsia 2017;58(4):512–21
  10. International League Against Epilepsy. Definitions and Guidelines on Epilepsy from ILAE; 2017. Available at: http://www.ilae. org/visitors/centre/definition_class.cfm. Accessed May 18, 2017
  11. Aaberg KM, Surén P, Søraas CL, Bakken IJ, Lossius MI, Stoltenberg C, et al. Seizures, syndromes, and etiologies in childhood epilepsy: The international league against epilepsy 1981, 1989, and 2017 classifications used in a population-based cohort. Epilepsia 2017;58(11):1880–91
  12. Nakayama J, Arinami T. Molecular genetics of febrile seizures. Epilepsy Res 2006;70(1):S190–8
  13. Kananura C, Haug K, Sander T, Runge U, Gu W, Hallmann K, et al. A splice-site mutation in GABRG2 associated with childhood absence epilepsy and febrile convulsions. Arch Neurol 2002;59(7):1137–41
  14. Leung AK, Robson WL. Febrile seizures. J Pediatr Health Care 2007;21(4):250–5
  15. Nelson KB, Ellenberg JH. Predictors of epilepsy in children who have experienced febrile seizures. N Engl J Med 1976;295(19):1029–33
  16. Baumann RJ, Duffner PK. Treatment of children with simple febrile seizures: The AAP practice parameter. American academy of pediatrics. Pediatr Neurol 2000;23(1):11–7
  17. Trinka E, Unterrainer J, Haberlandt E,