Dergiler / Eklem Hastalıkları ve Cerrahisi Dergisi (Eski Adı: Artroplasti Artroskopik Cerrahi Derg.) / 2007 / Cilt: 18 - Sayı: 2

Monitoring outcomes of arthritis and longitudinal data collection using patient questionnaires in routine care

Rutin bakımda hasta formlarını kullanarak artritli olguları izleme ve longitudinal veri toplama

Sayfa
95–100
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Romatologlar, hastalarına sundukları bakım uygulamalarına hasta formlarını da dahil etmelerinin ve standart klinik bakıma niceliksel veri eklemenin, verdikleri hizmeti izleme ve geliştirme açısından ne kadar değerli olduğunu göreceklerdir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Günümüzde rutin romatoloji pratiğinde klinik kararlar, niceliksel verilerden ziyade genellikle niteliksel izlenimlere dayanmaktadır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Sağlık değerlendirme formu ve türevlerinin, forksiyonel ve çalışma kayıplarını, maliyetleri, eklem replasman cerrahisi gereğini ve mortaliteyi değerlendirmede en iyi öngördürücüler olduğu ortaya konmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Romatologlar, hastalarına sundukları bakım uygulamalarına hasta formlarını da dahil etmelerinin ve standart klinik bakıma niceliksel veri eklemenin, verdikleri hizmeti izleme ve geliştirme açısından ne kadar değerli olduğunu göreceklerdir.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Günümüzde rutin romatoloji pratiğinde klinik kararlar, niceliksel verilerden ziyade genellikle niteliksel izlenimlere dayanmaktadır. Niceliksel verilerin önemi, klinik kararlar için gereken bilgi düzeyini yükseltmesidir. Hasta formları romatologların hastalarının sağlık durumlarını ve tedaviye yanıtlarını izleyebilecekleri araçlardandır. Sağlık değerlendirme formu ve türevlerinin, forksiyonel ve çalışma kayıplarını, maliyetleri, eklem replasman cerrahisi gereğini ve mortaliteyi değerlendirmede en iyi öngördürücüler olduğu ortaya konmuştur. Bunlar, eklem sayımları, radyografiler ve laboratuvar testleri kadar iyi, hatta bunlardan genellikle daha iyi öngördürücülerdir. Buna rağmen, osteoartrit, sistemik lupus eritematozus, fibromiyalji, skleroderma ve ankilozan spondilit de dahil tüm romatoid hastalıklarda kullanılabilen hasta formları, çoğu romatolog tarafından rutin bakım işlemleri içine alınmamaktadır. Hastanın romatologla her karşılaşması veri toplamak için iyi bir fırsat demektir. Klinik uygulama sırasında toplanması mümkün olan veriler, hastalarımızın ne durumda olduklarını niceliksel olarak değerlendirmemizin tek yoludur. Bu veriler toplanmıyor ve kaydedilmiyorsa, fırsat tamamen kaçırılmış olmaktadır. Romatologlar, hastalarına sundukları bakım uygulamalarına hasta formlarını da dahil etmelerinin ve standart klinik bakıma niceliksel veri eklemenin, verdikleri hizmeti izleme ve geliştirme açısından ne kadar değerli olduğunu göreceklerdir.

Abstract

At the present time, clinical decisions in routine rheumatology practice generally are based on qualitative impressions, rather than on quantitative data, which might lead to improved information for clinical decisions. Patient questionnaires are the quantitative tools whereby rheumatologists have to monitor their patients’ health status and response to therapy. The health assessment questionnaire (HAQ) and its derivatives have been shown to be the best predictors of functional and work disability, costs, joint replacement surgery, and mortality; they are as good as and usually better predictors than joint counts, radiographs, and laboratory tests. Yet, patient questionnaires, which can be used in all rheumatic diseases including osteoarthritis, systemic lupus erythematosus, fibromyalgia, scleroderma, and ankylosing spondylitis, are not included in routine care by most rheumatologists. Every encounter of a patient with a rheumatologist provides an opportunity to collect data. Data that are feasible to collect in clinical care provide the only way to assess quantitatively how our patients are doing. If data are not collected and recorded, an opportunity is lost forever. Rheumatologists would find it valuable to adapt questionnaires to the care they provide for all their patients, to document and improve the care they provide, and add quantitative data to standard clinical care.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

YAZICI, Y. (2022). Monitoring outcomes of arthritis and longitudinal data collection using patient questionnaires in routine care. Eklem Hastalıkları ve Cerrahisi Dergisi (Eski Adı: Artroplasti Artroskopik Cerrahi Derg.), Cilt: 18 - Sayı: 2, 95–100. https://ajindex.com/articles/498821

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Pincus T, Sokka T. Should contemporary rheumatoid arthritis clinical trials be more like standard patient care and vice versa? Ann Rheum Dis 2004;63 Suppl 2:ii32-9
  2. Sokka T, Pincus T. Eligibility of patients in routine care for major clinical trials of anti-tumor necrosis factor alpha agents in rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 2003;48:313-8
  3. Sokka T, Pincus T. Most patients receiving routine care for rheumatoid arthritis in 2001 did not meet inclusion criteria for most recent clinical trials or American College of Rheumatology criteria for remission. J Rheumatol 2003;30:1138-46
  4. Gogus F, Yazici Y, Yazici H. Inclusion criteria as widely used for rheumatoid arthritis clinical trials: patient eligibility in a Turkish cohort. Clin Exp Rheumatol 2005; 23:681-4
  5. Yazici Y, Kulman I. Majority of rheumatoid arthritis patients in routine care do not meet inclusion criteria for RA clinical trials. Ann Rheum Dis 2004;63 Suppl 1):S183
  6. Pincus T, Sokka T. Quantitative measures for assessing rheumatoid arthritis in clinical trials and clinical care. Best Pract Res Clin Rheumatol 2003;17:753-81
  7. Wolfe F, Michaud K, Choi HK, Williams R. Annual and lifetime productivity costs and income losses in persons with rheumatoid arthritis. Arthritis Rheum 2003;48 Suppl:S243
  8. Pincus T, Swearingen C, Wolfe F. Toward a multidimensional Health Assessment Questionnaire (MDHAQ): assessment of advanced activities of daily living and psychological status in the patient-friendly health assessment questionnaire format. Arthritis Rheum 1999;42:2220-30
  9. Wolfe F, Pincus T. Listening to the patient: a practical guide to self-report questionnaires in clinical care. Arthritis Rheum 1999;42:1797-808
  10. Pincus T, Wolfe F. Patient questionnaires for clinical research and improved standard patient care: is it better to have 80% of the information in 100% of patients or 100% of the information in 5% of patients? J Rheumatol 2005;32:575-7
  11. Yazici Y. A database in private practice: the Brooklyn Outcomes of Arthritis Rheumatology Database (BOARD). Clin Exp Rheumatol 2005;23(5 Suppl 39):S182-7
  12. Pincus T, Yazici Y, Bergman M. Saving time and improving care with a multidimensional health assessment questionnaire: 10 practical considerations. J Rheumatol 2006;33:448-54
  13. Callahan LF, Smith WJ, Pincus T. Self-report questionnaires in five rheumatic diseases: comparisons of health status constructs and associations with formal education level. Arthritis Care Res 1989;