Dergiler / Eklem Hastalıkları ve Cerrahisi Dergisi (Eski Adı: Artroplasti Artroskopik Cerrahi Derg.) / 2013 / Cilt: 24 - Sayı: 3

Solitary epithelioid hemangioendothelioma of the metacarpal

Metakarpta soliter epiteloid hemanjiyoendoteliyom

Sayfa
182–186
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bunu metakarp ve falanks gibikemiklerde uygulamak için amputasyon gerekli olabilmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hemanjiyoendoteliyomlar, hemanjiyomlarla anjiyosarkomların arasında klinik bir davranışa sahip olan vasküler tümörlerdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu yazıda ikinci metakarpında hemanjiyoendoteliyomsaptanan ve kliniğimize sevk edilmeden önce başlangıçtabenign bir lezyon olarak tedavi edilen 42 yaşında kadın bir olgu sunuldu.
💡
Sonuç & Katkı:Bunu metakarp ve falanks gibikemiklerde uygulamak için amputasyon gerekli olabilmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Hemanjiyoendoteliyomlar, hemanjiyomlarla anjiyosarkomların arasında klinik bir davranışa sahip olan vasküler tümörlerdir. Nadiren kemikte görülen hemanjiyoendoteliyomun epiteloid alt tipinin metastaz yapma potansiyeli vardır ve radyolojik olarak benign ve malign lezyonlarla karışabilir. Bu tümörün metakarp kökenli olması son derece nadirdir. Bu yazıda ikinci metakarpında hemanjiyoendoteliyomsaptanan ve kliniğimize sevk edilmeden önce başlangıçtabenign bir lezyon olarak tedavi edilen 42 yaşında kadın bir olgu sunuldu. Epiteloid hemanjiyoendoteliyomun muhtemelmalign özelliği yetersiz tanımlanmıştır. Biz geniş sınırlarlaeksizyon önermekteyiz. Bunu metakarp ve falanks gibikemiklerde uygulamak için amputasyon gerekli olabilmektedir.

Abstract

Hemangioendotheliomas are vascular tumors which havean intermediate clinical behavior between hemangiomasand angiosarcomas. The epithelioid subtype ofhemangioendothelioma, which is rarely seen in bone, has thepotential to metastasize and may be confused radiologicallywith benign or malignant lesions. A metacarpal origin of thistumor is extremely rare. In this article, we present a 42-year-old female case with an hemangioendothelioma in the secondmetacarpal which was initially managed as a benign lesionbefore the patient was referred to our center. The potentialmalignant nature of epithelioid hemangioendothelioma hasbeen ill-defined. We recommend excision with a wide surgicalmargin. Amputation may be necessary to perform excision inbones such as the metacarpals or phalanges.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ARMANGİL, M., SAĞLIK, Y., ÜZÜM, N., ATALAR, H. (2022). Solitary epithelioid hemangioendothelioma of the metacarpal. Eklem Hastalıkları ve Cerrahisi Dergisi (Eski Adı: Artroplasti Artroskopik Cerrahi Derg.), Cilt: 24 - Sayı: 3, 182–186. https://ajindex.com/articles/498612

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (16)

  1. Weiss SW, Goldblum JR. Enzinger and Weiss's soft tissue tumors. 4th ed. St. Louis: Mosby; 2001
  2. Weiss SW, Enzinger FM. Epithelioid hemangioendothelioma: a vascular tumor often mistaken for a carcinoma. Cancer 1982;50:970-81
  3. Flaitz CM, McDaniel RK, Mackay B, Kennady MC, Luna MA, Hicks MJ. Primary intraoral epithelioid hemangioendothelioma presenting in childhood: review of the literature and case report. Ultrastruct Pathol 1995;19:275-9
  4. Haidar A, Batman P. Epithelioid haemangioendothelioma of the penile shaft. Br J Urol 1995;75:796-7
  5. Arslan H, Subaşı M, Kapukaya A, Uzunlar K. Epithelioid hemanjioendothelioma in the gluteus maximus muscle. Eklem Hastalik Cerrahisi 2002;13:270-2
  6. Kitaichi M, Nagai S, Nishimura K, Itoh H, Asamoto H, Izumi T, et al. Pulmonary epithelioid haemangioendothelioma in 21 patients, including three with partial spontaneous regression. Eur Respir J 1998;12:89-96
  7. Kleer CG, Unni KK, McLeod RA. Epithelioid hemangioendothelioma of bone. Am J Surg Pathol 1996;20:1301-11
  8. Makhlouf HR, Ishak KG, Goodman ZD. Epithelioid hemangioendothelioma of the liver: a clinicopathologic study of 137 cases. Cancer 1999;85:562-82
  9. Marchiano D, Fisher F, Hofstetter S. Epithelioid hemangioendothelioma of the heart with distant metastases. A case report and literature review. J Cardiovasc Surg (Torino) 1993;34:529-33
  10. Nora FE, Scheithauer BW. Primary epithelioid hemangioendothelioma of the brain. Am J Surg Pathol 1996;20:707-14
  11. Panzini L, Homer RJ. Duodenal hemangioendothelioma: a case report. Am J Gastroenterol 1998;93:832-3
  12. Quante M, Patel NK, Hill S, Merchant W, Courtauld E, Newman P, et al. Epithelioid hemangioendothelioma presenting in the skin: a clinicopathologic study of eight cases. Am J Dermatopathol 1998;20:541-6
  13. Silva EG, Phillips MJ, Langer B, Ordonez NG. Spindle and histiocytoid (epithelioid) hemangioendothelioma. Primary in lymph node. Am J Clin Pathol 1986;85:731-5
  14. Bruegel M, Waldt S, Weirich G, Woertler K, Rummeny EJ. Multifocal epithelioid hemangioendothelioma of the phalanges of the hand. Skeletal Radiol 2006;35:787-92
  15. Campanacci M. Hemangioendothelioma benign, hemangioendothelioma low grade, hemangioendothelioma high grade (angiosarcoma). In: Campanacci M, editor. Bone and soft tissue tumors. 2nd ed. New York: Springer; 1999. p. 623-41
  16. Kitagawa Y, Ito H, Iketani M, Hirukawa M, Yokoyama M, Maeda S. Epithelioid hemangioendothelioma of the phalanx: a case report. J Hand Surg Am 200