Dergiler / Eklem Hastalıkları ve Cerrahisi Dergisi (Eski Adı: Artroplasti Artroskopik Cerrahi Derg.) / 2016 / Cilt: 27 - Sayı: 2

Primary malignant fibrous histiocytoma of long bones: long-term follow-up

Uzun kemiklerin primer malign fibröz histiyositoması: Uzun süreli izlem

Sayfa
94–99
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Hastaların demografik özellikleri, patolojinin yeri, histolojik bulgular, cerrahi sınırlar ve tedavi yöntemleri değerlendirildi ve bu parametrelerin sağkalım üzerindeki etkileri araştırıldı.Bulgular: En sık tutulan kemik femur idi, bunu tibia ve humerus izledi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada malign fibröz histiyositoma tanılı hastalar değerlendirildi ve sağkalım süresi ile ilişkili muhtemel prognostik faktörler araştırıldı.Hastalar ve yöntemler: Mayıs 1994 - Eylül 2013 tarihleri arasında yapılan çalışmaya malign fibröz histiyositoma tanılı 14 hasta (12 erkek, 2 kadın; ortanca 48 yıl; dağılım 17-64 yıl) dahil edildi.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastaların demografik özellikleri, patolojinin yeri, histolojik bulgular, cerrahi sınırlar ve tedavi yöntemleri değerlendirildi ve bu parametrelerin sağkalım üzerindeki etkileri araştırıldı.Bulgular: En sık tutulan kemik femur idi, bunu tibia ve humerus izledi.
💡
Sonuç & Katkı:Damar ve sinir yapılarıyla yakın ilişki nedeniyle cerrahi sırasında yeterli geniş cerrahi sınır elde edilememe şüphesi olduğunda, neoadjuvan kemoterapi kullanılabilir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:2013 · 14 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada malign fibröz histiyositoma tanılı hastalar değerlendirildi ve sağkalım süresi ile ilişkili muhtemel prognostik faktörler araştırıldı.Hastalar ve yöntemler: Mayıs 1994 - Eylül 2013 tarihleri arasında yapılan çalışmaya malign fibröz histiyositoma tanılı 14 hasta (12 erkek, 2 kadın; ortanca 48 yıl; dağılım 17-64 yıl) dahil edildi. Hastaların demografik özellikleri, patolojinin yeri, histolojik bulgular, cerrahi sınırlar ve tedavi yöntemleri değerlendirildi ve bu parametrelerin sağkalım üzerindeki etkileri araştırıldı.Bulgular: En sık tutulan kemik femur idi, bunu tibia ve humerus izledi. Hastaların takip süresi ortanca 129 ay idi. On üç hastada ekstremite koruyucu cerrahi ve bir hastada amputasyon uygulandı. Üç hastada cerrahi sınırlar marjinal idi ve hastalığın lokal kontrolü için ameliyat sonrası radyoterapi uygulandı. Bu hastalarda hiç lokal nüks olmasa da iki hastada uzak metastaz gelişti, bu da cerrahi sınırın sağkalım üzerinde etkili önemli bir faktör olduğunu ortaya çıkardı. Beş yıllık sağkalım oranı geniş cerrahi sınırları olan hastalarda %81.9, marjinal sınırları olan hastalarda %33.3 idi.Sonuç: Geniş sınırlarla cerrahi eksizyon ve adjuvan kemoterapi yeterli hastalık kontrolü ve daha uzun sağkalım sağladı. Sağkalım süresi ile istatistiksel olarak anlamlı şekilde ilişkili tek prognostik faktör cerrahi sınırlar idi. Damar ve sinir yapılarıyla yakın ilişki nedeniyle cerrahi sırasında yeterli geniş cerrahi sınır elde edilememe şüphesi olduğunda, neoadjuvan kemoterapi kullanılabilir.

Abstract

Objectives: This study aims to evaluate patients diagnosed with malignant fibrous histiocytoma and investigate the possible prognostic factors associated with duration of survival.Patients and methods: The study, which was conducted between May 1994 and September 2013, included 14 patients diagnosed as malignant fibrous histiocytoma (12 males, 2 females; median age 48 years; range 17 to 64 years). We evaluated patients' demographic features, location of the pathology, histological findings, surgical margins, and treatment modalities and investigated the effects of these parameters on survival.Results: Femur was the most frequently involved bone, followed by tibia and humerus. The median follow-up duration of the patients was 129 months. We performed limb salvage surgeries in 13 patients and amputation in one patient. Surgical margins were marginal in three patients and postoperative radiotherapy was performed for local control of the disease. Although there was no local recurrence in these patients, distant metastasis developed in two patients, indicating the importance of surgical margin as a significant factor on survival. Five-year survival rate was 81.9% in patients with wide surgical margins and 33.3% in patients with marginal margins.Conclusion: Surgical excision with wide margins and adjuvant chemotherapy provided adequate control of the disease and longer survival. The only prognostic factor statistically significantly associated with duration of survival was surgical margins. Neoadjuvant chemotherapy may be used when there is a suspicion of not obtaining adequately wide surgical margin perioperatively due to close association with neurovascular structures.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

KALEM, M., ÖZKURT, B., BAŞARIR, K., SAĞLIK, Y., YILDIZ, Y. H. (2022). Primary malignant fibrous histiocytoma of long bones: long-term follow-up. Eklem Hastalıkları ve Cerrahisi Dergisi (Eski Adı: Artroplasti Artroskopik Cerrahi Derg.), Cilt: 27 - Sayı: 2, 94–99. https://ajindex.com/articles/498512

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Romeo S, Bovée JV, Kroon HM, Tirabosco R, Natali C, Zanatta L, et al. Malignant fibrous histiocytoma and fibrosarcoma of bone: a re-assessment in the light of currently employed morphological, immunohistochemical and molecular approaches. Virchows Arch 2012;461:561-70
  2. Akpinar A, Ozdemir CO, Ucler N, Inan HM. Storiformpleomorphic type of multifocal malignant fibrous histiocytoma of the lumbar spine. Am J Case Rep 2014;15:565-8
  3. Teng H, Xinghai Y, Wei H, Huang Q, Xiao J, Zhang C. Malignant fibrous histiocytoma of the spine: a series of 13 clinical case reports and review of 17 published cases. Spine (Phila Pa 1976) 2011;36:1453-62
  4. Bramwell VH, Steward WP, Nooij M, Whelan J, Craft AW, Grimer RJ, et al. Neoadjuvant chemotherapy with doxorubicin and cisplatin in malignant fibrous histiocytoma of bone: A European Osteosarcoma Intergroup study. J Clin Oncol 1999;17:3260-9
  5. Bacci G, Avella M, Picci P, Dallari D, Malaguti C, Biagini R, et al. Primary chemotherapy and delayed surgery for malignant fibrous histiocytoma of bone in the extremity. Tumori 1990;76:537-42
  6. Kumar RV, Mukherjee G, Bhargava MK. Malignant fibrous histiocytoma of bone. J Surg Oncol 1990;44:166-70
  7. Bielack SS, Schroeders A, Fuchs N, Bacci G, Bauer HC, Mapeli S, et al. Malignant fibrous histiocytoma of bone: a retrospective EMSOS study of 125 cases. European Musculo-Skeletal Oncology Society. Acta Orthop Scand 1999;70:353-60
  8. Joo M, Lee GJ, Koh YC, Kwon OK, Park YK. Primary intraosseous malignant fibrous histiocytoma of the skull: a case report. J Korean Med Sci 2003;18:609-13
  9. Jebson PJ, Sullivan L, Murray PM, Athanasian EA. Malignant fibrous histiocytoma of the distal radius: a case report. J Hand Surg Am 2004;29:194-200
  10. Foti C, Giannelli G, Berloco A, Mascolo V, Ingravallo G, Giardina C. Malignant fibrous histiocytoma arising on chronic osteomyelitis. J Eur Acad Dermatol Venereol 2002;16:390-2
  11. Atik OŞ, Ayanoğlu T, Atalar H, Yörübulut M. One patient, one bone, and two different tumoral lesions. Eklem Hastalik Cerrahisi 2016;27:51-3
  12. Picci P, Bacci G, Ferrari S, Mercuri M. Neoadjuvant chemotherapy in malignant fibrous histiocytoma of bone and in osteosarcoma located in the extremities: analogies and differences between the two tumors. Ann Oncol 1997;8:1107-15
  13. Lehnhardt M, Daigeler A, Homann HH, Schwaiberger V, Goertz O, Kuhnen C, et al. MFH revisited: outcome after surgical treatment of undifferentiated pleomorphic or not otherwise specified (NOS)