Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar
AI InsightKlinik ve radyolojik bulgular; erişkin tarsal naviküler kemikte, progresif fragmantasyon ve talonaviküler eklem hasarı ile seyreden, nadir görülen, kompleks, idiopatik bir hastalık olan Müller-Weiss hastalığı ile uyumlu bulundu.
📌 3 Maddede Bu Makale
Özet
Her ne kadar travma, ayak deformitesi (pes planovalgus), diabetes mellitus, lupus benzeri sistemik hastalıklar, ilaçlar (steroid, antineoplastik) ve aşırı miktarda alkol tüketimi tarsal kemik avasküler nekroz etiyolojisinde suçlansa da naviküler kemiğin spontan avasküler nekrozu, özellikle erişkinlerde, nadir görülen bir durumdur. Bu yazıda, iki taraflı spontan gelişen naviküler kemikte avasküler nekroz ve ileri derecede talonaviküler artrozu olan 50 yaşında bir kadın olgu sunuldu. Klinik ve radyolojik bulgular; erişkin tarsal naviküler kemikte, progresif fragmantasyon ve talonaviküler eklem hasarı ile seyreden, nadir görülen, kompleks, idiopatik bir hastalık olan Müller-Weiss hastalığı ile uyumlu bulundu. Hasta, iki aşamalı olarak talonaviküler artrodez ile başarıyla tedavi edildi
Abstract
Although, trauma, foot deformity (pes planovalgus), systemic diseases such as diabetes mellitus and lupus, drugs (steroids, antineoplastic) and excessive alcohol consumption have all been accused in the etiology of avascular necrosis of the tarsal bones, spontaneous avascular necrosis of the navicular bone, especially in adults, is a rare entity. In this article, we report a 50-year-old female patient with bilateral, spontaneous avascular necrosis of the navicular bone and related severe talonavicular arthrosis. Clinical and radiological findings were concordant with MüllerWeiss disease, which is a rare disease with complex idiopathic foot condition of the adult tarsal navicular bone characterized by progressive navicular fragmentation and talonavicular joint destruction. The patient was successfully treated with twostaged bilateral talonavicular arthrodesis