Dergiler / Eklem Hastalıkları ve Cerrahisi Dergisi (Eski Adı: Artroplasti Artroskopik Cerrahi Derg.) / 2017 / Cilt: 28 - Sayı: 2

Ekstremite yerleşimli soliter fibröz tümörlerin tedavisi: Olgu serisi ve literatürün gözden geçirilmesi

Management of solitary fibrous tumors localized in extremity: case series and a review of the literature

Sayfa
121–127
Yayın Tarihi
2022-10-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Amaç: Bu çalışmada ekstremite yerleşimli soliter fibröz tümör tanılı hastaların klinik özellikleri ve tedavi sonuçları değerlendirildi.Hastalar ve yöntemler: Ocak 2005 - Aralık 2016 tarihleri arasında ekstremite yerleşimli soliter fibröz tümör tanısı konulan yedi hastanın (3 erkek, 4 kadın; ort. yaş 49,7±20,7 yıl; dağılım 22-79 yıl) klinik bulguları, tedavi yöntemleri, klinik sonuçları ve tedavi başarısızlıkları retrospektif olarak değerlendirildi.Bulgular: En sık kitle yerleşim yeri uyluk idi (%42,8, n=3).

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada ekstremite yerleşimli soliter fibröz tümör tanılı hastaların klinik özellikleri ve tedavi sonuçları değerlendirildi.Hastalar ve yöntemler: Ocak 2005 - Aralık 2016 tarihleri arasında ekstremite yerleşimli soliter fibröz tümör tanısı konulan yedi hastanın (3 erkek, 4 kadın; ort. yaş 49,7±20,7 yıl; dağılım 22-79 yıl) klinik bulguları, tedavi yöntemleri, klinik sonuçları ve tedavi başarısızlıkları retrospektif olarak değerlendirildi.Bulgular: En sık kitle yerleşim yeri uyluk idi (%42,8, n=3).
📊
Temel Bulgular & Veri:Ortalama tümör boyutu 10,8±2,4 cm (dağılım 8-15 cm) idi.
💡
Sonuç & Katkı:Orta ve yüksek risk grubunda lokal nüks ve metastaz riskinin azaltılması için geniş rezeksiyon önerilmektedir.
🔬Tür:Modelleme & Sayısal Simülasyon
📍Kapsam:2005 Verileri
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada ekstremite yerleşimli soliter fibröz tümör tanılı hastaların klinik özellikleri ve tedavi sonuçları değerlendirildi.Hastalar ve yöntemler: Ocak 2005 - Aralık 2016 tarihleri arasında ekstremite yerleşimli soliter fibröz tümör tanısı konulan yedi hastanın (3 erkek, 4 kadın; ort. yaş 49,7±20,7 yıl; dağılım 22-79 yıl) klinik bulguları, tedavi yöntemleri, klinik sonuçları ve tedavi başarısızlıkları retrospektif olarak değerlendirildi.Bulgular: En sık kitle yerleşim yeri uyluk idi (%42,8, n=3). Ortalama tümör boyutu 10,8±2,4 cm (dağılım 8-15 cm) idi. Tüm hastalar ağrısız kitle ile başvurdu ve tümünde primer tümör vardı. Tüm hastalar tanı anında yerleşik hastalığa sahipti. Ameliyat sonrası ortalama takip süresi 44,4 ay (dağılım 13-121 ay) idi. Düşük risk grubunda olan iki hastaya marjinal rezeksiyon, orta ve yüksek risk grubunda olan diğer hastalara geniş eksizyon uygulandı. Marjinal rezeksiyon geçiren hastalara adjuvan radyoterapi uygulandı. Hiçbir hastada takip sırasında nüks veya metastaz saptanmadı.Sonuç: Ekstremite yerleşimli soliter fibröz tümörlerin tedavisinde risk stratifikasyon modeline göre düşük risk grubunda olup geniş rezeksiyonun mümkün olmadığı hastalarda marjinal rezeksiyon ile beraber radyoterapi alternatif bir tedavi yöntemi olabilir. Orta ve yüksek risk grubunda lokal nüks ve metastaz riskinin azaltılması için geniş rezeksiyon önerilmektedir.

Abstract

Objectives: This study aims to evaluate the clinical characteristics and treatment results of patients with a diagnosis of solitary fibrous tumor localized in extremity.Patients and methods: Clinical findings, treatment methods, clinical outcomes and treatment failures of seven patients (3 males, 4 females; mean age 49.7±20.7 years; range 22 to 79 years) diagnosed as solitary fibrous tumor localized in extremity between January 2005 and December 2016 were evaluated retrospectively.Results: Most frequent localization was the thigh (42.8%, n=3). Mean tumor size was 10.8±2.4 cm (range 8-15 cm). All patients applied with painless mass and all had primary tumor. All patients had localized disease at the time of diagnosis. Postoperative mean follow-up duration was 44.4 months (range 13-121 months). Marginal resection was performed in two patients at low risk group while wide resection was performed in other patients at moderate and high risk groups. Patients who underwent marginal resection were performed adjuvant radiotherapy. No recurrence or metastasis was detected in any of the patients during follow-up.Conclusion: In the treatment of solitary fibrous tumors localized in extremity, marginal resection together with radiotherapy may be an alternative treatment method for patients in low risk group according to risk stratification model, for whom wide resection is not possible. Wide resection is recommended in moderate and high risk groups to decrease local recurrence and metastasis risks.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ARIKAN, Ş. M., ÖZANLAĞAN, E., ŞİMŞEK, M. A., GÜNGÖR, B. Ş., öztürk, R. (2022). Ekstremite yerleşimli soliter fibröz tümörlerin tedavisi: Olgu serisi ve literatürün gözden geçirilmesi. Eklem Hastalıkları ve Cerrahisi Dergisi (Eski Adı: Artroplasti Artroskopik Cerrahi Derg.), Cilt: 28 - Sayı: 2, 121–127. https://ajindex.com/articles/498473

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Wan S, Ning L, Hong R, Wu W, Fan S, Tsuchiya H, et al. Clinicopathological features of solitary fibrous tumours in the extremities: four case reports and a literature review. J Int Med Res 2010;38:694-704
  2. Kim DH, Lim JS, Han KT, Kim MC. Giant Extrapleural Solitary Fibrous Tumor of the Thigh. Arch Plast Surg 2015;42:489-92
  3. Gold JS, Antonescu CR, Hajdu C, Ferrone CR, Hussain M, Lewis JJ, et al. Clinicopathologic correlates of solitary fibrous tumors. Cancer 2002;94:1057-68
  4. Atik OŞ, Bozkurt HH, Özcan E, Bahadır B, Uçar M, Öğüt B, et al. Localized pigmented villonodular synovitis in a child knee. Eklem Hastalik Cerrahisi 2017;28:46-9
  5. Anders JO, Aurich M, Lang T, Wagner A. Solitary fibrous tumor in the thigh: review of the literature. J Cancer Res Clin Oncol 2006;132:69-75
  6. Thanni LO. Extremity haemangiopericytoma, a case report from Nigeria. Afr Health Sci 2005;5:261-4
  7. Demicco EG, Park MS, Araujo DM, Fox PS, Bassett RL, Pollock RE, et al. Solitary fibrous tumor: a clinicopathological study of 110 cases and proposed risk assessment model. Mod Pathol 2012;25:1298-306
  8. Musyoki FN, Nahal A, Powell TI. Solitary fibrous tumor: an update on the spectrum of extrapleural manifestations. Skeletal Radiol 2012;41:5-13
  9. Atalar H, Armangil M, Uzüm N, Sağlık Y. Solitary epithelioid hemangioendothelioma of the metacarpal. Eklem Hastalik Cerrahisi 2013;24:182-6
  10. Guillou L, Fletcher JA, Fletcher CDM, Mandahl N. Extrapleural solitary fibrous tumour and hemangiopericytoma. In: Fletcher CDM, Unni KK, Mertens F, editors. Pathology and genetics of tumours of soft tissue and bone. Lyon: IARC Press; 2002. p. 86-90
  11. Fukui T, Kavaguchi Y, Kawamoto T, Hitora T, Yamamoto T, Akusie T, et al. Solitary fibrous tumor arising in extremity: A report of two cases with 201-Thallium Scintigraphic and PET findings. Cancer Therapy 2008;6:1017-22
  12. Chandanwale SS, Gore CR, Sammi AB, Shah KR, Kaur PR: Recurrent solitary fibrous tumor in distal lower extremity: An extremely rare entity. Int J Appl Basic Med Res 2014;4:134-6
  13. Abe S, Imamura T, Tateishi A, Park P, Nakano H, Harasawa A, et al. Intramuscular solitary fibrous tumor: a clinicopathological case study. J Comput Assist Tomogr 1999;23:458-62
  14. Atik OŞ. Do not treat the radiograph, treat the patient! Eklem Hastalik Cerrahisi 2015;26:125
  15. Thway K, Ng W, Noujaim J, Jones RL, Fisher C. The Current Status of Solitary Fibrous Tumor: Diagnostic Features, Variants, and Genetics. Int J Surg Pathol 201