Dergiler / Ege Pediatri Bülteni / 2002 / Cilt: 9 - Sayı: 4

Bir olgu nedeniyle X'e bağlı mental retardasyonla giden Marfanoid habitus

Marfanoid habitus presenting with X-linked mental retardation

Sayfa
199–202
Yayın Tarihi
2022-10-17
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Mental retardasyon nedenlerinden biri olan ve Marian sendromuyla karışabilen X'e bağlı marfanoid habitus nadir görülmesi nedeniyle sunuldu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Dismorfik görünümü ve mental retardasyonu nedeniyle incelenen on yedi yaşındaki erkek olgunun yapılan fizik muayenesinde uzun ve ince bir vücut yapısı, mikroti, yüksek damak, büyük bir mandibula, dentinogenezis ımperfekta, çift sıra ikinci molar dişler, dar bir göğüs kafesi, elde ılımlı bir kamptodaktili ve araknodaktili, ince ve uzun ayaklar ve davranış bozukluğu saptandı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Gözlerinde +6.5 kırma kusuru, çekilen ekokardiyografisinde birinci derece aort yetmezliği ve mitral prolapsus saptandı.
💡
Sonuç & Katkı:Mental retardasyon nedenlerinden biri olan ve Marian sendromuyla karışabilen X'e bağlı marfanoid habitus nadir görülmesi nedeniyle sunuldu.
🔬Tür:Laboratuvar & Saha Deneyi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Dismorfik görünümü ve mental retardasyonu nedeniyle incelenen on yedi yaşındaki erkek olgunun yapılan fizik muayenesinde uzun ve ince bir vücut yapısı, mikroti, yüksek damak, büyük bir mandibula, dentinogenezis ımperfekta, çift sıra ikinci molar dişler, dar bir göğüs kafesi, elde ılımlı bir kamptodaktili ve araknodaktili, ince ve uzun ayaklar ve davranış bozukluğu saptandı. IQ testi 45 bulundu. Gözlerinde +6.5 kırma kusuru, çekilen ekokardiyografisinde birinci derece aort yetmezliği ve mitral prolapsus saptandı. Karyotip 46, XY normal bulundu. Anne ve baba arasında akrabalık yoktu. Annenin iki adet sebebi bilinmeyen düşük hikayesi, araknodaktili ve ince, uzun vücut yapısı vardı. Mental retardasyon nedenlerinden biri olan ve Marian sendromuyla karışabilen X'e bağlı marfanoid habitus nadir görülmesi nedeniyle sunuldu.

Abstract

We report on a seventeen year-old male of nonconsanguineous parents referred to the hospital because of mental retardation and facial dysmorphism. The proband had psychomotor retardation with tall and thin stature, microtie, high palate, dentinogenesis imperfecta, supernumerary teeth including second molars, narrow thorax, camptodactyly, aracnodactyly, long and thin feet and psychotic behaviour. IQ was 45. He had hypermetropia. Echocardiography showed aortic insufficiency and mitral valf prolapsus. Karyotype was normal 46, XY. His mother had two spontaneous abortions, and she had thin and tall stature with arachnodactyly. We present this case to point out the importance of X-linked marfanoid habitus with mental retardation, which is a quite rare condition in the differential diagnosis of mental retardation.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇOĞULU, Ö., GÜNDÜZ, C., ÖZKINAY, C., TIRPAN, C., ÖZKINAY, F. (2022). Bir olgu nedeniyle X'e bağlı mental retardasyonla giden Marfanoid habitus. Ege Pediatri Bülteni, Cilt: 9 - Sayı: 4, 199–202. https://ajindex.com/articles/495847

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Van Buggenhout GJ Trommelen JC, Brunner HG, Hamel BCJ, Fryns JP. The clinical phenotype in institutionalised adult males with X-linked mental retardation (XLMR). Annales de Genetique 2001; 44:47-55
  2. Lee YC, Wilson CJ, Winship İM, Veale AG. Marfanoid Habitus Dysmorfic Features, and Web Neck. Southern Medical Journal 2000;12:1197-2000
  3. Greally MT, Carey JC, Milewicz DM, Hudgins L et al. Shprintzen-Goldberg syndrome: a clinical analysis. Am J Med Genet 1998; 76:202-2.12: 4. De Hert M, Steemans D, Peuskens J, Fryns JP. The Syndrome of Lujan-Fryns in the differential diagnosis of schizophrenia. Schizophrenia Research 1995; 15: 9-10
  4. Tratzmiiller R, Irle U, Knorr D et al. Multiple Endokrine Neoplasie Type 2 (MEN 2) im Kindes- und Jugendalter. Monatsschr Kinderheilkd 1999; 147: 733-743
  5. Rajagopalan B. Non-bullous ichthyosiform erythroderma associated with retinitis pigmentosa. Am J Med Genet 2001; 99: 181-184
  6. Rohatgi A, Dewan R, Aggarwal S. Klippel Trenaunay syndrome: a case involving both lower limbs in association with Marfanoid habitus. J Assoc Physicians India 1996; 44:276-277.