KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi / 2014 / Cilt: 39 - Sayı: 3

A Rare Case in the Terminal Ileum: Cavernous Hemangioma

Terminal Ileumda Çok Nadir Görülen Bir Vaka: Kavernöz Hemanjiom

Figen DORAN
Bahri ABAYLI
Serdar İSKİT
Cansu ABAYLI
Sayfa
594–597
Yayın Tarihi
2022-10-10
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

İnce barsak hemanjiomlarına , doğru preoperativ tanı ile minimal invaziv yaklaşım mümkün olabilir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:İnce barsağın vasküler bir lezyonu olan kavernöz hemanjiom, nadir tümörlerinden biridir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu konu literatürde de tartışmalıdır.
💡
Sonuç & Katkı:İnce barsak hemanjiomlarına , doğru preoperativ tanı ile minimal invaziv yaklaşım mümkün olabilir.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

İnce barsağın vasküler bir lezyonu olan kavernöz hemanjiom, nadir tümörlerinden biridir. Sunulan bu olgu, çocukluk çağında görülen terminal ileum hemanjiom olgusudur. Çocukluk çağında görülen bu lezyon gerçek bir neoplazi değil hamartamatöz lezyon olabilir. Bu konu literatürde de tartışmalıdır. Perforasyon ve/ veya obstrüksiyon yapabilmesi ve diğer barsak tümörleri ile karışması nedeni ile klinik öneme sahiptir. İnce barsak hemanjiomlarına , doğru preoperativ tanı ile minimal invaziv yaklaşım mümkün olabilir.

Abstract

The cavernous hemangioma, a vascular lesion of the small intestine, is one of the rare tumors. Presented in this case, the terminal ileum in childhood: report of a hemangioma. Although, it may appear to be Hemanjiomas of intestine neoplasm in childhood, it may actually be a hamartomatous lesion. This topic is a controversial one in the literature. It has clinical significance as it may cause perforation and/or obstruction and it may be intermingled with other intestinal tumors. With preoperative correct diagnosis, minimally invasive approach to could be possible.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

DORAN, F., ABAYLI, B., İSKİT, S., ABAYLI, C. (2022). A Rare Case in the Terminal Ileum: Cavernous Hemangioma. Çukurova Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, Cilt: 39 - Sayı: 3, 594–597. https://ajindex.com/articles/486140

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (4)

  1. Tanaka N, Onda M, Seya T, Diffusecavernous hemangioma of the rectum. Eur J Surg. 1999;165:280. Iwata Y, Shiomi S, Otso R, A case ofcavernous hemangioma of thesmall intestine diagnosed by scintigraphy with Tc-99m-labeled red blood cells. Ann Nucl Med. 2000;14:373-376.
  2. Fremond B, Yazbeck S, Dubois J, Intestinal vascular anomalies in children. J Pediatr Surg. 1997;6:873. Maxwell PH, Wiesener MS, Chang GW, The tumor suppressor protein VHL targets hypoxia-inducible factors for oxygen-dependent proteolysis. Nature. 1999;399:271. Madhusudan S, Deplanque G, Braybrooke JP, Antiangiogenic therapy for von Hippel-Lindau disease. JAMA. 2004; 291:943. Lawrence J. Brandt, MD Associate Editor for Focal Points, At the Focal Point, An unusual cause of rectal bleeding in a child, Gastrointestinal Endoscopy. 2010; 72:851-2.
  3. Garvin PJ, Herrmann V, Kaminski DL, et al. Benign and malignant tumors of the small intestine. Curr Probl Cancer. 1979;3:1. Gentry R, Dockerty MB, Clagett, OT: Vascular malformations and vascular tumors of the gastrointestinal tract. Int Abstr Surg. 1949;88:281. Álvarez C, Andreu M, Castells A, Quintero E, Relationship of colonoscopy-detected serrated polyps with synchronous advanced neoplasia in average-risk individuals, Gastrointestinal Endoscopy. 2009;69:333-41.
  4. Magnano A., Privitera A., Calogero G.,Solitaryhemangioma of thesmall intestine: an unusual cause of bleeding diagnosed at capsule endoscopy. J Pediatr Surg. 2005;40:25-7. De Mascarenhas-Saraiva M.N., da Silva Araujo Lopes L.M. Small-bowel tumors diagnosed by wireless capsule endoscopy: report of five cases. Endoscopy. 2003;35:865-8