Dergiler / Bitlis Eren Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi / 2014 / Cilt: 3 - Sayı: 1

Doku Kültüründe Üretilen Soya Fasulyesinde (Glycine max. L. Merrill) Somaklonal Varyasyonların Araştırılması

-

Sayfa
1–7
Yayın Tarihi
2014-06-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bunun sonucunda herhangi bir somaklonal varyasyonun oluşmadığı gözlenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada soya fasulyesi (Glycine max.
📊
Temel Bulgular & Veri:Merrill) bitkisinin, Agrova SA88 varyetesi in vitro koşullarda çimlendirilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bunun sonucunda herhangi bir somaklonal varyasyonun oluşmadığı gözlenmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Bitki büyüme düzenleyicileri · Soya fasulyesi · Somaklonal varyasyon

Özet

Bu çalışmada soya fasulyesi (Glycine max. L. Merrill) bitkisinin, Agrova SA88 varyetesi in vitro koşullarda çimlendirilmiştir. Çimlendirilen fidelerden alınan gövde ucu, boğum, yaprak, petiyol, kök, kotiledon ve hipokotil eksplantları Murashige Skoog (MS) ve Gamborg’s B5 ortamlarına konulup, farklı bitki büyüme düzenleyicileri ile muamele edilmiştir. Bitki büyüme düzenleyicilerinin soya fasulyesi bitkisinin somaklonal varyasyonları üzerine etkileri araştırılmıştır. Toprakta normal şartlarda yetiştirilen bitki ve farklı bitki büyüme düzenleyicileri uygulanmış ortamlarda yetişen doku ve organlardan DNA ekstraksiyonu gerçekleştirilmiştir. Elde edilen DNA örnekleri ile PCR kurulmuş ve olası varyasyonlar rastgele çoğaltılmış polimorfik DNA (RAPD) primerleri ile test edilmiştir. Bunun sonucunda herhangi bir somaklonal varyasyonun oluşmadığı gözlenmiştir.

Abstract

In this study, soybean plant’s (Glycine max (L.) Merrill) Agrova SA88 variety was germinated under in vitro conditions. The offshoot, internode, leaf, petiole, root, cotyledon and hypocotyl explants taken from the germinated seedlings were put to Murashige Skoog (MS) and Gamborg’s B5 medium and treated with different plant growth regulators. The effects of plant growth regulators on somaclonal variations of soybean were studied. DNA extractions were made from the plants, which naturally grow under normal conditions on the soil, and from the tissues and organs grown in mediums with different plant growth regulators. PCR was set up using the obtained DNA samples and possible variations were tested with randomly reproduced polymorphic DNA (RAPD) primers. It was observed that no somaclonal variation was present

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

EFENDİOĞLU, Ö., TÜRKER, M., ÖZDEMİR, F. A. (2014). Doku Kültüründe Üretilen Soya Fasulyesinde (Glycine max. L. Merrill) Somaklonal Varyasyonların Araştırılması. Bitlis Eren Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi, Cilt: 3 - Sayı: 1, 1–7. https://ajindex.com/articles/478112

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Freytag A. H., Rao-Arelli A. P., Ananda S. C., Wrather J. A., Owens L. D. 1989. Somaclonal variations in soybean plants regenerated from tissue culture. Plant Cell Reports, 8(4):199-202.
  2. Barwale U. B., Widholm J. M. 1987. Somaclonal variation in plants regenerated from cultures of soybean. Plant Cell Reports, 6(5): 365-368.
  3. Gesteira A. S., Otoni W. C., Barros E. G., Moreira M. A. 2012. RAPD based detection of genomic instability in soybean plants derived from somatic embryogenesis. Plant Breeding, 18: 193-197.
  4. Roth J. E., Frazier B. L., Apuya N. R., Lark K. G. 1989. Genetic variation in an inbred plant: variation in tissue cultures of soybean (Glycine max (L.) Merrill). Genetics, 121: 359-368.
  5. Williams J. G. K., Hanafey M. K., Rafalski J. A., Tingey S. V. 1993. Genetic analysis using random amplified polymorphic DNA markers. Methods Enzymology, 18: 704-740.
  6. Shenoy V. B., Vasil I. K. 1992. Biochemical and molecular analysis of plants derived from embryogenic tissue cultures of napier grass (Pennisetum purpureum K. Schum). Theor. And Appl. Genet., 83: 947-952.