Dergiler / Bitlis Eren Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi / 2019 / Cilt: 8 - Sayı: 4

Sıçan Böbrek Dokusunda Bakırın Neden Olduğu Oksidatif Stres ve DNA Hasarlarına Karşı Astaksantinin Koruyucu Etkisi

Sayfa
1162–1168
Yayın Tarihi
2019-12-24
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuç olarak, AST'nin, Cu tarafından indüklenen böbrek doku hasarı üzerine koruyucu etkisinin olduğu düşünülmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada, sıçan böbrek dokusunda bakırın (Cu+2) neden olduğu oksidatif stres ve DNA hasarlarına karşı astaksantin'in (AST) etkisi araştırıldı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Çalışmada ağırlıkları yaklaşık 200-300 gr olan 28 adet yetişkin wistar albino sıçan kullanıldı ve dört gruba ayrıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuç olarak, AST'nin, Cu tarafından indüklenen böbrek doku hasarı üzerine koruyucu etkisinin olduğu düşünülmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:28 adet
⚙️Değişkenler:Astaksantin · Böbrek · Bakır

Özet

Bu çalışmada, sıçan böbrek dokusunda bakırın (Cu+2) neden olduğu oksidatif stres ve DNA hasarlarına karşı astaksantin'in (AST) etkisi araştırıldı. Çalışmada ağırlıkları yaklaşık 200-300 gr olan 28 adet yetişkin wistar albino sıçan kullanıldı ve dört gruba ayrıldı. Kontrol grubuna üç gün boyunca günde bir kez % 0.9 NaCl intraperitoneal (i.p.) olarak enjekte edildi. Bakır grubuna 3 mL kg-1(i.p.) Cu+2 uygulandı. Astaksantin grubuna 100 mg/kg bw/day AST (oral) uygulandı. Bakır+Astaksantin grubuna 3 mL kg-1(i.p.) +100 mg/kg bw/day AST (oral) uygulandı. Sıçanlar 3.günün sonunda anestezi altına alınarak böbrek dokuları alındı. Böbrek dokusunda biyokimyasal parametrelerden SOD, CAT, GPx aktiviteleri ve (8-OHdG) düzeyi değerlendirildi. SOD, CAT, GPx enzim aktivitesi değerlendirildiğinde, kontrol grubuna oranla bakır uygulanan grupta enzim aktivitesinde azalış, bakır grubuna oranla Cu+AST uygulaması yapılan grupta enzim aktivite düzeyinde artış olduğu belirlendi. Çalışmada, böbrek dokusu 8-OHdG düzeyi değerlendirildiğinde kontrol grubuna oranla bakır grubunda belirgin bir artış tespit edildi. Cu+AST uygulanan grupta ise Cu grubuna göre azalma görüldü. Sonuç olarak, AST'nin, Cu tarafından indüklenen böbrek doku hasarı üzerine koruyucu etkisinin olduğu düşünülmektedir.

Anahtar kelimeler
🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BENGÜ, A. Ş., AKKOYUN, H. T., AKKOYUN, M. B., İZGİ, M. S. (2019). Sıçan Böbrek Dokusunda Bakırın Neden Olduğu Oksidatif Stres ve DNA Hasarlarına Karşı Astaksantinin Koruyucu Etkisi. Bitlis Eren Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 4, 1162–1168. https://ajindex.com/articles/477670

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Kabak Y.B., Gülbahar M.Y. 2013. Sıçanlarda deneysel bakır zehirlenmesinde karaciğer ve böbrek dokularında apoptozisin belirlenmesi, Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, 60, 39-45
  2. Turgut S.,Ercan M.,Turgut G.,Zencir M.,Genç O. 2000. Yüksek bakır ile çinkonun böbrek ve kalp üzerine etkileri. Süleyman Demirel Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 7 (3): 35-42
  3. Akarsu T. 2013. Tokat ili Bölgesi Eser Elementleri (selenyum,çinko,bakır) Referans Aralıkları, T.C. Selçuk Üniversitesi Sağlık Bilimleri Entitüsü, Yüksek Lisans tezi, 21s, Konya
  4. Güneş, Ö. N. 2014. Hellp Sendromlu Hastalarda Serum Çinko Ve Bakır Düzeyleri, T.C. Atatürk Üniversitesi Sağlık Bilimleri Enstitüsü, Yüksek Lisans Tezi, 41s, Erzurum
  5. Cervantes-Cervantes M.P. 2005. Calderón-Salinas J.V., Albores A., Muñoz-Sánchez J.L. Copper Increases the Damage to DNA and Proteins Caused by Reactive Oxygen Species. Biological Trace Element Research, 103 (3): 229-248
  6. Turkez, H., Geyikoglu, F., Yousef, M. I. 2013. Beneficial Effect of Astaxanthin on 2, 3, 7, 8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin-induced Liver Injury in Rats. Toxicology and Industrial Health, 29 (7): 591-599
  7. Ekpe L., Inaku K., Ekpe V. 2018.Antioxidant Effects of Astaxanthin in Various Diseases—a Review. Journal Of Molecular Pathophysıology, 7 (1): 1-6
  8. Gao D., Li W. 2018. Research Progress of Astaxanthin on Contrast Agent Induced Acute Kidney Injury. J Cardiol and Cardiovasc Sciences, 2 (3): 6-9
  9. Akca G., Eren H., Tumkaya L., Mercantepe T., Horsanali M.O., Deveci E., Yilmaz A. 2018. The Protective Effect of Astaxanthin against Cisplatin-induced Nephrotoxicity in Rats. Biomedicine & Pharmacotherapy, 100, 575-582
  10. Akkoyun H.T., Bengü A.Ş., Ulucan A., Akkoyun Bayramoglu M., Ekin S.,Temel Y., Çiftci M. 2018. Effect Of Astaxanthin On Rat Brains Against Oxidative Stress Induced By Cadmium:Biochemical, Histopathological Evaluation, 8 (4): 33-39
  11. Zhou L., Gao M., Xiao Z., Zhang J., Li X., Wang A. 2015. Protective Effect of Astaxanthin Against Multiple Organ Injury in a Rat Model of Sepsis. Journal of Surgical Research, 195 (2): 559-567
  12. Irato P., Santon A., Ossi E., Albergoni V. 2001. Interactions between Metals in Rat Liver and Kidney: Localization of Metallothionein. The Histochemical Journal, 33 (2): 79-86
  13. Ohno M, Darwish WS., Miki W, Ikenaka Yand Ishizuka M. 2011. Astaxanthin can Alter CYP1A-dependent Activities via Two Different Mechanisms: Induction of Protein Expression and Inhibition of NADPH P450