KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Cumhuriyet Dental Journal / 2021 / Cilt: 24 - Sayı: 3

EFFECT OF TIDEGLUSIB WITH BONE GRAFTING ON NEW BONE FORMATION

Berrin İyilikci
Ufuk Taşdemir
Özlem Özmen
Alper Kızıldağ
Sayfa
224–231
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Grup 4 de immunohistokimyasal olarak daha fazla hacimde BMP-2 ve VEGF ekspresyonu gözlemlenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmanın amacı, otojen ve ksenojen kemik greftlerle karıştılarılan Tideglusib’in ratlarda oluşturulan kemik defektlerindeki rejeneratif potansiyelinin incelenmesidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Rat mandibula angulus bölgesinde, 5 mm çapında kritik kemik defekti oluşturulmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Grup 4 de immunohistokimyasal olarak daha fazla hacimde BMP-2 ve VEGF ekspresyonu gözlemlenmiştir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bu çalışmanın amacı, otojen ve ksenojen kemik greftlerle karıştılarılan Tideglusib’in ratlarda oluşturulan kemik defektlerindeki rejeneratif potansiyelinin incelenmesidir. Çalışma bir kontrol ve dört deney grubu olmak üzere beş gruptan oluşmaktadır. Rat mandibula angulus bölgesinde, 5 mm çapında kritik kemik defekti oluşturulmuştur. Kontrol grubunda defektler boş bırakılmıştır. Grup 1 de defektlere sadece Ksenojen kemik greft, Grup 2 de Ksenojen kemik greft ve Tideglusib, Grup 3 de sadece otojen kemik greft ve Grup 4 de ise otojen kemik greft tideglusib ile karıştırılarak uyugulanmıştır. Sterelojik analiz sonuçlarına göre yeni kemik formasyonu, Grup 1 ve Kontrol Grubu ile karşılaştırıldığında Grup 4’ de daha fazla oluşmuştur. Grup 4 de immunohistokimyasal olarak daha fazla hacimde BMP-2 ve VEGF ekspresyonu gözlemlenmiştir. Çalışmamızın sonuçları; Tideglusib ile karıştılan kemik greftlerin BMP-2 ve VEGF ekspresyonununu artırdığını ve bu durumunda kemik rejenerasyonunu geliştirdiğini göstermektedir.

Abstract

Objectives: The goal of this study was to observe the regenerative potential of Tideglusib in combination with autogenous and xenograft mandibular defects in rats. Material Methods: Our study consists of five groups: one control and four experimental. In 40 Wistar albino rats, 5-mm-diameter critical bone defects were created at the angle of the mandible. In the control group, the defect was not filled. The defects were grafted only Xenograft in Group 1, with Xenograft and tideglusib in Group 2, and with only autogenous bone graft in Group3, and with autogenous bone graft mixed with tideglusib in Group 4. Results: Sterological analyses revealed that enhanced new bone formation in the Group 4 compare to Control and Group 1. Immunohistochemically marked expressions of BMP-2 and VEGF were observed in Group 4. Conclusions: Our results demonstrated that Tideglusib, in combination with bone grafting has an adjuvant effect on BMP-2 and VEGF-A expressions that may accelerate bone regeneration.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

İyilikci, B., Taşdemir, U., Özmen, Ö., Kızıldağ, A. (2022). EFFECT OF TIDEGLUSIB WITH BONE GRAFTING ON NEW BONE FORMATION. Cumhuriyet Dental Journal, Cilt: 24 - Sayı: 3, 224–231. https://ajindex.com/articles/476877

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Miron RJ, Zhang Q, Sculean A, Buser D, Pippenger BE, Dard M, Shirakata Y, Chandad F, Zhang Y. Osteoinductive potential of 4 commonly employed bone grafts. Clin Oral Investig 2016;20(8):2259–2265
  2. Wang W, Yeung KWK. Bone grafts and biomaterials substitutes for bone defect repair: A review. Bioact Mater 2017:224–247
  3. Ruhé PQ, Boerman OC, Russel FGM, Mikos AG, Spauwen PHM, Jansen JA. In vivo release of rhBMP-2 loaded porous calcium phosphate cement pretreated with albumin. J Mater Sci Mater Med 2006;17(10):919–927
  4. Luna-Medina R, Cortes-Canteli M, Sanchez-Galiano S, Morales-Garcia JA, Martinez A, Santos A, Castillo PA. NP031112, a thiadiazolidinone compound, prevents inflammation and neurodegeneration under excitotoxic conditions: potential therapeutic role in brain disorders. J Neurosci 2007;27(21):5766–5776
  5. Neves VCM, Babb R, Chandrasekaran D, Sharpe PT. Promotion of natural tooth repair by small molecule GSK3 antagonists. Sci Rep 2017;7:1–7
  6. Bath-Balogh M, Fehrenbach MJ Illustrated Dental Embryology, Histology, and Anatomy. Elsevier Health Sciences; 2011
  7. Elsalanty ME, Genecov DG. Bone Grafts in Craniofacial Surgery n.d
  8. Smith MH, Izumi K, Feinberg SE. Chapter 9- Tissue Engineering. Current Therapy in Oral and Maxillofacial Surgery. Elsevier Inc.; n.d. p. 79–91
  9. Rinaldi M, Ganz SD, Mottola A. Computer-Guided Applications for Dental Implants, Bone Grafting, and Reconstructive Surgery. 2015
  10. Seyhan N, Keskin S, Aktan M, Avunduk MC, Sengelen M, Savaci N. Comparison of the effect of platelet-rich plasma and simvastatin on healing of critical-size calvarial bone defects. J Craniofac Surg 2016;27(5):1367–1370
  11. Alam S, Ueki K, Nakagawa K, Marukawa K, Hashiba Y, Yamamoto E, Sakulsak N, Iseki S. Statin-induced bone morphogenetic protein (BMP) 2 expression during bone regeneration: an immunohistochemical study. Oral Surgery, Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endodontology 2009;107(1):22–29
  12. Aghajanian P, Hall S, Wongworawat MD, Mohan S. The Roles and Mechanisms of Actions of Vitamin C in Bone: New Developments. J Bone Miner Res 2015;30(11):1945–1955
  13. Ilyas A, Odatsu T, Shah A, Monte F, Kim HKW, Kramer P, Aswath PA, Varanasi VG. Amorphous Silica: A New Antioxidant Role for Rapid Critical-Sized Bone Defect Healing. Adv Healthc Mater 2016;5(17):2199–2213
  14. Ripamonti U, Heliotis M, Ferretti C. Bone Morphogenetic Proteins and the Induction of Bone Formation: From Laboratory to Patients. Oral Maxillofac Surg Clin North Am 2007