KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Bozok Tıp Dergisi / 2016 / Cilt: 6 - Sayı: 1

ATİPİK KARTAGENER SENDROMU

Atypical Presentation of Kartagener's Syndrome

Mustafa Hamidullah TÜRKKANI
Naim ATA
Kemal ARDA
Canan KÜÇÜK
Halil İbrahim SERİN
Sayfa
76–79
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu vaka takdiminde 53 yaşında bir kadın hastada görülen atipik Kartagener sendromu tartışılmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Kartagener sendromu situs inversus ve solunum sisteminde ilerleyici hasarla görülen nadir, otozomal resesif genetik silier bir bozukluktur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Kartagener sendromu situs inversus ve solunum sisteminde ilerleyici hasarla görülen nadir, otozomal resesif genetik silier bir bozukluktur.
💡
Sonuç & Katkı:Bu vaka takdiminde 53 yaşında bir kadın hastada görülen atipik Kartagener sendromu tartışılmıştır.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Kartagener sendromu situs inversus ve solunum sisteminde ilerleyici hasarla görülen nadir, otozomal resesif genetik silier bir bozukluktur. Bu vaka takdiminde 53 yaşında bir kadın hastada görülen atipik Kartagener sendromu tartışılmıştır.

Abstract

Kartagener's syndrome is a rare, autosomal recessive genetic ciliary disorder with progressive damage of the respiratory system and situs inversus. The present case discusses atypical Kartagener's syndrome in 53-year-old woman.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TÜRKKANI, M. H., ATA, N., ARDA, K., KÜÇÜK, C., SERİN, H. İ. (2022). ATİPİK KARTAGENER SENDROMU. Bozok Tıp Dergisi, Cilt: 6 - Sayı: 1, 76–79. https://ajindex.com/articles/468817

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (8)

  1. Kartagener M. Zur pathogenese der bronkiectasien: bronkiectasien bei situs viscerum inversus. Beitr KlinTuberk 1933; 82(12):489-501.
  2. Bush A, Cole P, Hariri M, Mackay I, Phillips G, O'Callaghan C, et al. Primary ciliary dyskinesia: diagnosis and standards of care. EurRespir J 1998; 12(4):982-8.
  3. Leigh MW, Pittman JE, Carson JL, Ferkol TW, Dell SD, Davis SD, et al. Clinical and genetic aspects of primary ciliary dyskinesia/Kartagener syndrome. GenetMed.2009;11(7):473-87. Afzelius BA. Genetical and ultrastructural aspects of the immotile cilia syndrome. Am J Hum Genet 1981 33(6): 852 Kennedy MP, Omran H, Leigh MW, et al. Congenital heart disease and other heterotaxic defects in a large cohort of patients with primary ciliary dyskinesia. Circulation 2007;115(22):2814-21.
  4. Afzelius BA, Eliasson R. Male and female infertility problems in the immotile cilia syndrome. Eur J RespirDis.; 64(5): 144-147. Bozok Tıp Derg 2016;1(1):76-9 Bozok Med J 2016;1(1):76-9
  5. Kartagener Sendromu Turner JA, Corkey CW, Lee JY, Levison H, Sturgess J. Clinical expression of immotile cilia syndrome. Pediatrics 1981 67(6): 810. Serapinas D, Staikuniene J, Barkauskiene D, Jackute J, Sakalauskas R. An unusual regression of the symptoms of Kartagener syndrome.Arch Bronconeumol. 2013;49(1):28 Kant S, Kushwaha RAS, Verma SK, Singhal S, Mehra S, Mahajan V. Kartagener syndrome associated with reversible airflow obstruction. J Intern Med India 2007;10(8):63-6.
  6. Noone PG, Leigh W, Sannuti A, et al. Primary ciliary dyskinesia. Diagnostic and phenotypic features. Am J Respir Crit Care Med. 2004;169(24):459-67.
  7. Skeik N, Jabr FI. Kartagener syndrome. Int J Gen Med.; 12(6):4:41-3.
  8. Chang AB, Grimwood K, Maguire G, King PT, Morris PS, Torzillo PJ. Management of bronchiectasis and chronic suppurative lung disease in indigenous children and adults from rural and remote Australian communities. Med J Aust.;189(7):386-93.