Dergiler / Bozok Tıp Dergisi / 2018 / Cilt: 8 - Sayı: 2

MARİN-AMAT SENDROMU: OLGU SUNUMU

Marin-Amat Syndrome: Case Report

Sayfa
115–117
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Marin-Amat sendromu, özellikle periferik fasiyal paralizi sonrası yüzde gelişensinkinezilerin ayırıcı tanısında düşünülmelidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Marin-Amat sendromu 5.ve 7. kraniyal sinirler arasındaki hatalı inervasyonun neden olduğunadir görülen bir fasiyal sinkinezidir. 64 yaşında, kadın hasta periferik fasiyal paralizi sonrasıağzını açtığında göz kapağında istemsiz kapanma yakınması ile başvurdu.
📊
Temel Bulgular & Veri:Hastanın nörolojikmuayenesinde çenenin açılmasıyla eş zamanlı olarak, sol üst göz kapağının istem dışı kapandığıve blefarospazm geliştiği izlendi.
💡
Sonuç & Katkı:Marin-Amat sendromu, özellikle periferik fasiyal paralizi sonrası yüzde gelişensinkinezilerin ayırıcı tanısında düşünülmelidir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Marin-Amat sendromu 5.ve 7. kraniyal sinirler arasındaki hatalı inervasyonun neden olduğunadir görülen bir fasiyal sinkinezidir. 64 yaşında, kadın hasta periferik fasiyal paralizi sonrasıağzını açtığında göz kapağında istemsiz kapanma yakınması ile başvurdu. Hastanın nörolojikmuayenesinde çenenin açılmasıyla eş zamanlı olarak, sol üst göz kapağının istem dışı kapandığıve blefarospazm geliştiği izlendi. Elektromiyografide bu sırada orbikularis okuli kasında kontrak-siyon saptandı. Marin-Amat sendromu, özellikle periferik fasiyal paralizi sonrası yüzde gelişensinkinezilerin ayırıcı tanısında düşünülmelidir.

Abstract

Marin-Amat syndrome is a rare synkinesis which causes aberrant ennervation between 5. and 7. cranial nerves. A 64 years old female presented with complaints of involuntary left eyelid closure after history of facial palsy. Neurological examination was that blefarospazm and involuntary left eyelid closure synchronized with jaw was opened. When the jaw was opened determined contraction of muscle orbicularis oculi. Marin-Amat syndrome should consider differential diagnosis synkinesis following facial nerve palsy.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKTÜRK, T., GÜVEN, H. H., ÇOMOĞLU, S. S. (2022). MARİN-AMAT SENDROMU: OLGU SUNUMU. Bozok Tıp Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 2, 115–117. https://ajindex.com/articles/468670

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (3)

  1. Prakash MV, Radhakrishnan M, Yogeshwari A, Nazir W, Maragatham K, Natarajan K. Inverse Marcus Gunn phenomenon. Indian J Ophthalmol. 2002;50(2):142-4 Jethani J. Marin-Amat syndrome: a rare facial synkinesis. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1985;48(9):939-41.
  2. Pavone P, Garozzo R, Trifiletti RR, Parano E. Marin-Amat syndrome: case report and review of the literature. J Child Neurol 1999;14(4):266-8.
  3. Rana PV, Wadia RS. The Marin-Amat syndrome: an unusual facial synkinesia. J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1985;48(9):939-41. García Ron A, Jensen J, Garriga Braun C, Gómez E, Sierra J. [Marin-Amat and inverted Marcus-Gunn syndrome. Two case reports]. An Pediatr (Barc). 2011;74(5):324-6. Lubkin V. The inverse Marcus Gunn phenomenon. An electromyographie contribution. Arch Neurol. 1978;35(4):249. Lai CS, Lu SR, Yang SF, Teh LS, Lee SS. Surgical treatment of the synkinetic eyelid closure in Marin-Amat syndrome. Ann Plast Surg. 2011;67(5):