AI Summary & Key Takeaways
AI InsightMarin-Amat syndrome should consider differential diagnosis synkinesis following facial nerve palsy.
📌 3 Key Takeaways
Abstract
Marin-Amat syndrome is a rare synkinesis which causes aberrant ennervation between 5. and 7. cranial nerves. A 64 years old female presented with complaints of involuntary left eyelid closure after history of facial palsy. Neurological examination was that blefarospazm and involuntary left eyelid closure synchronized with jaw was opened. When the jaw was opened determined contraction of muscle orbicularis oculi. Marin-Amat syndrome should consider differential diagnosis synkinesis following facial nerve palsy.
Özet
Marin-Amat sendromu 5.ve 7. kraniyal sinirler arasındaki hatalı inervasyonun neden olduğunadir görülen bir fasiyal sinkinezidir. 64 yaşında, kadın hasta periferik fasiyal paralizi sonrasıağzını açtığında göz kapağında istemsiz kapanma yakınması ile başvurdu. Hastanın nörolojikmuayenesinde çenenin açılmasıyla eş zamanlı olarak, sol üst göz kapağının istem dışı kapandığıve blefarospazm geliştiği izlendi. Elektromiyografide bu sırada orbikularis okuli kasında kontrak-siyon saptandı. Marin-Amat sendromu, özellikle periferik fasiyal paralizi sonrası yüzde gelişensinkinezilerin ayırıcı tanısında düşünülmelidir.