Dergiler / Atatürk Üniversitesi Veteriner Bilimleri Dergisi / 2007 / Cilt: 2 - Sayı: 3

Sıçanlarda Karbon tetraklorürün ($CCl _4 $) neden olduğu oksidatif beyin hasarına karşı Panax ginseng’ in koruyucu etkisi

Protective effect of Panax ginseng against Carbon tetrachloride ($CCl _4 $) - induced oxidative brain injury in rats

Sayfa
117–121
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Panax ginseng lipit peroksidasyon (MDA) düzeyini azaltırken, GSH ve SOD (p

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışma $CCl _4$ ile beyin hasarı oluşturulmuş sıçanlarda Panax ginseng’ in koruyucu etkilerini incelemek için yapılmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Toplam 30 adet dişi Sprague – Dawley sıçan üç eşit gruba ayrıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Panax ginseng lipit peroksidasyon (MDA) düzeyini azaltırken, GSH ve SOD (p
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:30 adet
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Bu çalışma $CCl _4$ ile beyin hasarı oluşturulmuş sıçanlarda Panax ginseng’ in koruyucu etkilerini incelemek için yapılmıştır. Toplam 30 adet dişi Sprague – Dawley sıçan üç eşit gruba ayrıldı. Kontrol grubuna placebo olarak 7 gün boyunca intraperitoneal (i.p.) serum fizyolojik uygulandı (grup C). $CCl _4$ toksikasyon grubuna ise i.p. tek doz $CCl _4$ uygulandı (grup $CCl _4$). Panax ginseng + $CCl _4$ grubuna ise i.p. $CCl _4$ uygulamasından önce 7 gün boyunca orogastrik tüp aracılığıyla Panax ginseng (200 mg/kg) verildi (grup $CCl _4$ + PG). Beyin dokusundaki korumanın derecesi malondialdehit (MDA), glutathion (GSH), superoksit dismutaz (SOD), glutatyon peroksidaz (GPx) ve nitrik oksit (NO) düzeyleri ölçülerek belirlendi. Panax ginseng lipit peroksidasyon (MDA) düzeyini azaltırken, GSH ve SOD (p

Abstract

This study was designed to investigate the protective effects of Panax ginseng against acute brain damage induced by $CCl _4$ in rats. A total of 30 healthy femaleSprague–Dawley rats were divided in to three groups. Sedentary control group (group C) injected intraperitoneally (i.p.) with physiological saline as placebo for 7 consecutive days. $CCl _4$ toxication group was injected by i.p. a single dose of $CCl _4$ (group $CCl _4$). Panax ginseng plus $CCl _4$ group (200 mg/kg) was feeding through an orogastric tube for 7 consecutive days prior to $CCl _4$ injection (group $CCl _4$ + PG). The degree of protection in brain tissue was evaluated by the levels of malondialdehyde (MDA), glutathione (GSH), superoxide dismutase (SOD), glutathione peroxidase (GPx) and nitric oxide (NO). Panax ginseng showed a significantbrain-protective effect by decreasing the level of lipid peroxidation (MDA) and elevated the activities of GSH and SOD (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇELEBİ, F., KARADENİZ, A., YILDIRIM, A. (2022). Sıçanlarda Karbon tetraklorürün ($CCl _4 $) neden olduğu oksidatif beyin hasarına karşı Panax ginseng’ in koruyucu etkisi. Atatürk Üniversitesi Veteriner Bilimleri Dergisi, Cilt: 2 - Sayı: 3, 117–121. https://ajindex.com/articles/456152

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Anderson, ME., 1985. Determination of glutathione and glutathione disulfide in biological samples. Methods Enzymol. 113,548–555.
  2. Attele, AS., Wu, JA., Yuan, CS., 1999. Ginseng pharmacology: multiple constituents and multiple actions. Biochem. Pharmacol. 58,1685-1693.
  3. Bastianetto, S., Zheng, WH., Quirion R., 2000. The Ginkgo biloba extract (EGb 761) protects and rescues hippocampal cells against nitric oxide-induced toxicity: involvement of its flavonoid constituents and protein kinase C. J Neurochem. 74, 2268–2277.
  4. Behar-Cohen, FF., Heydolph, S., Faure, V., Droy-Lefaix, MT., Courtois, Y., Goureau, O.,1996. Peroxynitrite cytotoxicity on bovine retinal pigmented epithelial cells in culture. Biochem. Biophys. Res. Commun. 226,842–849.
  5. Dashti, H., Jeppsson, B., Hagerstrand, I., Hultberg, B., Srinivas, U., Abdulla, M., Bengmark, S., 1989. Thioacetamide- and carbon tetrachloride-induced liver cirrhosis. Eur. Surg. Res. 21, 83-91.
  6. Escobar, JA., Rubio, M.A., Lissi, EA., 1996. SOD and catalase inactivation by singlet oxygen and peroxyl radicals. Free Radic. Biol. Med. 20, 285–290.
  7. Harputluoglu, MM., Demirel, U., Ciralik, H., Temel, I., Firat, S., Ara, C., Aladag, M., Karincaoglu, M., Hilmioglu, F., 2006. Protective effects of Gingko biloba on thioacetamide-induced fulminant hepatic failure in rats. Hum Exp Toxicol, 25, 705-713.
  8. Karadeniz, A., Cemek, M., 2006. Protective Effect of Spirulina platensis Against Lead Toxication in Rats. J. Anim. Vet. Adv. 5, 1113-1116.
  9. Kim, HJ., Odend'hal, S., Bruckner, JV., 1990. Effect of oral dosing vehicles on the acute hepatotoxicity of carbon tetrachloride in rats. Toxicol. Appl. Pharmacol. 102, 34-49.
  10. Kim, W., Hwang, S., Lee, H., Song, H., Kim, S., 1999. Panax ginseng protects the testis against 2,3,7, 8-tetrachlorodibenzo-p-dioxin induced testicular damage in guinea pigs. BJU Int. 83, 842-849.
  11. Kitajka, K., Puskás, LG., Zvara, A., Hackler, LJr., Barceló-Coblijn, G., Yeo, YK., Farkas, T., 2002. The role of n-3 polyunsaturated fatty acids in brain: modulation of rat brain gene expression by dietary n-3 fatty acids. Proc Natl Acad Sci USA, 99, 2619-2624.
  12. Koc, RK., Akdemir, H., Kurtsoy, A., Pasaoglu, H., Kavuncu, I., Pasaoglu, A., Karakucuk, I., 1995. Lipid peroxidation in experimental spinal cord injury. Comparison of treatment with Ginkgo biloba, TRH and methylprednisolone. Res. Exp. Med. 195, 117-123.
  13. Limon-Pacheco, JH., Hernandez, NA., Fanjul-Moles, ML., Gonsebatt, ME., 2007. Glutathione depletion activates mitogenactivated prote