KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Atatürk Üniversitesi Veteriner Bilimleri Dergisi / 2016 / Cilt: 11 - Sayı: 1

Antibiyotik, Steroid ve Vitamin K’nın Terapötik Etkilerinin Erken Dönem Sepsis Süresince Laboratuvar Hayvanlarında Karşılaştırılması

Comparison of the Therapeutic Effects of Antibiotic, Steroid, and Vitamin K During Early Sepsis in Laboratory Animals

Seckin OZKANLAR
Zekai HALICI
Muhammet Hamidullah UYANIK
Fatih AKCAY
Sayfa
13–21
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Trombosit sayısı CLP ve CLP+MP gruplarında azaldı (P

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Sepsisin tedavisinde kortikosteroidlerin tek başına ya da antibiyotiklerle birlikte kullanımları halen anlaşılması güç bir konudur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışmada antibiyotik, steroid ve Vit K'nın etkilerinin terapötik sonuçları şiddetli sepsiste araştırılmıştır.
💡
Sonuç & Katkı:Trombosit sayısı CLP ve CLP+MP gruplarında azaldı (P
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Sepsisin tedavisinde kortikosteroidlerin tek başına ya da antibiyotiklerle birlikte kullanımları halen anlaşılması güç bir konudur. Ayrıca, sepsiste kanamadan mikrovasküler tromboza kadar değişen koagülasyon anormalliklerinin Vitamin K (Vit K) bağımlılığı yönünden araştırılması gerekmektedir. Bu çalışmada antibiyotik, steroid ve Vit K'nın etkilerinin terapötik sonuçları şiddetli sepsiste araştırılmıştır. Sıçanlarda septik peritonitis oluşturmak için abdominal cerrahi ile çekal-bağlamadelme (CLP) yapıldı. Sıçanlar her grupta 12 sıçan olmak üzere 7 gruba ayrıldı. Gruplar Sham, CLP, CLP+IM (imipenem), CLP+MP (metilprednizolon), CLP+VK (vitamin K3, menadione), CLP+IM+MP ve CLP+IM+VK'dir. Her gruptan 6 hayvan 16'ncı saatte örneklerin elde edilmesi için sakrifiye edildi. Kalan hayvanlar yaşam sürelerinin kaydedilebilmesi için gözlemlendi. TNF-?, IL-1? ve IL-6 değerlerindeki en yüksek artış CLP ve CLP+VK gruplarında görüldü. Sitokinler CLP+IM+MP grubunda önemli derecede artmadı. Trombosit sayısı CLP ve CLP+MP gruplarında azaldı (P

Abstract

The use of corticosteroids alone or with antibiotics in the treatment of sepsis is still a subject of conflict. Besides, coagulation abnormalities in sepsis ranging from bleeding to microvascular thrombosis are needed to be evaluated with respect to Vitamin K (Vit K) dependence. The effects of antibiotic, steroid and Vit K on severe sepsis were investigated to compare therapeutic outcomes in this study. Cecal-ligation-puncture (CLP) was induced by abdominal surgery in rats to produce septic peritonitis. Rats were divided into 7 groups including 12 rats each. Groups were Sham, CLP, CLP+IM (imipenem), CLP+MP (methylprednisolone), CLP+VK (vitamin K3, menadione), CLP+IM+MP and CLP+IM+VK. Six animals from each group were sacrificed to obtain samples at the 16th h. The remaining ones were observed to record survival times. The highest increases in serum TNF-α, IL-1β and IL-6 levels were observed in Group CLP and CLP+VK. Cytokines did not significantly increase in Group CLP+IM+MP. The platelet count decreased in Group CLP and CLP+MP (P

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

OZKANLAR, S., HALICI, Z., UYANIK, M. H., AKCAY, F. (2022). Antibiyotik, Steroid ve Vitamin K’nın Terapötik Etkilerinin Erken Dönem Sepsis Süresince Laboratuvar Hayvanlarında Karşılaştırılması. Atatürk Üniversitesi Veteriner Bilimleri Dergisi, Cilt: 11 - Sayı: 1, 13–21. https://ajindex.com/articles/455865

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (14)

  1. Aziz M., Jacob A., Yang WL., Matsuda A., Wang P., 2013. Current trends in inflammatory and immunomodulatory mediators in sepsis. Journal of Leukocyte Biology, 93, 329-342
  2. Chen F., Fan XH., Wu YP., Zhu JL., Wang F., Bo LL., Li JB., Bao R., Deng XM., 2014. Resolvin D1 improves survival in experimental sepsis through reducing bacterial load and preventing excessive activation of inflammatory response. European Journal of Clinical Microbiology, 33, 457-464
  3. Khamphommala L., Parc Y., Bennis M., Ollivier JM., Dehni N., Tiret E., Parc R., 2008. Results of an aggressive surgical approach in the management of postoperative peritonitis. Australian and New Zealand Journal of Surgery, 78, 881-888
  4. Delsesto D., Opal SM., 2011. Future perspectives on regulating pro-and anti-inflammatory responses in sepsis. Contributions to Microbiology, 17: 137-156
  5. Jaffer U., Wade RG., Gourlay T., 2010. Cytokines in the systemic inflammatory response syndrome: a review. HSR Proceedings in Intensive Care δ Cardiovascular Anesthesia, 2, 161-175
  6. Pinsky MR., Vincent JL., Deviere J., Alegre M., Kahn RJ., Dupont E., 1993. Serum cytokine levels in human septic shock. Relation to multiplesystem organ failure and mortality. Chest, 103, 565-575
  7. Cunneen J., Cartwright M., 2004. The puzzle of sepsis: fitting the pieces of the inflammatory response with treatment. American Association of Critical- Care Nurses, AACN Clinical Issues 15, 18-44
  8. Emmanuel K., Weighardt H., Bartels H., Siewert JR., Holzmann B., 2005. Current and future concepts of abdominal sepsis. World Journal of Surgery, 29, 3-9
  9. Koo DJ., Jackman D., Chaudry IH., Wang P., 2001. Adrenal insufficiency during the late stage of polymicrobial sepsis. Critical Care Medicine, 29, 618-622
  10. Burry LD., Wax RS., 2004. Role of corticosteroids in septic shock. The Annals of Pharmacotherapy, 38, 464-472
  11. Assfalg V., Huser N., Reim D., Kaiser-Moore S., Rossmann-Bloeck T., Weighardt H., Novotny AR., Stangl MJ., Holzmann B., Emmanuel KL., 2010. Combined immunosuppressive and antibiotic therapy improves bacterial clearance and survival of polymicrobial septic peritonitis. Shock, 33, 155-161
  12. Levi M., Schultz M., van der Poll T., 2013. Sepsis and thrombosis. Seminars in Thrombosis and Hemostasis, 39, 559-566
  13. Satran R., Almog Y., 2003. The coagulopathy of sepsis: pathophysiology and management. The Israel Medical Association Journal, 5, 516-520
  14. Esmon CT., 2004. Crosstalk between inflammation and thromb