KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Atatürk Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Dergisi / 2007 / Cilt: 17 - Sayı: 3

Osteogenezis imperfekta: Bir olgu sunumu

Osteogenesis imperfecta: A case report

Taşkın GÜRBÜZ
Mehmet Selçuk ÖZBEK
Elvan ÖZBEK
Sayfa
48–51
Yayın Tarihi
2022-10-10
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu olgu raporunda tip I tanısı konan 7 yaşında bir çocuğun diş, ağız ve histolojik bulguları vurgulanmıştır ve klinik özellikleri değerlendirilmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Osteogenezis imperfekta veya kırılgan kemik hastalığı, kemik kırılganlığında artış ile karakterize kalıtımsal bir bozukluktur.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu olgu raporunda tip I tanısı konan 7 yaşında bir çocuğun diş, ağız ve histolojik bulguları vurgulanmıştır ve klinik özellikleri değerlendirilmiştir.
💡
Sonuç & Katkı:Bu hastalar, şiddetli kemik kırılmalarından zarar gördüklerinden dolayı, nitelikli diş tedavilerini sağlamak ve davranış yönetimi hususunda bir dizi sorunlar üzerinde durmak gereklidir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Osteogenezis imperfekta veya kırılgan kemik hastalığı, kemik kırılganlığında artış ile karakterize kalıtımsal bir bozukluktur. Bu olgu raporunda tip I tanısı konan 7 yaşında bir çocuğun diş, ağız ve histolojik bulguları vurgulanmıştır ve klinik özellikleri değerlendirilmiştir. Dentinin histolojik incelenmesinde, zayıf kalsifiye olmuş, şekilsiz alanlar ve düzensiz dentin tubulleri gözlemlenmiştir. Çürük dişler, paslanmaz çelik kuronlar kullanılarak restore edilmiştir. Bu hastalar, şiddetli kemik kırılmalarından zarar gördüklerinden dolayı, nitelikli diş tedavilerini sağlamak ve davranış yönetimi hususunda bir dizi sorunlar üzerinde durmak gereklidir.

Abstract

Osteogenesis imperfecta, or brittle bone disease, is a heritable disorder characterized by increased bone fragility. This article reports the case of a 7 year old child diagnosed with type I osteogenesis imperfecta, assessing the clinical features observed, with emphasis on the histological, oral and dental findings. The histological examination of dentin often reveals presence of irregular dentinal tubules, amorphous areas and poor calcification. All caries teeth treated with stainless steel crowns. The extreme bone fragility seen in patients suffering from osteogenesis imperfecta pose a series of problems with regard to behavior management and rendering of quality dental treatment.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GÜRBÜZ, T., ÖZBEK, M. S., ÖZBEK, E. (2022). Osteogenezis imperfekta: Bir olgu sunumu. Atatürk Üniversitesi Diş Hekimliği Fakültesi Dergisi, Cilt: 17 - Sayı: 3, 48–51. https://ajindex.com/articles/452723

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Akal N, Değer Ö. Oligodonti ile Birlikte Görülen Osteogenezis imperfecta. G.Ü. Dişhekimliği Fakültesi Dergisi 1992; 9: 149-161
  2. Gage JP, Francis MJO, Smith R. Abnormal amino acid analyses obtained from osteogenesis imperfecta dentin. J Dent Res 1988; 67: 1097–1102
  3. Gupte T, Iyer V, Damle SG, Malik N, Halbe A. Osteogenesis imperfecta. J Indian Soc Pedod Prev Dent. 2006; 24: S44-46
  4. Huber MA. Osteogenesis imperfecta. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2007;103: 314-320
  5. Kindelan J, Tobin M, Roberts-Harry D, Loukota RA. Orthodontic and orthognathic management of a patient with osteogenesis imperfecta and dentinogenesis imperfecta: a case report. J Orthod 2003; 30: 291–296
  6. Koreeda-Minra M, Oaishi T, Oshima T. Significance of histopathologic examination in the diagnosis of dentin defects associated with type IV osteogenesis imperfecta. Two case reports. Oral Surg Oral Med Oral Pathol Oral Radiol Endod 2003; 95: 85–89
  7. Malmgren B, Norgren S. Dental aberrations in children and adolescents with osteogenesis imperfecta. Acta Odontol Scand 2002; 60: 65-71
  8. Malmgren B, Lindskog S. Assessment of dysplastic dentin in osteogenesis imperfecta and dentinogenesis imperfecta. Acta Odontol Scand 2003; 61: 72-80
  9. Marini JC. Osteogenesis imperfecta: comprehensive management. Adv Pediatr 1988;35: 391-426
  10. Öztunç H, Üstün Y. Osteogenezis Imperfekta: Bir Olgu Raporu. Cumhuriyet Üniversitesi Diş hekimliği Fakültesi Dergisi 2000; 3: 133-135
  11. Petersen K, Wetzel WE. Recent findings in classification of osteogenesis imperfecta by means of existing dental symptoms. J Dent Child 1998; 65: 305-359
  12. Primorac D, Rowe DW, Mottes M, BarisiS I, AnticeviS D, Mirandola S, Gomez Lira M, KalajziS I, Kusec V, Glorieux FH. Osteogenesis imperfecta at the beginning of bone and joint decade. Croat Med J 2001; 42: 393–415
  13. Sanches K, de Queiroz AM, de Freitas AC, Serrano KV. Clinical features, dental findings and dental care management in osteogenesis imperfecta. J Clin Pediatr Dent 2005; 30: 77–82
  14. Sodeman Jr WA, Sodeman TM. Sodeman’s Pathologic Physiology. 7th ed., Philadelphia: WB Saunders, 1985: 717
  15. Ward LM, Rauch F, Travers R, Chabot G, Azouz EM, Lalic L, Roughley PJ, Glorieux FH. Osteogenesis imperfecta type VII: an autosomal recessive form of brittle bone disease. Bone 2002; 31: 12–18.