KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Afyon Kocatepe Üniversitesi Fen ve Mühendislik Bilimleri Dergisi / 2011 / Cilt: 11 - Sayı: 2

Sitagliptin: Tip 2 Diyabet Tedavisi için Yeni Oral Antidiyabetik Ajan

Sitagliptin: New Oral Antidiabetic Agent for Tip 2 Diabetes Mellitus

Ömer HAZMAN
Sayfa
1–13
Yayın Tarihi
2011-08-01
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Yapılan birçok çalışma göstermektedir ki sitagliptin hastaların kilo almalarını önleyerek ve hipoglisemi riskini azaltarak, güvenilir, tolare edilebilir bir ilaç profili çizmektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Tip 2 Diyabet (T2DM) dünya genelinde yaygın ve hastalar hatta toplum için önemli sonuçları olan bir epidemik bir hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:T2DM için mevcut tedavi yöntemlerinin doza bağlı sınırlamaları ve yan etkileri (kilo artışı, hipoglisemi ve sindirim sistemi problemleri gibi) olduğu için, yeni tedavi seçeneklerine ihtiyaç duyulmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Yapılan birçok çalışma göstermektedir ki sitagliptin hastaların kilo almalarını önleyerek ve hipoglisemi riskini azaltarak, güvenilir, tolare edilebilir bir ilaç profili çizmektedir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Sitagliptin · DPP 4 inhitörleri · tip 2 diyabet

Özet

Tip 2 Diyabet (T2DM) dünya genelinde yaygın ve hastalar hatta toplum için önemli sonuçları olan bir epidemik bir hastalıktır. T2DM için mevcut tedavi yöntemlerinin doza bağlı sınırlamaları ve yan etkileri (kilo artışı, hipoglisemi ve sindirim sistemi problemleri gibi) olduğu için, yeni tedavi seçeneklerine ihtiyaç duyulmaktadır. Bu yüzden sitagliptin gibi dipeptidil peptidaz-4 (DPP 4) inhibitörleri olarak adlandırılan yeni bir yaklaşım geliştirilmiştir. Sitagliptinle DPP 4 inhibisyonu, glukagon-like peptid-1 (GLP-1)’in aktivasyonunu engelleyerek insülin sekresyonunu artırır, glukagon sekresyonunu azaltır ve böylelikle kan glukoz seviyeleri dengelenir. Yapılan birçok çalışma göstermektedir ki sitagliptin hastaların kilo almalarını önleyerek ve hipoglisemi riskini azaltarak, güvenilir, tolare edilebilir bir ilaç profili çizmektedir. Bununla birlikte in vitro çalışmalarda sitagliptinin pankreatik beta hücre kütlesini artırdığı ve beta hücre fonksiyonlarını koruduğu gösterilmiştir. Tip 2 diyabet tedavisinde sitagliptin tek başına veya diğer oral antidiyabetiklerle combine tedavi şeklinde kullanılabilir. Bu makalede, yapılan en son araştırmalar incelenerek sitagliptinin T2DM hastalarında glisemik kontrolü sağlamadaki etkinliği ve diyabetik komplikasyonlara etkisi tartışılacaktır.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

HAZMAN, Ö. (2011). Sitagliptin: Tip 2 Diyabet Tedavisi için Yeni Oral Antidiyabetik Ajan. Afyon Kocatepe Üniversitesi Fen ve Mühendislik Bilimleri Dergisi, Cilt: 11 - Sayı: 2, 1–13. https://ajindex.com/articles/452132

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (5)

  1. Ahren B., Holst J., Martensson H., Balkan B., 2000. Improved glucose tolerance and insulin secretion by inhibition of dipeptidyl peptidase IV in mice, Eur J Pharmacol, 404, 239-45. Ahren B., 2007. DPP-4 inhibitors. Best Practice & Research Clinical Endocrinology & Metabolism, 21(4), 517-533.
  2. Aschner P., Katzeff H.L., Guo H., Sunga S., Williams- Herman D., Kaufman KD., Goldstein B.J., 2010. Efficacy and safety of monotherapy of sitagliptin compared with metformin in patients with type 2 diabetes, Diabetes, Obesity and Metabolism, 12, 252–261.
  3. Aschner P., Kıpnes M.S., Lunceford J.K., Sanchez M., Mıckel C., Wıllıams-Herman D.E., 2006, Effect of the Dipeptidyl Peptidase-4 Inhibitor Sitagliptin as Monotherapy on Glycemic Control in Patients With Type 2 Diabetes, Diabetes Care, 29, 2632–2637. Barnet A., 2006, DPP-4 inhibitors and their potential role in the management of type 2 diabetes, Int. J. Clin. Pract, 60(11), 1454-1470. Başkal N., 2007. Diyabet Tedavisinde Yeni Açılımlar. Endokrinolojide Diyalog, 4 (Özel Sayı), 215-222. Baxter M., 2008. Treatmant of Type 2 Diabetes: a Structured Management Plan. Adv. Ther., 25(2), 106- 114. Bergman A.J., Stevens C., Zhou Y.Y., Yi B., Laethem M., De Smet M., Snyder K., Hilliarcl D., Tanaka W., Zeng W., Tanen M., Wang E.Q., Chen L., Winchell G., Davies M.J., Ramael S., Wagner J.A., Herman G.A., 2006. Pharmacokinetic and Pharmacodynamic Properties of Multiple Oral Doses of Sitagliptin, a Dipeptidyl Peptidase-IV Inhibitor: A Double-Blind, Randomized, Placebo-Controlled Study in healthy male Volunteers, Clinical Therapeutics, 28(1), 55-72. Buteau J., 2008. GLP-1 receptor signaling: effects on pancreatic β-cell proliferation and survival, Diabetes & Metabolism, 34, 73-77. Creutzfeldt W., 2005. The [pre-] history of the incretin concept, Regul. Pept, 128, 87-91. D’Amico M., Filippo C.D., Marfella R., Abbatecola A.M., Ferraraccio F., Rossi F., Paolisso G., 2010. Long-term inhibition of dipeptidyl peptidase-4 in Alzheimer’s prone mice, Experimental Gerontology, 45, 202-207. Deacon C.F., 2007. Dipeptidyl peptidase 4 inhibition with sitagliptin: a new therapy for type 2 diabetes, Expert Opin. Investig. Drugs, 16, 533–545. Deacon C.F., 2005. What do we know about the secretion and degradation of incretin hormones?, Regul Pept., 128, 117-124.
  4. Delibaş N., Kılınç İ., 2003. İnsulin ve Gliklazid Tedavisinin Streptozotosin Diabetik Rat Hipokampüslerinde Lipid Peroksidasyonuna Etkisi, Türk Biyokimya Klinik Dergisi, 1(1), 33-39.
  5. Derosa D., M