Dergiler / ARTEMİS / 2004 / Cilt: 5 - Sayı: 4

bcl-2 Expression in complete hydatidiform mole

Komplet mol hidatidiformda bcl-2 ekspresyonu

Sayfa
314–317
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sonuçlar: KMH hastalarının doku örneklerindeki bcl-2 immünoreaktivitesi, yalnızca sinsityotrofoblastlarda normal plasentadakinden daha belirgin olarak bulundu (11/15 orta, 4/15 güçlü boyanmaya karşı, 4/11 hafif, 7/11 orta boyanma, p

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmanın amacı, apoptotik aktivite indeksi olarak bcl-2 ekspresyonunun kullanılmasıyla, komplet mol hidatidi-form (KMH) ve normal plasentalarda apoptotik aktiviteyi karşılaştırarak, KMH'de apoptozisin rolünü araştırmaktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Materyal ve Metot: KMH'li 15 hasta ve ilk trimestr gebelik terminasyonu yapılan 11 sağlıklı kadının plasental doku örnekleri retrospektif olarak incelendi.
💡
Sonuç & Katkı:Sonuçlar: KMH hastalarının doku örneklerindeki bcl-2 immünoreaktivitesi, yalnızca sinsityotrofoblastlarda normal plasentadakinden daha belirgin olarak bulundu (11/15 orta, 4/15 güçlü boyanmaya karşı, 4/11 hafif, 7/11 orta boyanma, p
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:15 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmanın amacı, apoptotik aktivite indeksi olarak bcl-2 ekspresyonunun kullanılmasıyla, komplet mol hidatidi-form (KMH) ve normal plasentalarda apoptotik aktiviteyi karşılaştırarak, KMH'de apoptozisin rolünü araştırmaktır. Materyal ve Metot: KMH'li 15 hasta ve ilk trimestr gebelik terminasyonu yapılan 11 sağlıklı kadının plasental doku örnekleri retrospektif olarak incelendi. Tanılar histopatolojik olarak doğrulandı, bcl-2 uygulanmasından sonra, immünohistokimyasal ölçüm için klasik avidin-biotin-peroksidaz metodu ve DAB kromogen kullanıldı, bcl-2 boyanması, pozitif (sitoplazmik boyanma) veya negatif (boyanma yok) olarak yorumlandı. Sitotrofoblastlar, sinsityotrofoblastlar ve intermediate trofoblastlardaki immünopozitiflik belirlendi. Sinsityotrofoblastlar için sonuçlar, semikantitatif olarak değerlendirildi ve ki-kare testi ile analiz edildi. Sonuçlar: KMH hastalarının doku örneklerindeki bcl-2 immünoreaktivitesi, yalnızca sinsityotrofoblastlarda normal plasentadakinden daha belirgin olarak bulundu (11/15 orta, 4/15 güçlü boyanmaya karşı, 4/11 hafif, 7/11 orta boyanma, p

Abstract

OBJECTIVE: The objective of this study was to investigate the role of apoptosis in complete hydatidiform mole (CHM) by comparing apoptotic activity in CHM and normal placenta, using bcl-2 expression as the index of apoptotic activity. MATERIALS-METHODS: Placental tissue samples were retrospectively analyzed from 15 patients with CHM and 11 healthy women undergoing first trimester termination of pregnancy. Diagnosis were confirmed histopathologically. After application of bcl-2, a classic avidin-biotin-peroxidase method and DAB chromogen were used for immunohistochemical analysis. Staining for bcl-2 was interpreted as positive (cytoplasmic staining) or negative (no staining reactivity). This immunopositivity was recorded separately for the different cellular components— cytotrophoblasts, syncytiotrophoblasts and intermediate trophoblasts. Results for syncytiotrophoblasts were recorded semiquantitatively and analyzed by chi-square test.RESULTS: In tissue samples from patients with CHM, bcl-2 immunoreactivity occurred solely in the syncytiotrophoblasts and was significantly stronger than that found in normal placentas (11/15 moderate staining, 4/15 strong staining vs. 4/11 mild staining, 7/11 moderate staining; p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

HARMA, M., HARMA, M. İ., ÖZARDALI, İ. (2022). bcl-2 Expression in complete hydatidiform mole. ARTEMİS, Cilt: 5 - Sayı: 4, 314–317. https://ajindex.com/articles/449477

Kaynakça (14)

  1. Li HW, Tsao SW, Cheung AN. Current understandings of the molecular genetics of gestational trophoblastic diseases. Placenta. 2002;23(1):20-31
  2. Altieri A, Franceschi S, Ferlay J, Smith J, La Vecchia C. Epidemiology and aetiology of gestational trophoblastic diseases. Lancet Oncol. 2003;4(11): 670-8
  3. Seckl MJ, Fisher RA, Salerno G, Rees H, Paradinas FJ, Foskett M, Newlands ES. Choriocarcinoma and partial hydatidiform moles. Lancet. 2000; 356(9223):36-9
  4. Saraste A, Pulkki K. Morphologic and biochemical hallmarks of apoptosis. Cardiovasc Res. 2000; 45(3):528-37
  5. Adams JM, Cory S. The Bcl-2 protein family: arbiters of cell survival. Science. 1998;281(5381):1322-6
  6. Oltvai ZN, Milliman CL, Korsmeyer SJ. Bcl-2 heterodimerizes in vivo with a conserved homolog, Bax, that accelerates programmed cell death. Cell. 1993;74(4):609-19
  7. Cohn DE, Herzog TJ. Gestational trophoblastic diseases: new standards for therapy. Curr Opin Oncol. 2000;12(5):492-6
  8. Fulop V, Mok SC, Gati I, Berkowitz RS. Recent advances in molecular biology of gestational trophoblastic diseases. A review. J Reprod Med. 2002; 47(5):369-79
  9. Tittel JN, Steller H. A comparison of programmed cell death between species. Genome Biol. 2000;1(3): Reviews 31-6
  10. Dumur CI, Almenara JA, Durand S, Flury A, Koritschoner NP, Patrito LC. A new death domain associated with gestational trophoblastic diseases induces apoptosis in distinct cell types. Int J Oncol. 2001;19(6):1161-7
  11. Al-Bozom IA. p53 and Bcl-2 oncoprotein expression in placentas with hydropic changes and partial and complete moles. APMIS. 2000;108(11): 756-60
  12. Wong SY, Ngan HY, Chan CC, Cheung AN. Apoptosis in gestational trophoblastic disease is correlated with clinical outcome and Bcl-2 expression but not Bax expression. Mod Pathol. 1999;12(11):1025-33
  13. Qiao S, Nagasaka T, Harada T, Nakashima N. p53, Bax and Bcl-2 expression, and apoptosis in gestational trophoblast of complete hydatidiform mole. Placenta. 1998;19(5-6):361-9
  14. Fulop V, Mok SC, Genest DR, Szigetvari I, Cseh I, Berkowitz RS. cmyc, c-erbB-2, c-fms and bcl-2 oncoproteins. Expression in normal placenta, partial and complete mole, and choriocarcinoma. J Reprod Med. 1998;43(2):101-10.