Dergiler / Archives of Basic and Clinical Research / 2021 / Cilt: 3 - Sayı: 2

Taxifolinin, Sıçanlarda Paklitaksel İlişkili Oksidatif Stresle İndüklenen Kalp Myokard Dokusunda DNA Mutasyonuna Etkisi

Effect of Taxifolin on DNA Mutation in Heart Myocardial Tissue Induced by Paclitaxel-Associated Oxidative Stress in Rats

Sayfa
53–58
Yayın Tarihi
2022-10-12
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Paklitaxel alan sıçanların kalp dokusunda GSH miktarı düşük, MDA, TP I ve CK-MB ve 8OHdG miktarı ise taxifolin ve sağlıklı gruba göre anlamlı olarak yüksek bulunmuştur.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Paklitaksel birçok kanserin tedavisinde yaygın bir şekilde kullanılan ve kardiyak toksisitesi en iyi bilinen taxane türevi anti- kanser bir ilaçtır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Literatür taramalarında taxi- folinin paklitakselle indüklenen oksidatif kalp hasarına etkisini araştıran çalışmalara rastlanmadı.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Paklitaxel alan sıçanların kalp dokusunda GSH miktarı düşük, MDA, TP I ve CK-MB ve 8OHdG miktarı ise taxifolin ve sağlıklı gruba göre anlamlı olarak yüksek bulunmuştur.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Paklitaksel birçok kanserin tedavisinde yaygın bir şekilde kullanılan ve kardiyak toksisitesi en iyi bilinen taxane türevi anti- kanser bir ilaçtır. Paklitakselin kalp dokusunda total antioksidan kapasiteyi düşürdüğü, lipid peroksidasyonunu artırdığı ve DNA hasarına yol açtığı bildirilmiştir. Çalışmamız güçlü antioksidan olan taxifolinin paklitaksel ilşkili kalp hasarını önlemede yararlı olabileceğine işaret etmektedir. Literatür taramalarında taxi- folinin paklitakselle indüklenen oksidatif kalp hasarına etkisini araştıran çalışmalara rastlanmadı. Amacımız taxifolinin sıçanlar- da paklitakselle indüklenen oksidatif kalp hasarına etkisini biyo- kimyasal olarak araştırmaktır. Gereç ve Yöntem: Hayvanlar distile su uygulanan sağlıklı grup (SG), paklitaksel uygulanan kontrol (PAC) grubu ve paklitaksel+ taxifolin (PAT) uygulanan grup olarak ayrıldı. Bulgular: Paklitaxel alan sıçanların kalp dokusunda GSH miktarı düşük, MDA, TP I ve CK-MB ve 8OHdG miktarı ise taxifolin ve sağlıklı gruba göre anlamlı olarak yüksek bulunmuştur. Sonuç: Paclitaxel oksidatif strese yol açmış ve oksidan antiok- sidan dengeyi oksidanların lehine değiştirirken, Taxifolin oksidan antioksidan dengeyi antioksidanların lehine değiştirmiştir ve 8OHdG artışını anlamlı olarak önlemiştir. Bu bilgiler, taxifolinin paclitaxelle ilişkili oksidatif kalp hasarını önlemede yararlı olabi- leceğini göstermektedir.

Abstract

Objective: Paclitaxel is a taxane-derived anticancer drug widely used in the treatment of many cancers. Cardiac toxic- ity is well known. It has been reported that paclitaxel reduc- es the total antioxidant capacity, increases lipid peroxidation and causes DNA damage in heart tissue. Our study suggests that taxifolin, a powerful antioxidant, may be useful in pre- venting paclitaxel-related heart damage. The effect of taxi- folin on paclitaxel-induced oxidative heart damage were not found in literature. Aim of the study is to biochemically inves- tigate the effect of taxifolin on paclitaxel-induced oxidative heart damage in rats. Materials and Methods: The animals were divided into a healthy group (HG) treated with distilled water, paclitaxel treated control (PAC) and paclitaxel + taxifolin (PAT) groups. Results: In the heart tissue of rats receiving paclitaxel, the amount of GSH was lower than taxifolin and the healthy groups. The amount of MDA, TPI, CK-MB and 8OHdG was sig- nificantly higher than taxifolin and the healthy group. Conclusion: Paclitaxel caused oxidative stress and changed the oxidant-antioxidant balance in favor of oxidants, while Taxifolin changed the oxidant-antioxidant balance in favor of antioxidants and significantly prevented the 8OHdG increase. This information suggests that taxifolin may be useful in pre- venting paclitaxel-associated oxidative heart damage.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

MAMMADOV, R. (2022). Taxifolinin, Sıçanlarda Paklitaksel İlişkili Oksidatif Stresle İndüklenen Kalp Myokard Dokusunda DNA Mutasyonuna Etkisi. Archives of Basic and Clinical Research, Cilt: 3 - Sayı: 2, 53–58. https://ajindex.com/articles/447769

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Osman M, Elkady M. A prospective study to evaluate the ef- fect of paclitaxel on cardiac ejection fraction. Breast Care (Basel) 2017; 12: 255-9. [Crossref] 2. Yeh ET, Tong AT, Lenihan DJ, Yusuf SW, Swafford J, Cham- pion C, et al. Cardiovascular complications of cancer therapy: diagnosis, pathogenesis, and management. Circulation 2004; 109: 3122-31. [Crossref] 3. Schimmel KJ, Richel DJ, van den Brink RB, Guchelaar H-J. Cardiotoxicity of cytotoxic drugs. Cancer Treat Rev 2004; 30: 181-91. [Crossref] 4. Malekinejad H, Ahsan S, Delkhosh-Kasmaie F, Cheraghi H, Rezaei-Golmisheh A, Janbaz-Acyabar H. Cardioprotective effect of royal jelly on paclitaxel-induced cardio-toxicity in rats. Iran J Basic Med Sci. 2016; 19: 221-7
  2. Marnett LJ. Oxyradicals and DNA damage. Carcinogenesis. 2000; 21: 361-70. [Crossref] 6. Marnett LJ. Oxy radicals, lipid peroxidation and DNA damage. Toxicology. 2002; 181-182: 219-22. [Crossref] 7. Eken A. Rat kan ve doku örneklerinde oksidatif stres parame- treleri. J Clin Anal Med 2017: 69-73
  3. Bilgin AÖ, Mammadov R, Süleyman B. Taksifolinin Sıçanlarda Etanolle İndüklenen Oksidatif Beyin Hasarına Etkisi. Sakarya Tıp Dergisi 2018; 8: 638-43
  4. Shigenaga MK, Aboujaoude EN, Chen Q and Ames BN
  5. As- says of oxidative DNA damage biomarkers 8-oxo-2′-deoxygua- nosine and 8-oxoguanine in nuclear DNA and biological fluids by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection. Methods Enzymol 1994; 234: 16-33. [Crossref] 10. Kaur H, Halliwell B. Measurement of oxidized and methylat- ed DNA bases by HPLC with electrochemical detection. Bio- chem J 1996; 318: 21-3. [Crossref] 11. Ohkawa H, Ohishi N,Yagi K. Assay for lipid peroxides in animal tissues by thiobarbituric acid reaction. Anal Biochem 1979; 95: 351-8. [Crossref] 12. Sedlak J, Lindsay RH. Estimation of total, protein-bound, and nonprotein sulfhydryl groups in tissue with Ellman’s reagent. Anal Biochem 1968; 25: 192-205. [Crossref 13. Floyd RA, Watson JJ, Wong PK, Altmiller DH, Rickard RC. Hy- droxyl free radical adduct of deoxyguanosine: sensitive de- tection and mechanisms of formation. Free Radic Res Com- mun 1986; 1: 163-72. [Crossref] 14. Asami S, Hirano T, Yamaguchi R, Tomioka Y, Itoh H and Kasai H. Increase of a type of oxidative DNA damage, 8-hydrox- yguanine, and its repair activity in human leukocytes by ciga- rette smoking. Cancer Res 1996; 56: 2546-9
  6. Spirlandeli A, Deminice R, Jordao AA. Plasma malondialde- hyde as biomarker of lipid peroxidation: e