KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Sakarya Tıp Dergisi / 2018 / Cilt: 8 - Sayı: 3

Taksifolinin Sıçanlarda Etanolle İndüklenen Oksidatif Beyin Hasarına Etkisi

Aslı ÖZBEK BİLGİN
Renad MAMMADOV
Bahadır SULEYMAN
Sayfa
638–643
Yayın Tarihi
2018-09-30
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: Etanol verilen hayvan grubunda MDA miktarı sağlıklı ve taksifolin grubuna göre anlamlı yüksek (p<0.001), tGSH ise anlamlı düşük (p<0.001) bulundu.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Araştırmalar, alkolun en şiddetli toksik etkisinin merkezi sinir sistemi (MSS) üzerinde olduğunu göstermiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Alkolun MSS üzerindeki toksik etkisinin patogenezinde serbest oksijen radikal (SOR) üretiminin artışı, endojen antioksidan üretiminin baskılanması sorumlu tutulmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: Etanol verilen hayvan grubunda MDA miktarı sağlıklı ve taksifolin grubuna göre anlamlı yüksek (p<0.001), tGSH ise anlamlı düşük (p<0.001) bulundu.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:etanol · taksifolin · beyin hasarı

Özet

Amaç: Araştırmalar, alkolun en şiddetli toksik etkisinin merkezi sinir sistemi (MSS) üzerinde olduğunu göstermiştir. Alkolun MSS üzerindeki toksik etkisinin patogenezinde serbest oksijen radikal (SOR) üretiminin artışı, endojen antioksidan üretiminin baskılanması sorumlu tutulmaktadır. Amacımız Taksifolinin sıçanlarda etanolle indüklenen oksidatif beyin hasarına etkisini biyokimyasal olarak araştırmaktır. Gereç ve Yöntemler: Deney hayvanları sağlıklı (SG), tek başına etanol alan kontrol (EtOH) ve taksifolin +etanol verilen (TEtOH) gruplara ayrıldı. Etanol ve Taksifolinin belirlenen sürede verilmesi sonunda hayvanlar yüksek doz anestezi ile öldürülerek beyin dokuları çıkarıldı. Çıkarılan beyin dokularında lipid peroksidasyon ürünü olan malondialdehid (MDA) ve endojen antioksidan olan total glutatyon (tGSH) ölçümleri yapıldı. Bulgular: Etanol verilen hayvan grubunda MDA miktarı sağlıklı ve taksifolin grubuna göre anlamlı yüksek (p<0.001), tGSH ise anlamlı düşük (p<0.001) bulundu. Sonuç: Sonuçlarımız, taksifolinin beyin dokusunu etanolun oksidatif hasarına karşı koruduğunu işaret etmektedir.000

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BİLGİN, A. Ö., MAMMADOV, R., SULEYMAN, B. (2018). Taksifolinin Sıçanlarda Etanolle İndüklenen Oksidatif Beyin Hasarına Etkisi. Sakarya Tıp Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 3, 638–643. https://ajindex.com/articles/261259

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Referans1. Stein E. Textbook of clinical chemistry. WB Saunders (eds),.Philadelphia, NW, USA,1986. pp: 879-886. Referans2. Vural N. Alifatik Alkoller. Ankara Üniversitesi Eczacılık Fakültesi Yayınları; Toksikoloji. Ankara; 2005. s: 293-305. Referans3. Palmisano M, Pandey SC. Epigenetic mechanisms of alcoholism and stress-related disorders. Alcohol, 2017, 60: 7-18. Referans4. Soysal Z, Çakalır C, Gürsel Ç. Adli Tıp. 1. baskı. İstanbul Üniversitesi Cerrahpaşa Tıp Fakültesi Yayınları; 1999. s: 29-44. Referans5. Gonthier B, Signorini‐Allibe N, Soubeyran A, Eysseric H, Lamarche F, Barret L. Ethanol Can Modify the Effects of Certain Free Radical‐Generating Systems on Astrocytes. Alcohol Clin Exp Res,2004; 28: 526-534. Referans6. Wang X, Michaelis EK. Selective neuronal vulnerability to oxidative stress in the brain. Front Aging Neurosci 2010; 2: 12. Referans7. Kim GH, Kim JE, Rhie SJ, Yoon S. The role of oxidative stress in neurodegenerative diseases. Exp Neurobiol 2015; 24: 325-340. Referans8. Haorah J, Ramirez SH, Floreani N, Gorantla S, Morsey B, Persidsky Y. Mechanism of alcohol-induced oxidative stress and neuronal injury. Free Radic Biol Med 2008; 45: 1542-1550. Referans9. Rice-Evans CA, Miller NJ, Paganga G. Structure-antioxidant activity relationships of flavonoids and phenolic acids. Free Radic Biol Med 1996; 20: 933-956. Referans10. Cotelle N. Role of flavonoids in oxidative stress. Curr Top Med Chem 2001; 1: 569-590. Referans11. Bimpilas A, Tsimogiannis D, Balta-Brouma K, Lymperopoulou T, Oreopoulou V. Evolution of phenolic compounds and metal content of wine during alcoholic fermentation and storage. Food Chem 2015; 178: 164-171. Referans12. Ohkawa H, Ohishi N, Yagi K. Assay for lipid peroxides in animal tissues by thiobarbituric acid reaction. Anal Biochem 1979; 95: 351-358. Referans13. Sedlak J, Lindsay RH. Estimation of total, protein-bound, and nonprotein sulfhydryl groups in tissue with Ellman's reagent.Anal Biochem 1968; 25: 192-205. Referans14. Kunak CS, Kukula O, Mutlu E, Genç F, Güleç Peker G, Kuyrukluyıldız U, et al. The effect of etoricoxib on hepatic ischemia-reperfusion injury in rats. Oxid Med Cell Longev 2015, 2015. Referans15. Kisaoglu A, Borekci B, Yapca OE, Bilen H, Suleyman H. Tissue damage and oxidant/antioxidant balance. Eurasian J Med 2013; 45: 47. Referans16. Nordmann R. Oxidative stress from alcohol in the brain. Alcohol and Alcoholism 1987;1: 75-82. Referans17. Wu Y, Li S, Liu J, Liu X, Ruan W, Lu J-W, Liu Y, Lawson T, Shimon