The effects of low dose capsaicin on substance P expression in rat duodenum

Amaç & Hipotez:Sunulan çalışmanın amacı, düşük doz kapsaisinin (CAP) duodenumun histomorfometrik yapısı ve substans P (SP) ekspresyonu üzerine etkisini incelemektir.

📊

Temel Bulgular & Veri:Çalışmada kullanılan ratlar (21 günlük), kontrol grubu, CAP enjekte edilen grup ve çözücü solüsyon enjekte edilen olmak üzere üç gruba ayrıldı.

💡

Sonuç & Katkı:Düşük doz CAP duodenumun kript derinliğini etkilemezken, villus uzunluğu CAP uygulanan grupta diğer gruplara göre daha yüksek belirlendi (p

🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi

📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem

⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Sunulan çalışmanın amacı, düşük doz kapsaisinin (CAP) duodenumun histomorfometrik yapısı ve substans P (SP) ekspresyonu üzerine etkisini incelemektir. Çalışmada kullanılan ratlar (21 günlük), kontrol grubu, CAP enjekte edilen grup ve çözücü solüsyon enjekte edilen olmak üzere üç gruba ayrıldı. Kontrol grubuna enjeksiyon yapılmadı. 20 gün boyunca CAP grubuna çözücü solüsyon içerisinde hazırlanan 0.5 mg/kg kapsaisin, taşıyıcı grubuna ise sadece çözücü solüsyon subkutan enjekte edildi. Ratlar her gün tartıldı. Deney sonrası dokular alınarak, doku kesitlerine histomorfometrik incemeler için Crossman'ın üçlü boyaması, SP ekspresyonunu belirlemek için ise işaretlenmiş streptavidin-biotin immunohistokimyasal tekniği uygulandı. CAP uygulanan grupta canlı ağırlık kazancı kontrol gruplarına göre düşüktü, fakat gruplar arasında istatiksel farklılık gözlenmedi. Düşük doz CAP duodenumun kript derinliğini etkilemezken, villus uzunluğu CAP uygulanan grupta diğer gruplara göre daha yüksek belirlendi (p

Abstract

The aim of the present study was to investigate effects of low dose capsaicin (CAP) on substance P (SP) expression and histomorphometric properties of duodenum. In this study, 21-day-old rats were divided into three groups as control, CAP-treated and vehicle. The control group remained without any treatment. 0.5 mg/kg CAP prepared in a solvent and injected subcutaneously to CAP-treated group and vehicle group was injected with only solvent for 20 days. All rats were weighed daily. At the end of the experiment, tissue samples were collected and Crossman's triple staining was used for histomorphometric examinations and labelled streptavidin-biotin immunohistochemical technique was used for SP expression. The body weight gain was lower in the CAP treated group but no significant differences between the groups. Low dose CAP did not alter the depth of crypt in the duodenum but the height of the villus was higher than the other group (p

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

İLHAN, T., ÖZGÜDEN, C. G. A., ZIK, B., PEKER, S. (2022). The effects of low dose capsaicin on substance P expression in rat duodenum. Ankara Üniversitesi Veteriner Fakültesi Dergisi, Cilt: 64 - Sayı: 1, 31–36. https://ajindex.com/articles/444645

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

Yeni Sekmede Aç ↗

↗Yeni Sekme

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

Abdel-Salam OME, Debreceni A, Mózsik GY, et al. (1999): Capsaicin-sensitive afferent sensory nerves in modulating gastric mucosal defense against noxious agents. J Physiol, 93, 443-454.
Abdel-Salam OME, Szolcsanyi J, Bartho L, et al. (1994): Sensory nerve-mediated mechanisms, gastric mucosal damage and its protection: A critical overview. Gastroprotection, 2, 4-12.
Ansel JC, Kaynard AH, Armstrong CA, et al. (1996): Skin-nervous system interactions. J Invest Dermatol, 106, 198-204.
Brodin E, Rosen A, Schott E, et al. (1994): Effects of sequential removal of rats from a group cage, and of individual housing of rats, on substance P, cholecystokinin and somatostatin levels in the periaqueductal grey and limbic regions. Neuropeptides, 26, 253-60.
Burbach GJ, Kim KH, Zivony AS, et al. (2001): The neurosensory tachykinins substance P and neurokinin A directly induce keratinocyte nerve growth factor. J Invest Dermatol, 117, 1075-1082.
Caterina MJ, Schumacher MA, Tominaga M, et al. (1997): The capsaicin receptor: A heat activated ion channel in the pain pathway. Nature, 389, 816-824.
Chang MM, Leeman SE (1970): Isolation of asialogogic peptide from bovine hypothalamic tissue and its characterization as substance P. J Biol Chem, 245, 4784- 4790. Chard PS, Bleakman D, Savidge JR, et al. (1995): Capsaicin-induced neurotoxicity in cultured dorsal root ganglion neurons: Involvement of calcium-activated proteases. Neuroscience, 65, 1099-1108.
Erin N, Clawson GA (2004): Parameters affecting substance P measurement in heart, lung, and skin. Biotechnique, 232, 234-236.
Erin N, Zik B, Sarigül M, et al. (2009): The effects of chronic low-dose capsaicin treatment on substance P levels. Regul Pept, 153, 83-87.
Faussone-Pellegrini MS, Taddei A, Bizzoco E, et al. (2005): Distribution of the vanilloid (capsaicin) receptor type 1 in the human stomach. Histochem Cell Biol, 124, 61-68.
Geppetti P, Trevisani M (2004): Activation and sensitization of the vanilloid receptor: Role in gastrointestinal inflammation and function. Br J Pharmacol, 141, 1313- 1320. Grady EF, Baluk P, Bohm S, et al. (1996): Characterization of antisera specific to NK1, NK2, and NK3 neurokinin receptors and their utilization to localize receptors in the rat gastrointestinal tract. J Neurosci, 16, 6975-6986.
Green T, Dockray GJ (1987): Calcitonin gene-related peptide and substance P in afferents to the upper gastrointestinal tract in the rat. Neurosci Lett, 76, 151-156.
Hoffmann P, Mazurkiewicz J, Holtmann G, et