Dergiler / Anadolu Tıp Dergisi / 2001 / Cilt: 3 - Sayı: 1

Degos sendromu benign seyirli olabilir mi? İki olgunun incelenmesi

Degos' syndrome might have a benign course? Evaluation of two cases

Sayfa
37–40
Yayın Tarihi
2022-10-10
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Klinikopatolojik bulgular Degos Sendromunun sistemik bulgu vermeksizin ortaya çıkabileceği ve sadece deri tutulumu ile seyrettiğinde hastaların yaşam süresinin daha uzun olabileceğini göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Degos Sendromu tipik deri lezyonları ile karakterli ve nadir görülen bir sistemik hastalıktır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu yazıda takipleri boyunca sistemik bulgu saptanmayan, deri lezyonlarında histopatolojik olarak tüm deride damar duvarları boyunca nekrozun eşlik ettiği lenfositik vaskülitin baskın olduğu iki Degos Sendromu olgusu sunulmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Klinikopatolojik bulgular Degos Sendromunun sistemik bulgu vermeksizin ortaya çıkabileceği ve sadece deri tutulumu ile seyrettiğinde hastaların yaşam süresinin daha uzun olabileceğini göstermektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Degos Sendromu tipik deri lezyonları ile karakterli ve nadir görülen bir sistemik hastalıktır. Bu yazıda takipleri boyunca sistemik bulgu saptanmayan, deri lezyonlarında histopatolojik olarak tüm deride damar duvarları boyunca nekrozun eşlik ettiği lenfositik vaskülitin baskın olduğu iki Degos Sendromu olgusu sunulmuştur. Klinikopatolojik bulgular Degos Sendromunun sistemik bulgu vermeksizin ortaya çıkabileceği ve sadece deri tutulumu ile seyrettiğinde hastaların yaşam süresinin daha uzun olabileceğini göstermektedir.

Abstract

Degos' Syndrome is a rare systemic disorder characterized by typical skin lesions. We report two cases, in which lymphocyte-mediated vasculitis throughout the dermis with necrosis of the vessel wall was the most consistent microscopic feature and any systemic manifestation could not been detected during the follow-up. The clinicopathologic findings showed that, Degos' Syndrome might occur without systemic manifestations and survival for a longer period may be possible for the cases, in which the only presentation is skin involvement.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

GELEN, T., KARPUZOĞLU, G., ELPEK, G. Ö., ALPSOY, E. (2022). Degos sendromu benign seyirli olabilir mi? İki olgunun incelenmesi. Anadolu Tıp Dergisi, Cilt: 3 - Sayı: 1, 37–40. https://ajindex.com/articles/438165

Kaynakça (10)

  1. Asherson RA, Cervera R. Antiphospholipid Syndrome. J Invest Dermatol 1993;100:21-27
  2. Barlow RJ, Heyl T, Simson IW, et al.Malignant Atrophic Papulosis (Degos' Disease). Diffuse involvement of brain and bowel in an African patient. Br J Dermatol 1993;118:117-23
  3. Black MM, Nishioka K, Levene GM. The role of dermal vessels in the pathogenesis of Malignant Atrophic Papulosis (Degos1 Disease).A study of two cases using enzyme histochemical, fibrinolytic, electron microscobical and immunological techniques. Br J Dermatol 1973; 88: 213-19
  4. Degos R. Malignant Atrophic Papulosis. Br J Dermatol 1979;100: 21-35
  5. Kisch LS, Brunynzeel DP. Six case's of Malignant Atrophic Papulosis (Degos' Disease) occuring in one family Br J Dermatol 1984; 111:469-71
  6. Lever WF, Shaumburg-Lever G. Vascular Diseases. Histopathology of The Skin. (Eds. WF Lever, G Shaumburg-Lever) JBLippincott, Philadelphia, 1990 pp: 202-3
  7. Molenaar WM, Rosman JB, Donker AIM, et al. The pathology and pathogenesis of Malignant Atrophic Papulosis (Degos' Disease). A case study with reference to other vascular disorders. Path Res Pract 1987;182:98-106
  8. Olsen TG. Vasculitis. Pathology of The Skin. (Eds. ER. Farmer and AF. Hood) Appleton & Lange, Connecticut, 1990 pp: 174-89
  9. Su WPD, Schroeter AL, Lee DA, et al. Clinical and histologic findings in Degos' Syndrome(Malignant Atrophic Papulosis). Cutis 1985;35:131-8
  10. Vasquez-Doval FCOJ, De Erenchun FR, Pâramo JA, et al. A report of two cases with altered fibrinolysis and platelet function. Clin Exp Dermatol 1993;18:441-4.