Dergiler / Anadolu Kliniği Tıp Bilimleri Dergisi / 2021 / Cilt: 26 - Sayı: 3

Sıçanlarda Gebelik Süresince Yeşil Çay Tüketiminin Maternal ve Neonatal Hepatositlerde Sitokeratin-18 Üzerindeki Etkisi

The Effects of Green Tea Consumption during Pregnancy on the Cytokeratin-18 in Maternal and Neonatal Hepatocytes in Rats

Sayfa
233–238
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bulgular: İki grupta da maternal dokularda santral venlerin çevresindeki hepatositlerin hücre zarları yakınında kuvvetli SK-18 immünoreaksiyonu gözlendi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Amaç: Bu çalışmada, gebelikleri süresince yeşil çay ekstraktıyla beslenen sıçanların ve yavrularının karaciğer dokularında sSitokeratin-18 (SK-18) düzey ve ekspresyonunu değerlendirmek amaçlanmıştır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Yöntem: On sekiz adet Wistar albino gebe sıçan, iki gruba ayrıldı: kontrol grubu ve (oral gavaj ile 50 mg/kg yeşil çay ekstraktı verilenuygulanan) yeşil çay grubu.
💡
Sonuç & Katkı:Bulgular: İki grupta da maternal dokularda santral venlerin çevresindeki hepatositlerin hücre zarları yakınında kuvvetli SK-18 immünoreaksiyonu gözlendi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Amaç: Bu çalışmada, gebelikleri süresince yeşil çay ekstraktıyla beslenen sıçanların ve yavrularının karaciğer dokularında sSitokeratin-18 (SK-18) düzey ve ekspresyonunu değerlendirmek amaçlanmıştır. Yöntem: On sekiz adet Wistar albino gebe sıçan, iki gruba ayrıldı: kontrol grubu ve (oral gavaj ile 50 mg/kg yeşil çay ekstraktı verilenuygulanan) yeşil çay grubu. Yirmi bir günlük gebelikten sonra, her iki gruptaki anne sıçanların ve doğdukları ilk gün yavruların karaciğer dokuları çıkarıldı. Bu doku örneklerinde SK-18 ekspresyonu ve düzeyi immünohistokimyasal olarak ve enzime bağlı immünosorbent analiz (ELISA) ile değerlendirildi. Bulgular: İki grupta da maternal dokularda santral venlerin çevresindeki hepatositlerin hücre zarları yakınında kuvvetli SK-18 immünoreaksiyonu gözlendi. Kontrol grubu yenidoğan dokularında santral ven çevresindeki hepatositlerde zayıf SK-18 immünoreaksiyonu gözlenirken, yeşil çay grubunda hepatositlerin hücre zarı yakınında oldukça kuvvetli SK-18 immünoreaksiyonu gözlendi. Biyokimyasal incelemede de, maternal SK-18 düzeyleri her iki grupta da yüksek olup birbirinden istatistiksel olarak anlamlı farklılık göstermezken, neonatal SK-18 düzeyleri kontrol grubuna kıyasla yeşil çay grubunda anlamlı biçimde daha yüksekti. Sonuç: İmmünohistokimya ve ELISA sonuçlarımız gebelik süresince maternal yeşil çay tüketiminin yenidoğan karaciğerinde hücre hasarına neden olabileceğini düşündürmektedir.

Abstract

Aim: In this study, we aimed to evaluate the cCytokeratin-18 (CK-18) levels and expression in liver tissues of rats that were fed with green tea extract during pregnancy and their pups. Methods: Eighteen pregnant Wistar albino rats were divided into two groups: the control group and the green tea group (orally gavaged with 50 mg/kg of green tea extract). After 21- days of gestation, liver tissues were removed from the mother rats and their pups on the first postnatal day in both groups. The CK-18 levels and expression in these tissue samples were evaluated immunohistochemically and by use of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Results: Strong CK-18 immunoreaction was observed near the cell membranes of hepatocytes around the central veins in maternal liver tissues in both groups. While a weak CK-18 immunoreaction was observed in hepatocytes around the central veins in the control group neonatal tissues, a strong CK-18 immunoreaction was observed near the cell membranes of hepatocytes in the green tea group. Biochemically also, while maternal CK-18 levels were high in both groups with no statistically significant difference, neonatal CK-18 levels were significantly higher in the green tea group than in the control group. Conclusion: Our immunohistochemical and ELISA results suggest that maternal consumption of green tea during pregnancy may lead to cell injury in the neonatal liver.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

ÇALIM, S. İ., SAYIN, O., GÜRGEN, S. G., YÜCEL, A. T., ÇETİN, F. (2022). Sıçanlarda Gebelik Süresince Yeşil Çay Tüketiminin Maternal ve Neonatal Hepatositlerde Sitokeratin-18 Üzerindeki Etkisi. Anadolu Kliniği Tıp Bilimleri Dergisi, Cilt: 26 - Sayı: 3, 233–238. https://ajindex.com/articles/437628

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Singh BN, Shankar S, Srivastava RK. Green tea catechin, epigallocatechin-3-gallate (EGCG): mechanisms, perspectives and clinical applications. Biochem Pharmacol. 2011;82(12):1807–21
  2. Bun SS, Bun H, Guédon D, Rosier C, Ollivier E. Effect of green tea extracts on liver functions in Wistar rats. Food Chem Toxicol. 2006;44(7):1108–13
  3. Nakamoto K, Takayama F, Mankura M, Hidaka Y, Egashira T, Ogino T, ve ark. Beneficial effects of fermented green tea extract in a rat model of non-alcoholic steatohepatitis. J Clin Biochem Nutr. 2009;44(3):239–46
  4. Zhi Z, Froh M, Connor HD, Li X, Conzelmann LO, Mason RP, ve ark. Prevention of hepatic ischemia-reperfusion injury by green tea extract. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2002;283:957–64
  5. Zhong Z, Froh M, Lehnert M, Schoonhoven R, Yang L, Lind H, ve ark. Polyphenols from Camellia sinenesis attenuate experimental cholestasis induced liver fibrosis in rats. Am J Physiol Gastrointest Liver Physiol. 2003;285:1004–13
  6. Li YM, Zhang XG, Zhou HL, Chen SH, Zhang Y, Yu CH. Effects of tea polyphenols on hepatic fibrosis in rats with alcoholic liver disease. Hepatobiliary Pancreat Dis Int. 2004;3:577–9
  7. Arteel GE, Uesugi T, Bevan LN, Gäbele E, Wheeler MD, McKim SE, ve ark. Green tea extract protects against early alcohol-induced liver injury in rats. Biol Chem. 2002;383(3– 4):663–70
  8. Chen JH, Tipoe GL, Liong EC, So HSH, Leung KM, Tom WM, ve ark. Green tea polyphenols prevent toxin-induced hepatotoxicity in mice by down-regulating inducible nitric oxide-derived prooxidants. Am J Clin Nutr. 2004;80:742–51
  9. Oz HS, McClain CJ, Nagasawa HT, Ray MB, Villiers WJ, Chen TS. Diverse antioxidants protect against acetaminophen hepatotoxicity. J Biochem Mol Toxicol. 2004;18:361–8
  10. Mazzanti G, Menniti-Ippolito F, Moro PA, Cassetti F, Raschetti R, Santuccio C, ve ark. Hepatotoxicity from green tea: a review of the literature and two unpublished cases. Eur J Clin Pharmacol. 2009;65:331–41
  11. Lambert JD, Kennett MJ, Sang S, Reuhl KR, Ju J, Yang CS. Hepatotoxicity of high oral dose (-)-epigallocatechin-3- gallate in mice. Food Chem Toxicol. 2010;48(1):409–16
  12. Galati G, Lin A, Sultan AM, O’Brien PJ. Cellular and in vivo hepatotoxicity caused by green tea phenolic acids and catechins. Free Radic Biol Med. 2006;15:40(4):570–80
  13. Chow HHS, Cai Y, Hakim IA, Crowell JA, Shahi F, Brooks CA, ve ark. Pharmacokinetics and safety of green tea polyphenols after multiple-dose administration of epigallocatechin gallat