Dergiler / Adli Tıp Dergisi / 2022 / Cilt: 36 - Sayı: 2

Ani açıklanamayan ölümlerde moleküler otopsi

Molecular autopsy in sudden unexplained death

Sayfa
40–47
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Bu derlemede, ani açıklanamayan ölümlerin araştırması için moleküler otopsi kullanımına ilişkin bilimsel kanıtlar özetlenmekte ayrıca bu konuyu ele alan yakın zamanda yayınlanan diğer makalelerden farklı olarak moleküler otopsi için NGS teknolojilerinin kullanımına odaklanarak en son verileri, hem de veri işleme ve yorumlamaya ilişkin teknik yönleri raporlamayı amaçladık.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Moleküler otopsi, ani açıklanamayan ölümlerin genetik analiz yoluyla araştırılması işlemidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Eski moleküler otopsi girişimleri, doğru ve kullanımı kolay olmasına rağmen, düşük bir verime sahip olan ve yalnızca küçük bir gen panelini analiz etmek için kullanılabilen Sanger dizilimine dayanıyordu.
💡
Sonuç & Katkı:Bu derlemede, ani açıklanamayan ölümlerin araştırması için moleküler otopsi kullanımına ilişkin bilimsel kanıtlar özetlenmekte ayrıca bu konuyu ele alan yakın zamanda yayınlanan diğer makalelerden farklı olarak moleküler otopsi için NGS teknolojilerinin kullanımına odaklanarak en son verileri, hem de veri işleme ve yorumlamaya ilişkin teknik yönleri raporlamayı amaçladık.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Moleküler otopsi, ani açıklanamayan ölümlerin genetik analiz yoluyla araştırılması işlemidir. Geleneksel otopside makroskobik, histopatolojik, toksikolojik incelemelere karşın ölüm nedeninin açıklanamadığı veya tanısal olmayan özellikler gösterdiği durumlarda özellikle yararlıdır. Postmortem genetik testler titizlikle yapılan bir otopsi için tamamlayıcı bir araçtır. Moleküler otopsinin nihai amacı, adli tıp araştırmalarına yardımcı olmak ve mağdurun ani açıklanamayan ölümlere karşı risk altında olabilecek akrabalarının genetik taramasına rehberlik etmektir. Eski moleküler otopsi girişimleri, doğru ve kullanımı kolay olmasına rağmen, düşük bir verime sahip olan ve yalnızca küçük bir gen panelini analiz etmek için kullanılabilen Sanger dizilimine dayanıyordu. Yeni nesil dizileme (NGS) teknolojilerinin yakın zamanda benimsenmesi, ekzom/genom çapında incelemeye izin vererek, patojenik varyantların tespitinde bir artış ve daha yeni genotip-fenotip birlikteliklerinin keşfini sağlamıştır. Bu derlemede, ani açıklanamayan ölümlerin araştırması için moleküler otopsi kullanımına ilişkin bilimsel kanıtlar özetlenmekte ayrıca bu konuyu ele alan yakın zamanda yayınlanan diğer makalelerden farklı olarak moleküler otopsi için NGS teknolojilerinin kullanımına odaklanarak en son verileri, hem de veri işleme ve yorumlamaya ilişkin teknik yönleri raporlamayı amaçladık.

Abstract

Molecular autopsy is the process of investigating sudden unexplained deaths through genetic analysis. It is particularly useful in cases where the cause of death is unexplained or shows non-diagnostic features despite macroscopic, histopathological, and toxicological examinations at conventional autopsy. Postmortem genetic testing is a complementary tool to a rigorous autopsy. The ultimate purpose of molecular autopsy is to assist forensic investigations and guide the genetic screening of relatives of the victim who may be at risk for sudden unexplained death. Earlier molecular autopsy attempts relied on Sanger sequencing, which although accurate and easy to use, has a low yield and can only be used to analyze a small panel of genes. The recent adoption of next-generation sequencing (NGS) technologies has allowed for exome/genome-wide examination, resulting in an increase in detection of pathogenic variants and the discovery of newer genotype-phenotype associations. This review summarizes the scientific evidence for the use of molecular autopsy to investigate sudden unexplained deaths. Unlike other recently published articles dealing with this topic, we aimed to the technical aspects of data processing and interpretation as well as report the latest data, focusing on the use of NGS technologies for molecular autopsy.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TEKCAN, E., TURAL, Ş. (2022). Ani açıklanamayan ölümlerde moleküler otopsi. Adli Tıp Dergisi, Cilt: 36 - Sayı: 2, 40–47. https://ajindex.com/articles/428662

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (6)

  1. Banner J, Basso C, Tolkien Z, Kholova I, Michaud K, Gallaghe PJ. Autopsy examination in sudden cardiac death: a current perspective on behalf of the association for European Cardiovascular Pathology. Virchows Archiv 2021;478(4):687-93.
  2. Castiglione EV, Modena M, Aimo A, Chiti E, Botto N, Vittorini S, Guidi B, Vergaro G, Barison A, Rossi A, Passino C, Giannoni A, Paolo MD, Emdin M. Molecular autopsy of sudden cardiac death in the genomics. Diagnostics 2021;11(8):1378. Vahatalo JH, Holmström LTA, Pylkas K, Skarp S, Porvari K, Pakanen L, Kaikkonen KS, Perkiömaki JS, Kerkela R, Huikuri HV, Myerburg RJ, Junttila MJ. Genetic variants associated with sudden cardiac death in victims with single vessel coronary artery disease and left ventricular hypertrophy with or without fibrosis. Front Cardiovasc Med 2022;8:755062. Mazzaccara C, Mirra B, Barretta B, Lombardo B, Scudiero O, Frisso G. Sudden cardiac death in young athletes: Literature review of molecular basis. Cardiogenetics 2020;10:8860. Ergül Y, Şahin GT, Kafalı HC, Öztürk E, Özgür S, Haydin S, Güzeltaş A. Clinical and genetic characteristics and course of congenital long QT syndrome in children: A nine-year single-center experience. Anatol J Cardiol 2021;25:250-7.
  3. Priori SG, Blomstrom-Lundqvist C, Mazzanti A, Bloma N, Borggrefe M, Camm J, et al. 2015 ESC Guidelines for the management of patients with ventricular arrhythmias and the preventionof sudden cardiac death the task force for the management of patients with ventricular arrhythmias and the prevention ofsudden cardiac death of the Europea. Eur Heart J 2015;36(41):2793-867.
  4. Scheiper-Welling S, Tabunscik M, Gross TE, Jenewein T, Beckmann BM, Niess C, Gradhand E, Wunder C, Schneider PM, Rothschild MA, Verhof MA, Kauferstein S. Variant interpretation in molecular autopsy: a useful dilemma. International Journal of Legal Medicine 2022;136(2):475-82.
  5. Brohus M, Arsov T, Wallace DA, Jensen HH, Nyegaard M, Crotti L, Adamski M, Zhang Y, Field MA, Athanasopoulos V, Baro I, Ribeiro de Oliveira-Mendes BB, Redon R, Charpentier F, Raju H, DiSilvestre D, Wei J, Wang R, Rafehi H, Kaspi A, Bahlo M, Dick IE, Chen SRW, Cook MC, Vinuesa CG, Overgaard MT, Schwartz PJ. Infanticide vs. inherited cardiac arrhythmias. EP Eur 2021;23:441-50.
  6. Grassi S, Vidal MC, Campuzano O, Arena V, Alfonsetti A, Rossi SS, Scarnicci F, Iglesias A, Brugada R, Oliva A. Sudden death without a clear cause after comprehensive ınvestigation: An example of forensic approach to atypical/uncertain findings