KaydedilenlerDerginizi ekleyin

Dergiler / Adıyaman Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi / 2018 / Cilt: 8 - Sayı: 1

D-Galaktozamin/Tümör Nekroz Faktör Alfa Nedenli Oksidatif Stress ve Akciğer Hasarı Üzerine Silmarinin Koruyucu Etkileri

The Protective Effects of Silymarin on D-Galactosamine/Tumor Necrosis FactorAlpha-Induced Oxidative Stress and Lung Injury in Mice

Mustafa CENGİZ
Sayfa
42–52
Yayın Tarihi
2022-10-12
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Biyokimyasal, histopatolojik ve apoptotik bulgularımıza göre, Sm'nin D-GaIN / TNF-a nedenli pulmoner toksisiteyi ve oksidatif stressi belirgin olarak azaltabildiğini göstermektedir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Silymarin (Sm), prostat, kolon, yumurtalık, deri ve akciğer kanseri gibi çok çeşitli kanserlerin tedavisinde kullanılan anti-oksidatif, anti-inflamatuar ve anti-mitotik aktiviteleri ile bilinen bir bileşiktir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu çalışma, D-galaktosamin (D-GaIN) / tümör nekrozis faktör alfa (TNF-α) nedenli oksidatif stress ve akciğer hasarı üzerinde Sm’nin koruyucu etkilerini belirlemeyi amaçlamaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Biyokimyasal, histopatolojik ve apoptotik bulgularımıza göre, Sm'nin D-GaIN / TNF-a nedenli pulmoner toksisiteyi ve oksidatif stressi belirgin olarak azaltabildiğini göstermektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:21 adet
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Silymarin (Sm), prostat, kolon, yumurtalık, deri ve akciğer kanseri gibi çok çeşitli kanserlerin tedavisinde kullanılan anti-oksidatif, anti-inflamatuar ve anti-mitotik aktiviteleri ile bilinen bir bileşiktir. Bu çalışma, D-galaktosamin (D-GaIN) / tümör nekrozis faktör alfa (TNF-α) nedenli oksidatif stress ve akciğer hasarı üzerinde Sm’nin koruyucu etkilerini belirlemeyi amaçlamaktadır. Bu amaçla 21 adet Balb / c cinsi erek fare kullanıldı (n=7). Çalışma gruplarına sırasıyla serum fizyolojik (0.5 mL), D-GalN / TNF-a ve D-GaIN / TNF-α artı Sm verildi. Biyokimyasal, histopatolojik ve apoptotik bulgularımıza göre, Sm'nin D-GaIN / TNF-a nedenli pulmoner toksisiteyi ve oksidatif stressi belirgin olarak azaltabildiğini göstermektedir. Sonuç olarak, Sm, D-GalN / TNFa'ya bağlı akciğerde meydana gelen dejeneratif değişiklikleri olumlu yönde iyileştirdiği görülmüştür. Sm’nin bu etkisi, oksidan-antioksidan stabilitesini koruma özelliğinden dolayı olduğunu düşünmekteyiz.

Abstract

Silymarin (Sm) is known for its anti-oxidative, anti-inflammatory, and antimitoticactivities against a broad range of cancers, such as prostate, colon, ovarian, skinand lung cancer. This study targets to determine the protective effects of Sm on lungdamage in the mice exposed to D-galactosamine (D-GaIN)/tumour necrosis factor alpha(TNF-α). For this purpose, three groups of Balb/c mice were used. The study groupswere given saline (0.5 mL), D-GalN/TNF-a, and D-GaIN/TNF-α plus Sm, respectively.Our biochemistry, apoptotic markers and light microscopic findings offer that Sm cannoticeably diminish D-GaIN/TNFα-induced pulmonary toxicity. In conclusion, Smimproves degenerative alterations in injured lung owing to D-GalN/TNF-a. This caringeffect might be thanks to the capability of Sm to keep oxidant–antioxidant stability.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

CENGİZ, M. (2022). D-Galaktozamin/Tümör Nekroz Faktör Alfa Nedenli Oksidatif Stress ve Akciğer Hasarı Üzerine Silmarinin Koruyucu Etkileri. Adıyaman Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi, Cilt: 8 - Sayı: 1, 42–52. https://ajindex.com/articles/428506

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (13)

  1. Fong, Y., Moldawer, L. L., Shires, G. T., Lowry, S. F., The biologic characteristics of cytokines and their implication in surgical injury, Surg. Gynecol. Obstet., 170, 363-378, 1990.
  2. Spapen, H., Zhang, H., Demanet, C. et al., Does N-Acetyl-L Cysteine influence cytokine response human septic shock?, Chest., 113, 1616-1624, 1998.
  3. Leist, M., Gantner, F., Bohlinger, I. et al., Murine hepatocyte apoptosis induced in vitro and in vivo by TNF-alpha requires transcriptional arrest, J. Immunol., 153, 1778-1788, 1994.
  4. Leist, M., Gantner, F., Bohlinger, I. et al., Tumor necrosis factor-induced hepatocyte apoptosis precede sliver failure in experimental murine shock models, Am. J. Pathol., 146, 1220-1234, 1995.
  5. Gezginci, S., Bolkent, S., The effect of Z-FA.FMK on D-galactosamine/TNFα-induced liver injury in mice cell, Cell Biochem. Funct., 25, 277-286, 2007.
  6. Pang, X. P., Hershman, J. M., Pekary, A. E., Plasma disappearance and organ distribution of recombinant human tumor necrosis factor-alpha in rats, Lymphokine Cytokine Res., 10, 301-306, 1991.
  7. Matuschak, G. M., Pinsky, M. R., Klein, E. C. et al., Effects of Dgalactoseamine-induced acute liver injury on mortality and pulmonary responses to Escherichia coli lipopolysaccharide. Modulation by arachidonic acid metabolites, Am. Rev. Respir. Dis., 141, 1296-1306, 1990.
  8. Wang, R., Alam, G., Zagariya, A. et al., Apoptosis of lung epithelia lcells in response to TNF-alpha requires angiotensin II generation de novo, J. Cell. Physiol., 185, 253-25, 2000.
  9. Chopra, M., Reuben, J. S., Sharma, A. C., Acute lung injury: Apoptosis and signaling mechanisms, Exp. Biol. Med., 234 (4), 361-371, 2009.
  10. Hogan, F. S., Krishnegowda, N. K., Mikhailova, M., Kahlenberg, M. S., Flavonoid, silibinin, inhibits proliferation and promotes cell-cycle arrest of human colon cancer, J. Surg. Res., 143, 58-65, 2007.
  11. Mukarram, S. M., Khan, F. A., Hassan, S. M. et al., Evaluation of phytochemicals and antimicrobial activity of white and blue capitulum and whole plant of Silybum Marianum, World Appl. Sci. J., 12, 1139-44, 2011.
  12. Oliveira, C., Lopasso, F. P., Laurindo, F. et al., Protection against liver ischemia reperfusion injury in rats by silymarin or verapamil, Transplant Proc. 33, 3010-14, 2001. Milić, N., Milosević, N., Suvajdzić, L., Zarkov, M., Abenavoli, L., New therapeutic potentials of milk thistle (Silybum marianum), Nat. Prod. Commun., 8 (12), 1801-10, 2013.
  13. Wen, Z., Dumas, T. E., Schrieber, S. J., Hawke, R. L., Fried, M. W., Smith, P. C., Pharma