Dergiler / Abant Tıp Dergisi / 2014 / Cilt: 3 - Sayı: 1

Usual interstisyel pnömoninin radyolojik özellikleri ile histopatolojik görünümünün karşılaştırılması

A Comparison of Histopathological Appearance with Radiological Characteristics of Usual Interstitial Pneumonia

Sayfa
43–49
Yayın Tarihi
2022-10-11
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Pulmoner fibrozisin histolojik bulguları, yüksek çözünürlüklü bilgisayarlı tomografideki YRBT radyolojik bulgular ile kuvvetle ilişkilidir ve aynı zamanda buzlu cam görünümü, interstisyel inflamasyon ile ilişkilidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Pulmoner fibrozisin histolojik bulguları, yüksek çözünürlüklü bilgisayarlı tomografideki YRBT radyolojik bulgular ile kuvvetle ilişkilidir ve aynı zamanda buzlu cam görünümü, interstisyel inflamasyon ile ilişkilidir.
📊
Temel Bulgular & Veri:YRBT görüntüleri de bir radyolog tarafından tekrar değerlendirildi.
💡
Sonuç & Katkı:Semptomların süresi ile histolojik değişikliklerin derecesi ilişkili değildir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:9 hasta
⚙️Değişkenler:İdiyopatik pulmoner fibrozis · radyolojik özellikler · histopatolojik özellikler.

Özet

Pulmoner fibrozisin histolojik bulguları, yüksek çözünürlüklü bilgisayarlı tomografideki YRBT radyolojik bulgular ile kuvvetle ilişkilidir ve aynı zamanda buzlu cam görünümü, interstisyel inflamasyon ile ilişkilidir. Biz, usual interstisyel pnömoni UİP olan hastalarda YRBT bulguları ile histolojik korelasyonu araştırmayı amaçladık. Yöntem: Açık akciğer biyopsisi ile UIP tanısı teyit edilen hastaların kayıtları retrospektif olarak incelendi. Semptomların süresi, fizik muayene bulguları, solunum fonksiyon ve difüzyon testi sonuçları ve arteriyel kan gazı analizi sonuçları kaydedildi. İki deneyimli patolog tarafından, tanının teyidi için patoloji örnekleri ATS / ERS kriterleri göz önüne alınarak tekrar incelendi. YRBT görüntüleri de bir radyolog tarafından tekrar değerlendirildi. Klinik, histopatolojik ve radyolojik bulgular kaydedildi ve karşılaştırıldı. Bulgular: UIP patolojik tanısı olan on hastanın hepsinde mikroskobik bal peteği görünümü vardı. HRCT'de bal peteği görünümü 9 hastada gözlendi, bunların 3 tanesinde kistik oluşumda vardı. Mikroskobik incelemede fibroblastik odakları olan hastalarda HRCT'de traksiyon bronşektazisi vardı. Sonuç: YRBT bulguları, UIP’li hastalarda mikroskobik bal peteği görünümünü ve fibroblastik odakların varlığını tahminde yardımcı olabilir. Semptomların süresi ile histolojik değişikliklerin derecesi ilişkili değildir.

Abstract

Histological findings of pulmonary fibrosis correlate strongly with radiological findings on highresolution computed tomography HRCT and pure groundglass attenuation correlates with interstitial inflammation. We aimed to investigate histological correlation with HRCT findings in patients with usual interstitial pneumonia UIP . Method: The records of patients with UIP confirmed with an open lung biopsy were retrospectively reviewed. Duration of symptoms, findings on physical examination, pulmonary function and diffusion test results, and results of arterial blood gas analysis were recorded. Pathology specimens were reexamined by two experienced pathologists for confirmation of the diagnosis taking into consideration ATS/ERS criteria. HRCT images were also reevaluated by a designated radiologist. Clinical, histopathological and radiological findings were recorded and compared. Results: Ten patients had a pathological diagnosis of UIP, all of which also had a microscopic honey comb appearance. Honey comb appearance on HRCT was observed in only 9 patients, 3 of which also had cystic formation. Patients with fibroblastic foci on microscopic examination also had traction bronchiectasis on HRCT. Conclusion: HRCT findings may help predict the presence of microscopic honeycomb appearance and fibroblastic foci consistent with UIP. Duration of symptoms and degree of histological changes are not correlated.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AGAÇKIRAN, Y., UÇAR, N., ALPAR, S. M., KAR, Ö. K., KURT, E. B., ERTÜRK, H., DEMİRAĞ, F. (2022). Usual interstisyel pnömoninin radyolojik özellikleri ile histopatolojik görünümünün karşılaştırılması. Abant Tıp Dergisi, Cilt: 3 - Sayı: 1, 43–49. https://ajindex.com/articles/427159

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (12)

  1. American Thoracic Society. Idiopathic pulmonary fibrosis: diagnosis and treatment. International consensus statement. American Thoracic Society (ATS), and the European Respiratory Society (ERS). Am J Respir Crit Care Med 2000; 161: 646-664
  2. Müller NL, Guerry-Force ML, Staples CA, Wright JL, Wiggs B, Coppin C et al. Differential diagnosis of bronchiolitis obliterans with organizing pneumonia and usual interstitial pneumonia: clinical, functional, and radiologic findings. Radiology 1987; 162: 151-156
  3. Akira M, Sakatani M, Ueda E. Idiopathic pulmonary fibrosis: progression of honeycombing at thin-section CT. Radiology 1993; 189: 687-691
  4. Kazerooni EA, Martinez FJ, Flint A, Jamadar DA, Gross BH, Spizarny DL, et al. Thin-section CT obtained at 10-mm increments versus limited three-level thin-section CT for idiopathic pulmonary fibrosis: correlation with pathologic scoring. AJR Am J Roentgenol 1997; 169: 977-983
  5. Muller NL, Miller RR, Webb WR, Evans KG, Ostrow DN. Fibrosing alveolitis: CT-pathologic correlation. Radiology 1986; 160: 585-588
  6. Tung KT, Wells AU, Rubens MB, Kirk JM, du Bois RM, Hansell DM. Accuracy of the typical computed tomographic appearances of fibrosing alveolitis. Thorax 1993; 48: 334-338
  7. Chan TY, Hansell DM, Rubens MB, du Bois RM, Wells AU. Cryptogenic fibrosing alveolitis and the fibrosing alveolitis of systemic sclerosis: morphological differences on computed tomographic scans. Thorax 1997; 52: 265-270
  8. Katzenstein AL, Myers JL. Idiopathic pulmonary fibrosis: clinical relevance of pathologic classification. Am J Respir Crit Care Med 1998; 157: 1301-1315
  9. Kanematsu T, Kitaichi M, Nishimura K, Nagai S, Izumi T. Clubbing of the fingers and smooth-muscle proliferation in fibrotic changes in the lung in patients with idiopathic pulmonary fibrosis. Chest 1994; 105: 339-342
  10. Wells AU, Cullinan P, Hansell DM, Rubens MB, Black CM, Newman-Taylor AJ, et al. Fibrosing alveolitis associated with systemic sclerosis has a better prognosis than lone cryptogenic fibrosing alveolitis. Am J Respir Crit Care Med 1994; 149: 1583-1590
  11. Hartman TE, Primack SL, Swensen SJ, Hansell D, McGuinness G, Muller NL. Desquamative interstitial pneumonia: thin-section CT findings in 22 patients. Radiology 1993; 187: 787-790
  12. Coxson HO, Hogg JC, Mayo JR, Behzad H, Whittall KP, Schwartz DA, et al. Quantification of idiopathic pulmonary fibrosis using computed tomography and histology. Am J Respir Crit Care Med 1997; 155: 1649-1656. 13.