Dergiler / Turkish Neurosurgery / 2015 / Cilt: 25 - Sayı: 1

Isolated Intracranial Rosai-Dorfman Disease Involving the Meninges: Report of a Rare Case

Meninksleri Tutan İzole İntrakraniyal Rosai-Dorfman Hastalığı: Nadir Bir Olgu Sunumu

Sayfa
186–189
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

İzole intrakraniyal tutulumlu bir Rosai-Dorfman hastalığı olgusu sunuyoruz. 38 yaşında bir erkek, uzun süreli baş ağrısı ile başvurdu ve manyetik rezonans görüntüleme (MRG) taraması menenjiyom bulguları gösterdi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Masif lenfadenopatili sinüs histiyositozu veya Rosai-Dorfman hastalığı (RDD) bilinmeyen etiyolojili reaktif bir durumdur ve lenfositler ve plazma hücrelerinin emperipolezisini gösteren bir histiosit proliferasyonuyla karakterizedir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Nodal hastalık olmadan ekstranodal RDD olguların %23ünde görülür.
💡
Sonuç & Katkı:İzole intrakraniyal tutulumlu bir Rosai-Dorfman hastalığı olgusu sunuyoruz. 38 yaşında bir erkek, uzun süreli baş ağrısı ile başvurdu ve manyetik rezonans görüntüleme (MRG) taraması menenjiyom bulguları gösterdi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Masif lenfadenopatili sinüs histiyositozu veya Rosai-Dorfman hastalığı (RDD) bilinmeyen etiyolojili reaktif bir durumdur ve lenfositler ve plazma hücrelerinin emperipolezisini gösteren bir histiosit proliferasyonuyla karakterizedir. Genellikle bilateral ağrısız servikal lenfadenopati olarak ortaya çıkar. Nodal hastalık olmadan ekstranodal RDD olguların %23ünde görülür. İntrakraniyal RDD, ekstranodal hastalıklı hastaların %5inden azında görülür. Nodal hastalık bulunmadığında izole intrakraniyal RDD çok nadirdir. İzole intrakraniyal tutulumlu bir Rosai-Dorfman hastalığı olgusu sunuyoruz. 38 yaşında bir erkek, uzun süreli baş ağrısı ile başvurdu ve manyetik rezonans görüntüleme (MRG) taraması menenjiyom bulguları gösterdi. Histopatolojide emperipolez gösteren histiyosit tabakaları görüldü. Bu histiyositler S100 pozitif ama CD1a ve epitelyal membran antijeni negatifti.

Abstract

Sinus histiocytosis with massive lymphadenopathy or Rosai-Dorfman disease (RDD) is a reactive condition of unknown etiology, characterised by a proliferation of histiocytes exhibiting emperipolesis of lymphocytes and plasma cells. It usually presents as bilateral painless cervical lymphadenopathy. Extranodal RDD without nodal disease is seen in 23% of the cases. Intracranial RDD occurs in less than 5% of the total number of patients with extranodal disease. Isolated intracranial RDD in the absence of nodal disease is exceptional. We report a case of Rosai-Dorfman disease with isolated intracranial involvement. A 38-year-old man came with long-standing headache and the magnetic resonance imaging (MRI) scan showed features of meningioma. The histopathology revealed sheets of histiocytes displaying emperipolesis. These histiocytes were S100 positive but CD1a and epithelial membrane antigen negative.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BHAT, A., KUPANUR, S. S., V, G. (2015). Isolated Intracranial Rosai-Dorfman Disease Involving the Meninges: Report of a Rare Case. Turkish Neurosurgery, Cilt: 25 - Sayı: 1, 186–189. https://ajindex.com/articles/417823

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Coffin CM, Fletcher JA: Inflammatory myofibroblastic tumor. In: Fletcher CDM, Unni KK, Mertens F (ed), World Health Organization Classification of Tumours. Pathology and Genetics of Tumours of Soft Tissue and Bone. Lyon: IARC Press, 2002: 91-93 2. Hosler MR, Turbin RE, Cho ES, Wolansky LJ, Frohman LP: Id- iopathic hypertrophic pachymeningitis mimicking lympho- plasmacyte rich meningioma. J Neuro-Ophthalmol 27:95-98, 2007 3. Konishi E, Ibayashi N, Yamamoto S, Scheithauer BW: Isolated intracranial Rosai-Dorfman Disease (Sinus Histiocytosis with Massive Lymphadenopathy). Am J Neuroradiol 24:515-518, 2003 4. Kumar R, Giri PJ, Jaiswal A, Agarwal T, Pal L: Intracranial Rosai-Dorfman syndrome mimicking meningioma. Pan Arab Journal of Neurosurgery 12:70-72, 2008 5. Krishnamoorthy V, Parmar CF, Panikar D: Isolated intracranial Rosai Dorfman disease. Neurology India 59:443-446, 2011 6. Nohara H, Furuya K, Kawahara N, Iijima A, Yaka K, Shibahara J, Kirino T: Lymphoplasmacyte- rich meningioma with atypical invasive nature. Neurol Med Chir 47:32-35, 2007 7. Rodriguez-Galindo C, Helton K J, Sánchez N D, Rieman M, Jeng M, Wang W: Extranodal Rosai-Dorfman disease in children. J Pediatr Hematol Oncol 26:19-24, 2004 8. Tavangar SM, Mahta A, Haghpanah V, Larjani B: Extranodal Rosai-Dorfman disease involving the meninges in a 79-year- old man. Ann Saudi Med 26:474-476, 2006 9. Tomio R, Katayama M, Takanaka N, Imanishi T: Complications of surgical treatment of Rosai-Dorfman disease: A case report and review. Surg Neurol Int 3:1, 2012