Dergiler / Turkish Neurosurgery / 2015 / Cilt: 25 - Sayı: 1

Combined Extracranial-Intracranial Bypass Surgery with Stent-Assisted Coil Embolization for Moyamoya Disease with a Ruptured Wide-necked Basilar Trunk Aneurysm: A Case Report

Rüptüre Geniş Boyunlu Baziller Trunkus Anevrizmalı Moyamoya Hastalığı için Stent Yardımlı Sarmal Embolizasyonuyla Kombine Ekstrakraniyal-İntrakraniyal Bypass Cerrahisi: Bir Olgu Raporu

Sayfa
180–185
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Yüksek akışlı bypass cerrahisi, etkin olmaması ve yüksek postoperatif serebral hiperperfüzyon sendromu riski nedeniyle şart değildir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Moyamoya hastalıklı kişilerde rüptüre geniş boyunlu baziller trunkus anevrizması nadirdir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Subaraknoid kanamayla gelen 37 yaşında bir erkek hastaneye yatırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:Yüksek akışlı bypass cerrahisi, etkin olmaması ve yüksek postoperatif serebral hiperperfüzyon sendromu riski nedeniyle şart değildir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Moyamoya hastalıklı kişilerde rüptüre geniş boyunlu baziller trunkus anevrizması nadirdir. Optimum tedavi açık değildir. Posterior dolaşımda anevrizmalar bulunan moyamoya hastalığı için güvenli ve faydalı bir tedavi modalitesi bildiriyoruz. Subaraknoid kanamayla gelen 37 yaşında bir erkek hastaneye yatırıldı. Acil serebral anjiyografi geniş boyunlu bir baziller trunkus anevrizmasıyla ilişkili moyamoya hastalığı gösterdi. Akut fazdan sonra anevrizmanın stent yardımlı sarmal embolizasyonu öncesinde bilateral ekstrakraniyal- intrakraniyal bypass cerrahisi gerçekleştirdik. Herhangi bir komplikasyon oluşmadı ve hasta nörolojik defisit olmadan taburcu edildi. Cerrahiden 6 ay sonra yapılan takip dijital subtraksiyon anjiyografisi (DSA) anastomozların açık olduğunu ve embolizasyondan sonra baziller trunkus anevrizmasının rekanalizasyonu olmadan bilateral, kollateral vasküler dengeleyici dolaşımın tam olarak tekrar oluştuğunu gösterdi. Ayrıca yüksek akışlı bypass işleminin, iyi açıklığa rağmen serebral revaskülarizasyona tahmin edildiği kadar katkıda bulunmadığını izlendi. Endovasküler tedaviyle kombine ekstrakraniyal-intrakraniyal bypass cerrahisi, posterior dolaşımda anevrizmalar bulunan moyamoya hastalığı için etkin bir terapötik modalite oldu. Yüksek akışlı bypass cerrahisi, etkin olmaması ve yüksek postoperatif serebral hiperperfüzyon sendromu riski nedeniyle şart değildir.

Abstract

A ruptured wide-necked basilar trunk aneurysm is uncommon in patients with moyamoya disease. The optimal treatment is unclear. We report a safe and beneficial treatment modality for moyamoya disease with aneurysms located in the posterior circulation. A 37-year-old man presenting with subarachnoid hemorrhage was admitted to our hospital. Emergent cerebral angiography demonstrated moyamoya disease associated with a wide-necked basilar trunk aneurysm. We performed bilateral extracranial-intracranial bypass surgeries prior to stent-assisted coil embolization of the aneurysm after the acute phase. No complication occurred and the patient was discharged with no neurological deficit. Follow-up digital subtraction angiography (DSA) performed 6 months after the surgery showed that all the anastomosises were patent and bilateral collateral vascular compensation was fully established with no recanalization of the basilar trunk aneurysm post embolization.We also found that high-flow bypass did not contribute to cerebral revascularization as imagined despite the good patency. Combined extracranial-intracranial bypass surgery with endovascular treatment proved to be an efficient therapeutic modality for moyamoya disease with aneurysms located in the posterior circulation. High-flow bypass surgery was not essential due to the inefficiency and the high risk of postoperative cerebral hyperperfusion syndrome.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

JIANG, H., NI, W., LEI, Y., LI, Y., GU, Y. (2015). Combined Extracranial-Intracranial Bypass Surgery with Stent-Assisted Coil Embolization for Moyamoya Disease with a Ruptured Wide-necked Basilar Trunk Aneurysm: A Case Report. Turkish Neurosurgery, Cilt: 25 - Sayı: 1, 180–185. https://ajindex.com/articles/417822

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. Adams HJ, Kassell NF, Wisoff HS, Drake CG: Intracrania saccular aneurysm and moyamoya disease. Stroke 10:174- 179, 1979 2. Amin-Hanjani S, Barker FN, Charbel FT, Connolly EJ, Morcos JJ Thompson BG: Extracranial-intracranial bypass for stroke-is this the end of the line or a bump in the road? Neurosurgery 71:557-561, 2012 3. Arai Y, Matsuda K, Isozaki M, Nakajima T, Kikuta K: Ruptured intracranial aneurysms associated with moyamoya disease Three case reports. Neurol Med Chir (Tokyo) 51:774-776, 2011 4. Kawaguchi S, Sakaki T, Morimoto T, Kakizaki T, Kamada K Characteristics of intracranial aneurysms associated with moyamoya disease. A review of 111 cases. Acta Neurochi (Wien) 138:1287-1294, 1996 5. Kim SH, Kwon O, Jung CK, Kang H, Oh CW, Han MH, Kim YS Baik SK: Endovascular treatment of ruptured aneurysms o pseudoaneurysms on the collateral vessels in patients with moyamoya disease. Neurosurgery 65:1000-1004, 2009 6. Ni W, Xu F, Xu B, Liao Y, Gu Y, Song D: Disappearance of aneurysms associated with moyamoya disease after STA- MCA anastomosis with encephaloduro myosynangiosis. J Clin Neurosci 19:485-487, 2012 7. Yu JL, Wang HL, Xu K, Li Y, Luo Q: Endovascular treatment of intracranial aneurysms associated with moyamoya disease or moyamoya syndrome. Interv Neuroradiol 16:240-248, 2010 8. Suzuki J, Takaku A: Cerebrovascular “moyamoya” disease. Disease showing abnormal net-like vessels in base of brain. Arch Neurol 20:288-299, 1969 9. Zhang G, Li J, Chen G, Qin S, Xu G, Gong J, Yang M, Pan L, Zhang X, Ma L: Diagnosis and treatment of hemorrhagic moyamoya disease combined with blood flow associated intracranial aneurysm. Cerebrovasc Dis 30:217-218, 2010