Dergiler / Turkish Neurosurgery / 2011 / Cilt: 21 - Sayı: 3

Myogenic and melanotic differentiated medulloblastoma: Case report

Miyojenik ve melanotik differansiyasyonlar içeren medulloblastoma: Olgu sunumu

Sayfa
438–442
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Medülloblastoma oluşumunda etken onkolojik faktörler tartışmalı iken çoklu differansiyasyonun bir arada olması tümörlerin pluripotent orjinini akla getirmelidir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Medulloblastoma serebeller vermisden köken alan çocukluk çağı maligniteleri arasında sık görülen bir tümördür.
📊
Temel Bulgular & Veri:Burada melanotik adalar içeren miyojenik şekilde differansiyasyon gösteren medulloblastoma tanısı alan bir vakamızı sunmak istedik 4 yaşında erkek çocuk başağrısı, bulantı, kusma ile kliniğe başvurdu ve yapılan MR incelemede 4. ventrikülü dolduran heterojen kontrastlanan bir posterior fossa tümörü saptandı.
💡
Sonuç & Katkı:Medülloblastoma oluşumunda etken onkolojik faktörler tartışmalı iken çoklu differansiyasyonun bir arada olması tümörlerin pluripotent orjinini akla getirmelidir.
🔬Tür:Literatür & Derleme Çalışması
📍Kapsam:6 hasta
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Medulloblastoma serebeller vermisden köken alan çocukluk çağı maligniteleri arasında sık görülen bir tümördür. Pek çok histolojik alt tipi tanımlansa da miyojenik ve miyojenik differansiyasyonun aynı anda saptanması nadir bir histopatolojik durumdur. Burada melanotik adalar içeren miyojenik şekilde differansiyasyon gösteren medulloblastoma tanısı alan bir vakamızı sunmak istedik 4 yaşında erkek çocuk başağrısı, bulantı, kusma ile kliniğe başvurdu ve yapılan MR incelemede 4. ventrikülü dolduran heterojen kontrastlanan bir posterior fossa tümörü saptandı. Opere edilen hastanın histopatolojik tanısı melanotik differansiyasyonlar içeren miyojenik medulloblastoma olarak geldi. Bilgimize göre benzer histopatolojik tanıya sahip 6 hasta daha önce literatürde tanımlanmıştır. Medülloblastoma oluşumunda etken onkolojik faktörler tartışmalı iken çoklu differansiyasyonun bir arada olması tümörlerin pluripotent orjinini akla getirmelidir.

Abstract

Medulloblastoma is the most common malignant tumor of childhood and usually arises from the cerebellar vermis. Several histological types of medulloblastoma have been described. Myogenic and melanotic differentiated medulloblastoma are seldom seen. We present a case diagnosed as myogenic medulloblastoma with focal areas of melanotic differentiation. A 4-year-old boy was admitted due to headache, nausea and vomiting for a month. MRI revealed a heterogeneous enhanced posterior fossa tumor rising from the fourth ventricle. He was operated and pathological examination of the specimen revealed myogenic medulloblastoma with myogenic and melanotic differentiation. According to our knowledge there are six cases reported in the literature so far. Oncogenic factors in medulloblastoma development are controversial. Presence of multiple differentiation patterns supports a pluripotent origin for these tumors.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

BÖRCEK, A. Ö., DURDAĞ, E., EMMEZ, H., KURT, G., BAYKANER, M. K. (2011). Myogenic and melanotic differentiated medulloblastoma: Case report. Turkish Neurosurgery, Cilt: 21 - Sayı: 3, 438–442. https://ajindex.com/articles/417771

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. ArunKumar MJ, Chacko G, Chandi SM, Chandy MJ: Medullomyoblastoma: A case report. Neurol India 47:55–57, 1999 2. Banerjee AK, Kak VK: Teratoid tumour of the cerebellum. J Pathol 111:285–287, 1973 3. Barger GR, Douglas JG, Kupsky WL, Sloan AE, Zak IT: Medulloblastoma, In: Berger MS, Prados MD, eds. Textbook of Neuro-Oncology. Philadelphia: Saunders, 2005: 253-269 4. Chi SN, Gardner SL, Levy AS, Knopp EA, Miller DC, Wisoff JH, Weiner HL, Finlay JL: Feasibility and response to induction chemotherapy intensified with high-dose methotrexate for young children with newly diagnosed high-risk disseminated medulloblastoma. J Clin Oncol 22:4881–4887, 2004 5. Chowdhury C, Roy S, Mahapatra A, Bhatia R: Medulloblastoma: A teratoma. Cancer 55:1495–1500,1985 6. Dolman CL: Melanotic medulloblastoma. Acta Neuropathol 76(5):528-531,1988 7. Duinkerke SJ, Slooff JL, Gabreëls FJ, Renier WO, Thijssen HO, Biesta JH: Melanotic rhabdomyomedulloblastoma or teratoid tumour of the cerebellar vermis. Clin Neurol Neurosurg 83:29–33, 1981 8. Kalimo H, Paljärvi L, Ekfors T, Pelliniemi LJ: Pigmented primitive neuroectodermal tumor with multipotential differentiation in cerebellum (pigmented medullomyoblastoma). A case with light- and electron-microscopic, and immunohistochemical analysis. Pediatr Neurosci 13:188–195,1987 9. Kunschner LJ, Lang FF: Medulloblastoma, In: Winn RH, ed. Youmans, Neurological Surgery. Philadelphia: Saunders, 2004:1031-1042 10. Lantos PL, Louis DN, Rosenblum MK, Kleihues P: Tumours of the nervous system. In: Graham DI, Lantos PL, eds. Greenfield’s Neuropathology. New York: Arnold Publishers, 2002:892 11. Louis DN, Ohgaki H, Wiestler OD, Cavenee WK, Burger PC, Jouvet A, Scheithauer BW, Kleihues P: The 2007 WHO Classification of Tumours of the Central Nervous System. Acta Neuropathol 114(2):97-109,2007 12. Mehta A, Patkar N, Nakra R, Nema S: A 3 1/2-year-old child with a posterior fossa mass. Pigmented medullomyoblastoma. Arch Pathol Lab Med 130:565–566, 2006 13. Nozza P, Milanaccio C, Piatelli G, Rossi A, Raso A, Cama A, Garré ML, Pietsch T: Cerebellar medullomyoblastoma with melanotic tubular structures. Pediatr Blood Cancer 50(1): 183-185, 2008 14. Polydorides AD, Perry A, Edgar MA: Large cell medulloblastoma with myogenic and melanotic differentiation: A case report with molecular analysis. J Neurooncol 88(2):193- 197, 2008 15. Sakata H, Kanamori M, Watanabe M, Kumabe T, Tominaga T: Medulloblastoma demostrating multipotent differentiation: Case Report. Brain