Dergiler / Sinop Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi / 2018 / Cilt: 3 - Sayı: 1

2-[(4-Hidroksifenil)diazenil]benzen-1,3,5-triol Molekülünün Titreşim Spektroskopisi ve Moleküler Yapısının Konformasyonel Kararlılığının ab initio Hartree-Fock ve Yoğunluk Fonksiyoneli Teorisi ile İncelenmesi

ab-initio Hartree-Fock and Density Functional Theory Investigations on The Conformational Stability, Molecular Structure and Vibrational Spectra of 2-[(4-Hydroxyphenyl)diazenyl]benzene1,3,5-triol Molecule

Sayfa
1–19
Yayın Tarihi
2018-05-25
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Azo boyalar aynı zamanda ultraviyole ışığa maruz kalan katalizörler olarak fotokatalitik reaksiyonlarda kullanılırlar.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Bu çalışmada, 2-((4-Hidroksifenil)Diazenil)Benzen-1,3,5-Triol molekülünün titreşim spektroskopisi ve moleküler yapısının konformasyonel kararlılığı Abinitio Hartree-Fock ve density fonksiyon teorileri ile incelenmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Azoaromatik moleküller, boya endüstrisinde sıvı kristaller için mükemmel foto düzenleme substratları, yüksek verimli foto kırılma ortamı, asit-baz, redoks ve metalkrom indikatörleri, optik aktuatörler, optik bilgi depolama ortamı olarak kullanıldıklarından dolayı yoğun olarak ilgi duyulan moleküllerdir.
💡
Sonuç & Katkı:Azo boyalar aynı zamanda ultraviyole ışığa maruz kalan katalizörler olarak fotokatalitik reaksiyonlarda kullanılırlar.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Dft · DFT · FT-IR

Özet

Bu çalışmada, 2-((4-Hidroksifenil)Diazenil)Benzen-1,3,5-Triol molekülünün titreşim spektroskopisi ve moleküler yapısının konformasyonel kararlılığı Abinitio Hartree-Fock ve density fonksiyon teorileri ile incelenmiştir. Molekülün bu özellikleri üzerine çalışmalar güneş enerjisindeki gelişmeler açısından yararlı bilgiler sağlayabilir. Azoaromatik moleküller, boya endüstrisinde sıvı kristaller için mükemmel foto düzenleme substratları, yüksek verimli foto kırılma ortamı, asit-baz, redoks ve metalkrom indikatörleri, optik aktuatörler, optik bilgi depolama ortamı olarak kullanıldıklarından dolayı yoğun olarak ilgi duyulan moleküllerdir. Azo boyalar aynı zamanda ultraviyole ışığa maruz kalan katalizörler olarak fotokatalitik reaksiyonlarda kullanılırlar.

Abstract

In this work, the vibrational spectroscopy and the conformational stability of the molecular structure of 2-[(4-hydroxyphenyl)diazenyl]benzene-1,3,5-triol molecule were investigated by ab initio Hartree-Fock and density functional theories. Azo aromatic molecules in the paint industry liquid crystals the perfect photo editing substrates, highly efficient photo-refractive medium, acid-base redox and metalchrome indicator, optical actuators, optical information storage medium used because they heavily interest are molecules. Azo dyes are also used in photocatalytic reactions as catalysts exposed to ultraviolet light.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

TAŞAL, E. (2018). 2-[(4-Hidroksifenil)diazenil]benzen-1,3,5-triol Molekülünün Titreşim Spektroskopisi ve Moleküler Yapısının Konformasyonel Kararlılığının ab initio Hartree-Fock ve Yoğunluk Fonksiyoneli Teorisi ile İncelenmesi. Sinop Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi, Cilt: 3 - Sayı: 1, 1–19. https://ajindex.com/articles/415137

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (2)

  1. Başer İ. İnanıcı Y. 1990. Boyar madde Kimyası. Marmara Üniversitesi:
  2. Teknik Eğitim Fakültesi, Marmara Üniversitesi Yayınları s. 75. Zollinger H. 1991. Color chemistry: Synthesis, properties and applications of organic dyes and pigments. 2nd ed. V. p. 43. Boyd S N. In:Clark G L.(ed.) 1961. The encyclopedia of chemistry. Asia Publishing House. p. 325. Frisch M J. Trucks G W. Schlegel H B. Scuseria G E. Robb M A. Chesseman J R. Montgomery J A Jr. Vreven T. Kudin K N. Burant J C. Milliam J M. Iyengar S S. Tomasi J. Barone V. Mennucci B. Cossi M. Scalmani G. Rega N. Petersson G. A. Nakatsuji H. Hada M. Ehara M. Toyota K. Fukuda R. Hasegawa J. Ishida M. Nakajima T. Honda Y. Kitao O. Nakai H. Klene M. Li X. Knox J E. Hratchian H P. Cross J B. Adamo C. Jaramillo J. Gomperts R. Stratmann R E. Yazyev O. Austin A J. Cammi R. Pomelli C. Ochterski J W. Ayala P Y. Morokuma K. Voth G A. Salvador P. Dannenberg J J. Zakrzewski V G. Dapprich S. Daniels A D. Strain M C. Farkas O. Malick D K. Rabuck A D. Raghavachari K. Foresman J B. Ortiz J V. Cui Q. Baboul A G. Clifford S. Cioslowski J. Stefanov B B. Liu G. Liashenko A. Piskorz P. Komaromi I. Martin R L. Fox D J. Keith T. Al-Laham M A. Peng C Y. Nanayakkara A. Challacombe M. Gill P M W. Johnson B. Chen W. Wong M W. Gonzalez C. and Pople J A. 2003. Gaussian 03W(Revision B.04). Gaussian Inc. Pittsburgh PA. Foresman J B. Frish E M. 1996. Exploring chemistry with electronic structure methods. USA Froyen P. Acta Chemica Scandinavica. Gaussian Inc. p. 25, 983, 2781. Bloch S C. 1997. Classical and quantum harmonic oscillators. John Wiley and Sons Inc. New York. p. 132. Dimoglo A. Kandemirli F. 2005. Moleküler orbital teorisinin prensipleri ve uygulamarı. Gebze Yüksek Teknoloji Enstitüsü, Kocaeli Üniversitesi, Turkey. s. 14. Taşal E. Sıdır İ. Yadigar G. Kumalar M. 2010. Journal of molecular structure, 964: 134-151. Ertan N. 2000. Synthesis of some hetarylazopyrazolone dyes and solvents effects on their absorption spectra, dyes and pigments, 44(1): 41-48. Kumar G S. 1993. Azo functional polymers: Functional group approach in macromolecular design. Technomic Publishing Company Inc. Lancester: Basel. p. 96. Kumar G S. 1992. Azo functional polymers. Technomic Publishing Company Inc. Lancester: Basel. p. 211. Bransden B H. Joachain C J. 1990. Atom ve molekül fiziği. Çevirenler: Köksal F. Gümüş H. Bilim Yayıncılık. p. 675. Skoog D A. Holler F J. Nieman T A. 1998. Principles of Instrumental Analysis. Çevirenler: Kılıç E. Köseoğlu F. Yılma