Dergiler / Sinop Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi / 2020 / Cilt: 5 - Sayı: 1

Potansiyel Antimikrobiyal Ajanlar Olarak Yeni Asimetrik Schiff Bazlarının Sentezi

Synthesis of New Unsymmetrical Schiff Bases as Potential Antimicrobial Agents

Sayfa
13–25
Yayın Tarihi
2020-06-18
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Sentezlenen asimetrik Schiff bazlarının antimikrobiyal aktiviteleri, bazı patojenik suşlar (Shigella dysenteria type 7, Listeria monocytogenes 4b, Escherichia coli, Salmonella typhi H, Staphylococcus epidermis, Brucella abortus, Micrococcus luteus, Bacillus cereus sp., Pseudomonas putida sp.) ve maya (Candida albicans) karşısında değerlendirildi.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Yeni asimetrik Schiff bazları (L3a-L3c) iki aşamalı bir yöntem kullanılarak sentezlendi. 2-aminofenol (veya 2-amino-4-metilfenol veya 2-amino-4-klorofenol) ile 1-nitro-2-naftaldehitin reaksiyonundan başlangıç Schiff bazları hazırlandı.
📊
Temel Bulgular & Veri:Seçici indirgeyici ajan kullanılarak bileşiklerdeki nitro grupları amino gruplarına indirgendi ve 2-hidroksibenzaldehit eklendi.
💡
Sonuç & Katkı:Sentezlenen asimetrik Schiff bazlarının antimikrobiyal aktiviteleri, bazı patojenik suşlar (Shigella dysenteria type 7, Listeria monocytogenes 4b, Escherichia coli, Salmonella typhi H, Staphylococcus epidermis, Brucella abortus, Micrococcus luteus, Bacillus cereus sp., Pseudomonas putida sp.) ve maya (Candida albicans) karşısında değerlendirildi.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Asimetrik Schiff bazı · İndirgeyici ajan Na2S2O4 · Antimikrobiyal aktivite

Özet

Yeni asimetrik Schiff bazları (L3a-L3c) iki aşamalı bir yöntem kullanılarak sentezlendi. 2-aminofenol (veya 2-amino-4-metilfenol veya 2-amino-4-klorofenol) ile 1-nitro-2-naftaldehitin reaksiyonundan başlangıç Schiff bazları hazırlandı. Seçici indirgeyici ajan kullanılarak bileşiklerdeki nitro grupları amino gruplarına indirgendi ve 2-hidroksibenzaldehit eklendi. Böylece, üç yeni asimetrik Schiff baz ligandı elde edildi. Sentezlenen asimetrik Schiff bazlarının antimikrobiyal aktiviteleri, bazı patojenik suşlar (Shigella dysenteria type 7, Listeria monocytogenes 4b, Escherichia coli, Salmonella typhi H, Staphylococcus epidermis, Brucella abortus, Micrococcus luteus, Bacillus cereus sp., Pseudomonas putida sp.) ve maya (Candida albicans) karşısında değerlendirildi.

Abstract

Novel unsymmetrical Schiff bases (L3a-L3c) were synthesized by using a two-stage method. The starting Schiff bases were prepared by the reaction of 2-aminophenol (or 2-amino-4-methylphenol or 2-amino-4-chlorophenol) with 1-nitro-2-naphthaldehyde. In these compounds, the nitro groups were reduced to amino groups using selective reducing agent and then 2-hydroxybenzaldehyde were added. Thus, three new unsymmetric Schiff base ligands were obtained. The antimicrobial activity of the synthesized unsymmetric Schiff bases were evaluated against some pathogenic strains (Shigella dysenteria type 7, Listeria monocytogenes 4b, Escherichia coli, Salmonella typhi H, Staphylococcus epidermis, Brucella abortus, Micrococcus luteus, Bacillus cereus sp., Pseudomonas putida sp.) and yeast (Candida albicans).

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

NARTOP, D., ÖĞÜTCÜ, H. (2020). Potansiyel Antimikrobiyal Ajanlar Olarak Yeni Asimetrik Schiff Bazlarının Sentezi. Sinop Üniversitesi Fen Bilimleri Dergisi, Cilt: 5 - Sayı: 1, 13–25. https://ajindex.com/articles/415124

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (1)

  1. References[1] Anand P, Patil VM, Sharma VK, Khosa RL, Masand N, 2012. Schiff bases: A review on biological insights, Int J Drug Discov. 3:851-868. [2] Cleiton M, Daniel LS, Luzia VM, Rosemeire BA, Maria AR, Cleide VBM, Angelo F, 2011. Schiff bases: A short review of their antimicrobial activities, J Adv Res. 2:1-8. [3] Arulmurugan S, Kavitha HP, 2010. Venkatraman BR. Biological activities of Schiff base and its complexes: A review, Rasayan J. Chem. 3:385-410. [4] Ali OAM, El-Medani SM, Serea MRA, 2015. Sayed AS. Unsymmetrical Schiff base (ON) ligand on complexation with some transition metal ions: Synthesis, spectral characterization, antibacterial, fluorescence and thermal studies, Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 136:651-660. [5] Abdel-Gaber AM, Masoud MS, Khalil EA, Shehata EE, 2009. Electrochemical study on the effect of Schiff base and its cobalt complex on the acid corrosion of steel, J Corros Sci. 51:3021-3024. [6] Saghatforoush LA, Chalabian F, Aminkhani A, Karimnezhad G, Ershad S, 2009. Synthesis, spectroscopic characterization and antibacterial activity of new cobalt(II) complexes of unsymmetrical tetradentate (OSN2) Schiff base ligands, Eur J Med Chem. 44:4490-4495. [7] Dwyer FB, Mayhew E, Roe EMF, Shulmon A, 1965. Inhibition of landschütz ascites tumour growth by metal chelates derived from 3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline. Br J Cancer, 19:195-199. [8] Zoubi WA, 2013. Biological activities of Schiff bases and their complexes: A review of recent Works, Int. J. Org. Chem. 3, 73-95. [9] Balsells J, Mejorado L, Phillips M, Ortega F, Aguirre G, Somanathan R, Walsh PJ, 1998. Synthesis of chiral sulfonamide/Schiff base ligands. Tetrahedron Asymmetry, 9:4135-4142. [10] Isloor AM, Kalluraya B, Shetty P, 2009. Regioselective reaction: Synthesis, characterization and pharmacological studies of some new mannich bases derived from 1,2,4-triazoles, Eur. J. Med. Chem. 44:3784-3787. [11] Rudbari HA, Khorshidifard M, Askari B, Habibi N, Bruno G, 2015. New asymmetric Schiff base ligand derived from allylamine and 2,3-dihydroxybenzaldehyde and its molybdenum(VI) complex: Synthesis, characterization, crystal structures, computational studies and antibacterial activity together with synergistic effect against Pseudomonas Aeroginosa PTTC 1570, Polyhedron 100:180-191. [12] Abo-Aly MM, Salem AM, Sayed MA, Abdel Aziz AA, 2015. Spectroscopic and structural studies of the Schiff base 3-methoxy-N-salicylidene-o-amino phenol complexes with some transition me