Dergiler / Turkish Journal of Hematology / 2010 / Cilt: 27 - Sayı: 4

Syngeneic peripheral blood stem cell transplantation with immunosuppression for hepatitis-associated severe aplastic anemia

Hepatite bağlı üiddetli aplastik anemi için immunosüpresyonla singeneik periferik kan kök hücre transplantasyonu

Sayfa
294–298
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

Yüksek doz nakil öncesi şartlandırma olmaksızın, antitimosit globulin ve siklosporin A ile immunosüpresif tedavi yöntemiyle singeneik periferik kan kök hücre transplantasyonu gerçekleştirilmiş ve ardından tam hematolojik ve hepatik iyileşme gözlenmiştir.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:Hepatite bağlı aplastik anemi, tüm aplastik anemi olgularının %10’undan daha az bir oranda meydana gelir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Transplantasyondan önce, trakea enflamasyonu da dahil olmak üzere şiddetli enfeksiyonlar geçiren hepatite bağlı şiddetli aplastik anemili 29 yaşında erkek bir hastaya ilişkin bir rapor sunulmuştur.
💡
Sonuç & Katkı:Yüksek doz nakil öncesi şartlandırma olmaksızın, antitimosit globulin ve siklosporin A ile immunosüpresif tedavi yöntemiyle singeneik periferik kan kök hücre transplantasyonu gerçekleştirilmiş ve ardından tam hematolojik ve hepatik iyileşme gözlenmiştir.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

Hepatite bağlı aplastik anemi, tüm aplastik anemi olgularının %10’undan daha az bir oranda meydana gelir. Şiddetli aplastik anemili hastalarda singeneik kemik iliği transplantasyonu nadir olup, genellikle hibritleşmeyi sağlamak için nakil öncesi şartlandırma gerektirmektedir. Transplantasyondan önce, trakea enflamasyonu da dahil olmak üzere şiddetli enfeksiyonlar geçiren hepatite bağlı şiddetli aplastik anemili 29 yaşında erkek bir hastaya ilişkin bir rapor sunulmuştur. Bronkoskopiyi takiben gelişen yaşamı tehdit eden kanama, aktive edilmiş rekombinant faktör VII ve platelet transfüzyonlarıyla başarılı şekilde tedavi edilmiştir. Yüksek doz nakil öncesi şartlandırma olmaksızın, antitimosit globulin ve siklosporin A ile immunosüpresif tedavi yöntemiyle singeneik periferik kan kök hücre transplantasyonu gerçekleştirilmiş ve ardından tam hematolojik ve hepatik iyileşme gözlenmiştir.

Abstract

Hepatitis-associated aplastic anemia occurs in up to 10% of all aplastic anemia cases. Syngeneic bone marrow transplantation is rare in patients with severe aplastic anemia and usually requires pre-transplant conditioning to provide engraftment. We report on a 29-year-old male patient with hepatitis-associated severe aplastic anemia who had a series of severe infectious conditions before transplantation, including tracheal inflammation. Life-threatening bleeding, which developed after bronchoscopy, was successfully treated with activated recombinant factor VII and platelet transfusions. Syngeneic peripheral blood stem cell transplantation using immunosuppressive treatment with antithymocyte globulin and cyclosporin A without high-dose pre-transplant conditioning was performed, followed by complete hematologic and hepatic recovery.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

SAVIC, A., BALINT, B., UROSEVİC, I., RAJIC, N., TODOROVİC, M., PERCİC, I., POPOVİC, S. (2010). Syngeneic peripheral blood stem cell transplantation with immunosuppression for hepatitis-associated severe aplastic anemia. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 27 - Sayı: 4, 294–298. https://ajindex.com/articles/413355

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (10)

  1. Brown KE, Tisdale J, Barrett AJ, Dunbar CE, Young NS. Hepatitis-associated aplastic anemia. N Engl J Med 1997;336:1059-64
  2. Safadi R, Or R, Ilan Y, Naparstek E, Nagler A, Klein A, Ketzinel-Gilaad M, Ergunay K, Danon D, Shouval D, Galun E. Lack of known hepatitis virus in hepatitisassociated aplastic anemia and outcome after bone marrow transplant. Bone Marrow Transplant 2001;27:183-90
  3. Hinterberger W, Rowlings PA, Hinterberger-Fischer M, Gibson J, Jacobsen N, Klein J, Kolb HJ, Stevens D, Horowitz MM, Gale RP. Results of transplanting bone marrow from genetically identical twins into patients with aplastic anemia. Ann Intern Med 4. Hwang WL, Yang Y, Chen GR, Tsai CS, Jour JH. Syngeneic peripheral blood stem cell transplantation with brief immunosuppression for severe aplastic anemia. Bone Marrow Transplant 2000;25:337-9
  4. Niki T, Nakao S, Ueda M, Tsuchiya H, Nakatsumi T, Shiobara S, Mori T, Matsuei K, Matsuda T, Tachibana Y. Incomplete marrow recovery associated with hepatitis after syngeneic bone marrow transplantation for aplastic anaemia: successful treatment with second marrow transplantation without preconditioning. Br J Haematol 1990;75:285-6
  5. Drury AE, Allan RA, Underhill H, Ball S, Joseph AE. Calcification in invasive tracheal aspergillosis demonstrated on ultrasound: a new finding. Br J Radiol 2001;74:955-8
  6. Vail CM, Chiles C. Invasive pulmonary aspergillosis: radiologic evidence of tracheal involvement. Radiology 1987;165:745-6
  7. Ramsey G. Treating coagulopathy in liver disease with plasma transfusions or recombinant factor VIIa: an evidence-based review. Best Pract Res Clin Haematol 2006;19:113-26
  8. Boffard KD, Riou B, Warren B, Choong PI, Rizoli S, Rossaint R, Axelsen M, Kluger Y; NovoSeven Trauma Study Group. Recombinant factor VIIa as adjunctive therapy for bleeding control in severely injured trauma patients: two parallel randomized, placebo-controlled, double-blind clinical trials. J Trauma 2005;59:8-15
  9. Blatt J, Gold SH, Wiley JM, Monahan PE, Cooper HC, Harvey D. Off-label use of recombinant factor VIIa in patients following bone marrow transplantation. Bone Marrow Transplant 2001;28:405-7
  10. Storb R, Blume KG, O’Donnell MR, Chauncey T, Forman SJ, Deeg HJ, Hu WW, Appelbaum FR, Doney K, Flowers ME, Sanders J, Leisenring W. Cyclophosphamide and antithymocyte globulin to condition patients with aplastic anemia for allogeneic marrow transplantations: the experience in four centers. Biol Blood Marrow Transplant 2001;7:3