Dergiler / Turkish Journal of Hematology / 2010 / Cilt: 27 - Sayı: 4

The effect of heparin on the cell cycle in human B-lymphoblasts: An in vitro study

Heparinin insan B-lenfositlerinin hücre döngüsüne etkisi: Bir in vitro çalışma

Sayfa
242–249
DOI
—
🏛️Bu makalenin bibliyografik verileri ve tam metin bağlantısı DergiPark üzerinden sağlanmıştır.
DergiPark Kaydı ↗
✨

Yapay Zeka Hızlı Bakış & Çıkarımlar

AI Insight
⚡ TL;DR(1 Cümlede Hızlı Çıkarım)

BULGULAR: Lenfoblastlar, 0 U/mL heparinsiz konsantrasyonuna göre; 20 U/mL heparin konsantrasyonunun 1. saatinde en fazla olmak üzere G2/M ve S döngüsü anlamlı derecede artmıştır.

📌 3 Maddede Bu Makale

🎯
Amaç & Hipotez:AMAÇ: Heparin, çeşitli hücre tiplerinde proliferasyonun güçlü bir inhibitörü olduğu gösterilmiştir.
📊
Temel Bulgular & Veri:Bu in vitro çalışmada; akut lenfoblastik lösemi (ALL) tanısı alan hastalarda farklı heparin konsantrasyonlarının lenfoblast hücre döngüsündeki fazlara etkisi araştırıldı.
💡
Sonuç & Katkı:BULGULAR: Lenfoblastlar, 0 U/mL heparinsiz konsantrasyonuna göre; 20 U/mL heparin konsantrasyonunun 1. saatinde en fazla olmak üzere G2/M ve S döngüsü anlamlı derecede artmıştır.
🔬Tür:Deneysel Tarla Denemesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Alan Parametreleri

Özet

AMAÇ: Heparin, çeşitli hücre tiplerinde proliferasyonun güçlü bir inhibitörü olduğu gösterilmiştir. Bu in vitro çalışmada; akut lenfoblastik lösemi (ALL) tanısı alan hastalarda farklı heparin konsantrasyonlarının lenfoblast hücre döngüsündeki fazlara etkisi araştırıldı. YÖNTEMLER: Lenfoblastlar 0 (heparinsiz), 10 ve 20 U/mL heparin konsantrasyonlarına maruz bırakılarak 0, 1 ve 2 saatlerde lenfoblastların hücre döngüsü oranları FCM ile ölçüldü. BULGULAR: Lenfoblastlar, 0 U/mL heparinsiz konsantrasyonuna göre; 20 U/mL heparin konsantrasyonunun 1. saatinde en fazla olmak üzere G2/M ve S döngüsü anlamlı derecede artmıştır. Heparinin doza ve zamana bağlı olarak lenfoblastların G2/M ve S fazlarında artışa neden olduğunu gösterdik. SONUÇ: Heparin, hücre döngüsünde G2/M ve S fazına geçişi artırarak lenfoblastlarda proliferasyonu artırdığı gösterildi. Böylece heparinin, kemoterapi ilaçları ile sinerjistik etki sağlayarak yeni tedavi alanlarına olası katkıları umut verici olarak görünüyor. Bu ön çalışmamızın sonuçları, heparinin lenfoblastlardaki proliferatif etkisini araştırmak amacı ile daha ayrıntılı ve kapsamlı çalışma yapılması gerektiği gösterir.

Abstract

OBJECTIVE: Heparin has been shown to be a strong inhibitor of the proliferation of several cell types. In this in vitro study, we investigated whether different heparin concentrations can affect the cell cycle of lymphoblasts in newly diagnosed acute lymphoblastic leukemia (ALL) patients. METHODS: Lymphoblasts were incubated in different heparin concentrations (0, 10, 20 U/ml), and the percentages of lymphoblasts in each phase of the cell cycle were simultaneously measured by flow cytometry at 0, 1, and 2 hours (h). RESULTS: The percentages of lymphoblasts at the G2/M and S phases were significantly increased in 20 U/ml heparin concentration at 1 h compared to 0 U/ml (without heparin) concentration. We demonstrated that heparin increases the percentages of lymphoblasts in the S and G2/M phases in a concentration- and time-dependent manner. CONCLUSION: It was shown that heparin expands the proliferation of lymphoblasts by increasing the transition to G2/M and S phases and the S-phase fraction ratio. Heparin thus appears promising for its contribution to new treatment fields such as by providing a synergistic effect with chemotherapeutic drugs.

🔖

Bu Makaleye Atıf Yap

AKSOY, A., ERDURAN, E., TEKELİOĞLU, Y., MUTLU, M., GEDİK, Y. (2010). The effect of heparin on the cell cycle in human B-lymphoblasts: An in vitro study. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 27 - Sayı: 4, 242–249. https://ajindex.com/articles/413158

📄 Tam Metin PDF Okuyucu

📄

PDF görüntüleyici hazırlanıyor...

Kaynakça (15)

  1. Zacharski LR, Ornstein DL, Mamourian AC. Lowmolecular- weight heparin and cancer. Semin Thromb Hemost 2000;26:69-77
  2. Nelson RM, Cecconi O, Roberts WG, Aruffo A, Linhardt RJ, Bevilacqua MP. Heparin oligosaccharides bind Land P-selectin and inhibit acute inflammation. Blood 1993;82:3253-8
  3. Mandal AK, Lyden TW, Saklayen MG. Heparin lowers blood pressure: biological and clinical perspectives. Kidney Int 1995;47:1017-22
  4. Lever R, Page CP. Novel drug development opportunities for heparin. Nat Rev Drug Discov 2002;2:140-8
  5. Borsing L. Antimetastatic activities of modified heparins: selectin inhibition by heparin attenuates metastasis. Semin Thromb Hemost 2007;33:540-6
  6. Smorenburg SM, Van Noorden CJ. The complex effects of heparins on cancer progression and metastasis in experimental studies. Pharmacol Rev 2001;53:93-105
  7. Feng Y, Wu J, Feng X, Tao D, Hu J, Qin J, Li X, Xiao W, Gardner K, Judge SI, Li QQ, Gong J. Timing of apoptosis onset depends on cell cycle progression in peripheral blood lymphocytes and lymphocytic leukemia cells. Oncol Rep 2007;17:1437-44
  8. Eastman A. Cell cycle checkpoints and their impact on anticancer therapeutic strategies. J Cell Biochem 2004;91:223-31
  9. Schmidt M, Bastians H. Mitotic drug target and the development of novel anti-mitotic anticancer drugs. Drug Resist Updat 2007;10:162-81
  10. Dirsch VM, Antsperger DS, Hentze H, Vollmar AM. Ajoene, an experimental anti-leukemic drug: mechanism of cell death. Leukemia 2002;16:74-83
  11. Banker DE, Groudine M, Willman CL, Norwood T, Appelbaum FR. Cell cycle perturbation in acute myeloid leukaemia samples following in vitro exposures to therapeutic agents. Leukaemia Res 1998;22:221-39
  12. Carson DA, Wasson DB, Teatle R, Yu A. Specific toxicity of 2- holoradeoxyadenosine toward resting and proliferating human lymphocytes. Blood 1983;62:737-43
  13. Braess J, Jahns-Streubel G, Schoch C, Haase D, Haferlach T, Fiegl M, Voss S, Kern W, Schleyer E, Hiddemann W. Proliferative activity of leukaemic blasts and cytosine arabinoside pharmacodynamics are associated with cytogenetically defined prognostic subgroups in acute myeloid leukemia. Br J Haematol 2001;113:975-82
  14. Duque RE, Andreeff M, Braylan RC, Diamond LW, Peiper SC. Consensus review of the clinical utility of DNA flow cytometry in neoplastic hematopathology. Cytometry 1993;14:492-6
  15. Kaaijk P, Kaspers GJ, Van Wering ER, Broekema GJ, Loonen AH, Hählen K, Schmiegelow K, Janka-Schaub GE, Henze G, Creutzig U, Veerman