Bu çalışmada Hb D-Ouled Rabah [beta19(B1)Asn>Lys] Türkiye'de ilk kez bildirilmektedir.
📌 3 Maddede Bu Makale
🎯
Amaç & Hipotez:Hb D-Ouled Rabah [beta19(B1)Asn>Lys] Cezayirdeki Tuareg kabilelerinde bildirilen nadir bir hemoglobin varyantıdır.
📊
Temel Bulgular & Veri:Her ne kadar Çinde de bir olgu bildirilmiş olsa dab u hemoglobin varyantının sadece Berberce konuşan toplumlarda bulunabileceği konusunda bir görüş bulunmaktadır.
💡
Sonuç & Katkı:Bu çalışmada Hb D-Ouled Rabah [beta19(B1)Asn>Lys] Türkiye'de ilk kez bildirilmektedir.
🔬Tür:Araştırma Makalesi
📍Kapsam:Genişletilmiş Akademik Örneklem
⚙️Değişkenler:Hemoglobinler · anormal · Erkek
Özet
Hb D-Ouled Rabah [beta19(B1)Asn>Lys] Cezayirdeki Tuareg kabilelerinde bildirilen nadir bir hemoglobin varyantıdır. Her ne kadar Çinde de bir olgu bildirilmiş olsa dab u hemoglobin varyantının sadece Berberce konuşan toplumlarda bulunabileceği konusunda bir görüş bulunmaktadır. Bu çalışmada Hb D-Ouled Rabah [beta19(B1)Asn>Lys] Türkiye'de ilk kez bildirilmektedir.
Abstract
Hb D-Ouled Rabah [beta19(B1)Asn>Lys] is a rare hemoglobin (Hb) beta chain variant reported from Tuareg tribes in Algeria and once from China. It was suggested that Hb D-Ouled Rabah might be specific of Berber-speaking populations. Our report describes the first observation of this hemoglobin variant in the Turkish population.
KÖSELER, A., BAHADIR, A., KOYUNCU, H., ATALAY, A., ATALAY, E. Ö. (2008). First observation of Hb D-Ouled Rabah [beta19(B1) Asn>Lys] in the Turkish population. Turkish Journal of Hematology, Cilt: 25 - Sayı: 1, 51–53. https://ajindex.com/articles/413048
Elion J, Belkhodja O, Wajcman H, Labie D. Two variants of hemoglobin D in the Algerian population: hemoglobin D Ouled Rabah 19 (BI) Asn leads to Lys and hemoglobin D Iran 22 (Br) Glu leads to Gln. Biochim Biophys Acta. 1973;15:310:360-4
Mauran-Sendrail A, Lefevre-Witier, Lehmann H, Casey R. Haemoglobin D Ouled Rabah (beta 19[Bl] asn leads to lys) in a Tuareg tribe of the Southern Sahara. J Med Genet 1977;14:245-9
Ren Y, Chen SS, Liang CC, Zhang MJ, Huang MX, Zhang GL, Zen XS. Hb D-Ouled Rabah [beta 19(B1)Asn>Lys]. A rare beta chain variant found in a Chinese family. Hemoglobin. 1988;12:77-9
Merghoub T, Sanchez-Mazas A, Tamouza R, Lu CY, Bouzid K, Ardjoun FZ, Labie D, Lapouméroulie C, Elion J. Haemoglobin D-Ouled Rabah among the Mozabites: a relevant variant to trace the origin of Berber-speaking populations. Eur J Hum Genet 1997;5:390-6
Altay Ç. Abnormal hemoglobins in Turkey. Turk J Hematol 2002;19:63-74
Köseler A, Atalay A, Koyuncu H, Turgut B, Bahadır A, Atalay EÖ. Molecular identification of a rare hemoglobin variant, Hb J-Iran [beta77(EF1)His>Asp] in Denizli province of Turkey.Turk J Hematol 2006;23:164-6
British Committee for Standards in Haematology. Guideline: The laboratory diagnosis of hemoglobinopathies. Br J Hematol 1998;101:783-92
Atalay EÖ, Koyuncu H, Turgut B, Atalay A, Yıldız S, Bahadır A, Köseler A. High incidence of HbDLos Angeles [beta 121(GH4)Glu>_Gln] in Denizli Province, Aegean region of Turkey. Hemoglobin 2005;29(4):307-10
Atalay A, Koyuncu H, Köseler A, Özkan A, Atalay EÖ. Hb Beograd [beta 121(GH4)Glu>Val, GAA> GTA] in the Turkish population. Hemoglobin 2007;31(4):000-000 (accepted and scheduled for publication)
Akar N, Akar E, Özdemir S. A further case of Hb J Iran [beta77(EF1)His>Asp] in Muğla, Turkey. Turk J Hematol 2007;24:37-38.